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PH-46A,1380445-04-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ph-46a.htmlph-46a 是一种具有抗炎活性的茚满二聚体。ph-46a 能够减轻结肠炎小鼠的组织学损伤并降低其血清淀粉样蛋白 a (saa) 水平。
Lysyllysine,13184-13-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lysyllysine.htmllysyllysine (l-lysyl-l-lysine) 是一种二肽，由两个 l-赖氨酸氨基酸连接而成。lysyllysine 常被用作酶切连接子，用于连接生物活性肽，或作为更复杂的抗菌剂的组成部分。
S 16317,151489-04-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-16317.htmls 16317 是一种口服有效的二氢吡啶衍生物，对钙通道的亲和力较低 (ki: 0.55 μm)。s 16317 可抑制 p-gp 介导的 adr 外排。s 16317 可克服肿瘤的多药耐药性。
高精度不合格动态检重秤高速皮带秤 (2026/1/24)
简介：高精度不合格动态检重秤高速皮带秤采用配以自动剔除机构，从而实现在流水线上的高速、高精度的重量检测及分选。适用于小包装行业成品的装料短缺检查。设计的机械结构及操作界面，非常方便使用者操作及数据管理统计。使用时，操作者仅需简单地将被检物品的上下限超差值设定后，按下［启动］按钮，系统就会进入全自动工作状态。
UNC-1679,1456885-62-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/unc-1679.htmlunc-1679 是 l3mbtl3 的拮抗剂 (对 l3mbtl3 的 kd 为 0.47 μm，对 l3mbtl1 的 kd 为 68 μm)。
(S)-TROX-1,2751591-42-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-trox-1.html(s)-trox-1 是 trox-1 (hy-120751) 的 s 型对映体。trox-1 是一种状态依赖性 n- 型钙通道 (cav2.2) 抑制剂。
ML165,1355454-05-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml165.htmlml165 (ruc-2) 是一种 aiibb3 受体拮抗剂。ml165 在 rgd 结合域具有正位抑制作用。ml165 抑制血小板粘附于纤维蛋白原，并抑制血小板聚集 (ic50: 96 nm)。
BMS-955829,1375751-08-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-955829.htmlbms-955829 是一种口服有效和选择性的 mglur5 阳性变构调节剂，ec50 为 2.6 nm。bms-955829 无内在激动活性且谷氨酸折叠移位低 (2.4)。bms-955829 能有效改善啮齿类动物的认知和执行功能缺陷。bms-955829 可用于精神分裂症等认知障碍疾病的研究。
防腐型雷达物位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的发射频率和供电方式无强制绑定，核心取决于测量原理与应用场景，工业主流波段集中在以下四类，具体如下：c波段＊＊|5.8-6.3ghz（常见6.8ghz）|低频脉冲为主，波长约50mm，穿透性强、能量衰减小，波束角大，成本低|大型储罐、远距离测量，高粉尘/蒸汽/强泡沫工况|
BMS-442606,477930-31-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-442606.htmlbms-442606 是 6-羟基丁螺环酮 (6ohb) 的 s- 对映体，是一种口服有效的 5-ht1a 部分激动剂。bms-442606 可用于广泛性焦虑症 (gad) 的研究。
BMS-354326,708258-16-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-354326.htmlbms-354326 是一种类胰蛋白酶抑制剂，ic50 为 1.8 nm。bms-354326 对胰蛋白酶和大多数其它相关丝氨酸蛋白酶具有优异的选择性。bms-354326 可用于哮喘及炎症性疾病的研究。
BMS-229724,221914-85-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-229724.htmlbms-229724 是一种口服有效和紧密结合的胞质型磷脂酶 a2 (cpla2) 抑制剂，ic50 为 2.8 μm。bms-229724 可抑制 u937 细胞、嗜中性粒细胞、血小板和其它细胞中花生四烯酸和类花生酸的产生。bms-229724 具有抗炎活性，可用于皮肤炎症等疾病的研究。
BMS 186318,161302-40-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-186318.htmlbms 186318 是一种 hiv 蛋白酶抑制剂。bms 186318 与逆转录酶抑制剂，如 stavudine (hy-b0116)，和其他蛋白酶抑制剂，如 saquinavir (hy-17007) 联用，抗 hiv 效果更好。bms 186318 可用于抗病毒方面的研究。
BMS-520,1236188-38-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-520.htmlbms-520 是一种强效、口服活性高且选择性强的鞘氨醇 -1- 磷酸受体 1 (s1p1) 激动剂，ec50 为 0.47 nm。bms-520 对 s1p3 的选择性约为 3400 倍。bms-520 在关节炎大鼠模型和多发性硬化症小鼠实验性自身免疫性脑脊髓炎 (eae) 模型中均表现出显著疗效。bms-520 可用于关节炎和 eae 的研究。
BMS-884775,1557206-59-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-884775.htmlbms-884775 是一种选择性和口服有效的 p2y1 拮抗剂，对人 p2y1 受体的 ic50 为 0.1 nm。bms-884775 预防动脉血栓效果与 clopidogrel (hy-15283) 和 prasugrel (hy-15284) 相近，但 bms-884775 处理后出血时间更短、出血风险更低。bms-884775 可用于抗血小板和动脉血栓相关疾病的研究。
LY 255262,122620-16-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-255262.htmlly 255262 是一种抗菌剂。ly 255262 在体外对多种革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌具有强效的抑制作用。ly 255262 对金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、大肠杆菌、克雷伯氏菌、产气肠杆菌、沙雷氏菌的 mic 分别为 64、0.25、0.5、0.25、0.25、1 和 1 μg/ml。ly 255262 对铜绿假单胞菌抑制作用较弱 (mic >128 μg/ml)。ly 255262 可用于抗菌方面的研究。
NC-001,1237540-68-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nc-001.htmlnc-001是一种选择性的凋亡 (apoptosis) 诱导剂，靶向肾近端小管细胞和肾癌细胞。nc-001 在透明细胞肾细胞癌 (ccrcc) 的异种移植模型中，能抑制肿瘤的生长。nc-001 有望用于转移性肾细胞癌的研究。
RWJ 29009,143164-10-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-29009.htmlrwj 29009 是一种高选择性 atp 敏感性钾通道 (potassium channel) 激动剂。rwj 29009 激活血管平滑肌细胞膜上的钾通道，促进钾离子外流导致细胞膜超极化，从而引发冠状动脉及外周血管舒张。rwj 29009 有望用于心血管疾病的研究，如急性心肌缺血和高血压。
BMS-182264,127749-54-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-182264.htmlbms-182264 是一种高度选择性的 atp 敏感性钾通道 (potassium channel) 激动剂。bms-182264 促进钾离子外流和膜超极化，从而引发平滑肌松弛和血管扩张。bms-182264 有望用于心血管疾病的研究，如高血压和心肌缺血。
PF-04308515,1206876-95-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04308515.htmlpf-04308515 是一种糖皮质激素受体配体。pf-04308515 抑制 il-6 和 ifnγ 的产生。pf-04308515 诱导弱 pgc1α 相互作用。pf-04308515 具有抗炎活性。
ITZ-1,1180532-17-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/itz-1.htmlitz-1 是一种口服有效的、具有选择性的细胞外信号调节激酶 (erk)-有丝分裂原活化蛋白激酶 (mapk) 通路抑制剂，其抑制白细胞介素-1β (il-1β) 诱导的基质金属蛋白酶-13 (mmp-13) 生成的 ic50 值为 0.51 μm。itz-1 可降低 mmp-13 的表达，并抑制一氧化氮 (no) 诱导的软骨细胞凋亡。itz-1 有望用于骨关节疾病的研究。
AM-6226,1449742-87-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/am-6226.htmlam-6226 是一种强效且具有口服活性的 g 蛋白偶联受体 40 (gpr40) 完全激动剂，其 ec50 值为 0.12 μm。am-6226 能够激活胰腺 β 细胞和肠内分泌 l 细胞上的 gpr40 受体，以葡萄糖依赖的方式促进胰岛素分泌，还能增加肠促胰岛素激素 (glp-1, gip) 的释放，从而避免低血糖风险。am-6226 可用于代谢性疾病的研究，如糖尿病。
A-1048400,1219624-62-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-1048400.htmla-1048400 是一种口服有效的、具有选择性的钙通道 (calcium channel) 抑制剂，对 n 型通道的 ic50 值为 1.4 μm，对 t 型通道的 ic50 值为 1.2 μm。a-1048400 能抑制神经递质的释放，并降低细胞膜过度兴奋性，具有强大的镇痛作用。a-1048400 有望用于神经性疼痛 (例如由脊神经结扎和慢性压迫性损伤引起的疼痛) 的研究。
PBT434,1232840-87-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pbt434-free-base.htmlpbt434 (ath434) free base 是一种有效的、具有口服活性并可穿过血脑屏障的 α-突触核蛋白聚集 (α-synuclein aggregation) 抑制剂。pbt434 free base 可作为铁螯合剂和调节跨细胞铁运输。pbt434 free base 抑制铁介导的氧化还原活性和铁介导的 α-突触核蛋白聚集。pbt434 free base 可防止黑质致密部神经元 (snpc) 丢失。pbt434 free base 具有用于帕金森病 (pd) 研究的潜力。
TAK-259,1192348-73-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tak-259.htmltak-259 是一种口服有效且具有选择性的 α1d 肾上腺素受体 (α1d-ar) 拮抗剂，ki 值为 1.1 nm。tak-259 能抑制膀胱平滑肌的过度收缩，并延长排尿间隔。tak-259 有望用于泌尿系统疾病的研究。
WYE-151650,1141855-86-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wye-151650.htmlwye-151650 是一种选择性的 jak-3 抑制剂。wye-151650 能抑制由 jak-3 介导的 il-2 引起的 stat-5 磷酸化以及细胞增殖。wye-151650 有望用于自身免疫性疾病的研究。
AZD-8165,1201686-72-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/azd-8165.htmlazd-8165 是一种高度选择性的 neutral thrombin 抑制剂。azd-8165 有望用于心血管疾病的研究，如高血压和心力衰竭。
VT-ME6,1353880-00-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vt-me6.htmlvt-me6 是一种选择性 sphk2 抑制剂，其 ki 值为 8 µm。vt-me6 可用于炎症性疾病的研究。
AEG40826,949963-04-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aeg40826.htmlaeg40826 (hgs1029) 是一种线粒体来源的半胱天冬酶激活剂 (smac) 模拟物，同时也是一种凋亡抑制剂 (iap) 的抑制剂。aeg40826 可降解细胞 iap1 (ciap1) 并阻断 tnf-α 促生存信号通路。aeg40826 可用于癌症研究。
SKLB188,1350545-09-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sklb188.htmlsklb188 是一种口服活性强效的表皮生长因子受体 (egfr) 抑制剂 (ic50=5 nm)。sklb188 抑制 mek/erk 和 akt/mtor 信号通路，从而抑制头颈部鳞状细胞癌 (hnscc) 的增殖并诱导依赖于半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶的细胞凋亡。sklb188 有望用于研究 egfr 过度表达的实体瘤。
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