1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
N-(2-Chlorophenyl)-1H-indole-3-carboxamide,61788-27-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-2-chlorophenyl-1h-indole-3-carboxamide.htmln-(2-chlorophenyl)-1h-indole-3-carboxamide (compound 60) 是一种吡唑并[1,5-a]吡啶母核的替换衍生物。n-(2-chlorophenyl)-1h-indole-3-carboxamide 未显示出 ephb3 激酶抑制活性，可作为阴性对照化合物。
RU 27849,77963-70-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ru-27849.htmlru 27849 (compound 27) 是一种 5-羟色胺受体 (5-ht receptor) 2a 激动剂。ru 27849 可用于研究色胺识别位点结合情况。
Nitrocaphane,54940-95-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nitrocaphane.htmlnitrocaphane (at-1258) 是一种抗肿瘤剂，作用靶点为 dna。nitrocaphane 的抗瘤谱广。nitrocaphane 对 hep-2 细胞的细胞毒性可被热疗增强。nitrocaphane 可用于恶性滋养细胞肿瘤等肿瘤的研究。
Strinoline,39862-58-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/strinoline.htmlstrinoline 是一种抗菌 (bacterial) 剂。strinoline 可用于抗菌研究。
R-116010,355860-40-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-116010.htmlr-116010 是一种强效且选择性的维甲酸 (ra) 代谢抑制剂，能够抑制羟化酶 cyp26。r-116010 可增强维甲酸类药物的抗肿瘤效果。r-116010 可用于癌症、代谢和神经系统疾病的研究，如神经母细胞瘤。
防腐型脉冲雷达液位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的发射频率和供电方式无强制绑定，核心取决于测量原理与应用场景，工业主流波段集中在以下四类，具体如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低频脉冲为主，波长约50mm，穿透性强、能量衰减小，波束角大，成本低|大型储罐、远距离测量，高粉尘/蒸汽/强泡沫工况|
Lamtidine,73278-54-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lamtidine.htmllamtidine 是一种组胺 h2 受体 (histamine h2 receptor) 拮抗剂。lamtidine 的类似物和衍生物具有更强的活性。
N-Deacetylcolchicine tartrate,49720-72-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-deacetylcolchicine-tartrate.htmln-deacetylcolchicine tartrate 是一种微管蛋白 (microtubule) 聚合抑制剂，对牛脑微管蛋白的 ic50 为 3 μm。n-deacetylcolchicine tartrate 是 colchicine (hy-16569) 的衍生物。n-deacetylcolchicine tartrate 可激活微管蛋白的 gtpase 活性，可用于癌症研究。
Vestipitant,334476-64-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vestipitant-mesylate.htmlvestipitant (gw597599) mesylate 是一种选择性、口服有效且能透过血脑屏障的 nk1 受体拮抗剂。vestipitant mesylate 对人 nk1 受体的亲和力高 (pki: 9.65)。vestipitant mesylate 可用于抑郁症、焦虑症及恶心呕吐等疾病的研究。
Lefucoxib,849048-84-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lefucoxib.htmllefucoxib 是一种选择性环氧化酶-2 (cox-2) 抑制剂。lefucoxib 可用于骨关节炎和类风湿关节炎等疾病的研究。
DMP 904,202579-74-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dmp-904.htmldmp 904 是一种非竞争性的完全的促肾上腺皮质激素释放因子受体 (crfr) 拮抗剂。dmp 904 能够抑制 crf 刺激的腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase) 活性和促肾上腺皮质激素 (acth) 释放。dmp 904 具有抗抑郁和抗焦虑活性。
Diclofop,40843-25-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/diclofop.htmldiclofop (dichlorfop acid) 是一种乙酰辅酶a羧化酶 (acc) 抑制剂。diclofop 也是除草剂 diclofop-methyl (hy-136367) 的主要代谢产物。diclofop 具有抗疟原虫的活性，对 p. falciparum 的 ic50 为 210 μm。
BMS-561388 benzenesulfonate,383368-51-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-561388-benzenesulfonate.htmlbms-561388 benzenesulfonate 是一种促肾上腺皮质激素释放因子受体 (crfr) 拮抗剂。bms-561388 benzenesulfonate 可用于神经系统疾病的研究，如焦虑症和抑郁症。
Hexoprenaline sulfate,32266-10-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hexoprenaline-sulfate.htmlhexoprenaline sulfate 是一种口服有效的选择性 β-肾上腺素受体 (β-adrenergic receptor) 激动剂。hexoprenaline sulfate 可扩张支气管。hexoprenaline sulfate 能激活腺苷酸环化酶并增加 14c-氨基比林的摄取。hexoprenaline 具有抗感染和抗炎作用。hexoprenaline sulfate 可增加胎盘重量和血流量。hexoprenaline sulfate 可用于炎症、免疫学、感染内分泌学和神经系统疾病的研究，如哮喘、慢性支气管炎、脓毒症和有机磷化合物中毒。
GSK172981,1133705-99-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk172981.htmlgsk172981 是一种可穿透血脑屏障的速激肽 nk3 受体拮抗剂，对人源和豚鼠源 nk3 受体的 pki 值分别为 7.7 和 7.8。gsk172981 可用于精神分裂症的研究。
脉冲型雷达液位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的发射频率和供电方式无强制绑定，核心取决于测量原理与应用场景，工业主流波段集中在以下四类，具体如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低频脉冲为主，波长约50mm，穿透性强、能量衰减小，波束角大，成本低|大型储罐、远距离测量，高粉尘/蒸汽/强泡沫工况|
BAY-1112054 hydrochloride,1424871-27-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bay-1112054-hydrochloride.htmlbay-1112054 (bay-958) hydrochloride 是一种强效的 ptefb/cdk9 抑制剂，表现出高选择性，尤其在 cdk 家族中。bay-1112054 hydrochloride 对 hela 和 molm-13 等癌细胞系显示出强大的抗增殖活性。bay-1112054 hydrochloride 具有良好的代谢稳定性。bay-1112054 hydrochloride 在小鼠异种移植模型中能有效抑制肿瘤生长，且无明显毒性。
BS148,2162116-09-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bs148.htmlbs148 是一种选择性 σ-2 受体 (s2r) 激动剂，ki 值为 20 nm。bs148 对 s2r 的选择性比对 s1r 的选择性高 80 倍以上。bs148 通过上调蛋白激酶 r 样内质网激酶 (perk)、激活转录因子 4 (atf4) 基因和 c/ebp 同源蛋白 (chop) 来激活内质网应激反应。bs148 可诱导黑色素瘤细胞凋亡 (apoptosis)。bs148 可下调胆固醇通路相关基因并激活 mapk 信号通路。bs148 可用于黑色素瘤的研究。
CCT077791,748777-47-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cct077791.htmlcct077791 是一种 pcaf (ic50：7.3 μm (flashplate 法)；2.2 μm (滤膜法)) 和 p300 组蛋白乙酰转移酶抑制剂。cct077791 可降低组蛋白 h3 和 h4 的总乙酰化水平、特定乙酰化赖氨酸标记的水平以及 α-tubulin 的乙酰化水平。cct077791 可用于结直肠癌的研究。
N-Arachidonoyl-L-serine,187224-29-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-arachidonoyl-l-serine.htmln-arachidonoyl-l-serine (ara-s) 是一种内源性大麻素。n-arachidonoyl-l-serine 诱导内皮细胞 akt 和 mapk 的磷酸化。n-arachidonoyl-l-serine 会引起大鼠离体肠系膜动脉和腹主动脉的内皮依赖性血管舒张。n-arachidonoyl-l-serine 通过减少细胞凋亡 (apoptosis) 在创伤性脑损伤后具有神经保护作用。n-arachidonoyl-l-serine 在哺乳动物细胞中促进 kv7.1/kcne1 通道开放，并在心肌细胞中缩短动作电位时程。n-arachidonoyl-l-serine 可用于心脑血管疾病和神经系统疾病的研究。
WAY-207024,872002-72-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/way-207024.htmlway-207024 是一种口服有效的促性腺激素释放激素受体 (gnrh-r) 拮抗剂 (人 gnrh：ic50 为 12 nm，大鼠 gnrh：ic50 为 71 nm)。way-207024 抑制大鼠 lh 释放的 ic50 为 350 nm。口服 way-207024 可降低大鼠血浆黄体生成素 (lh) 水平。
JYL-273 analog-1,289902-71-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jyl-273-analog-1.htmljyl-273 analog-1 (compound 28, example 45) 是一种强效的瞬时受体电位离子通道 (trp channel) (trpv1) 激动剂 (ki = 10.8 nm)。jyl-273 analog-1 具有镇痛活性 (pbq 诱导扭体实验: ed50 = 1.0 mg/kg)。jyl-273 analog-1 可用于镇痛研究。
GUT-70,161633-75-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gut-70.htmlgut-70 是一种三环香豆素，是 hsp90 抑制剂。gut-70 可激活 caspase 2、3、8 和 9，并诱导白血病细胞凋亡 (apoptosis)。gut-70 通过抑制 nf-κb 通路来抑制慢性感染细胞中 hiv-1 的复制。gut-70 可用于白血病、套细胞淋巴瘤 (mcl) 和 hiv-1 感染的研究。
雷达物位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的发射频率和供电方式无强制绑定，核心取决于测量原理与应用场景，工业主流波段集中在以下四类，具体如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低频脉冲为主，波长约50mm，穿透性强、能量衰减小，波束角大，成本低|大型储罐、远距离测量，高粉尘/蒸汽/强泡沫工况|
L 689660 maleate,144860-79-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-689660-maleate.htmll 689660 maleate 是一种胆碱能激动剂，是选择性 m1 和 m3 毒蕈碱受体激动剂。l 689660 maleate 是大鼠颈上神经节中强效的 m1 毒蕈碱受体完全激动剂 (pec50 为 7.3)。l 689660 maleate 是豚鼠回肠肌间神经丛-纵肌或气管中强效的 m3 受体激动剂 (pec50 分别为 7.5 和 7.7)。
Sudemycin E,1197054-49-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sudemycin-e.htmlsudemycin e 是 fr901464 (hy-16212) 的类似物。sudemycin e 通过结合 u2 小核核糖核蛋白 (snrnp) 组分 sf3b1，可引发可逆的可变剪接改变和染色质修饰异常，进而导致癌细胞死亡。sudemycin e 具有抗肿瘤的活性，可用于肿瘤的研究。
BI 186908,1453500-36-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bi-186908.htmlbi 186908 是一种选择性口服活性 mch 受体 1 (mch receptor 1) 拮抗剂，ic50 为 22 nm，ki 为 14 nm。bi 186908 与重组人、食蟹猴 (ic50 为 18 nm)、犬 (ic50 为 23 nm) 和大鼠 (ic50 为 18 nm) 的 mch-r1 具有相当高的亲和力。 bi 186908 可显著降低饮食诱导肥胖大鼠的体重。bi 186908 可用于肥胖症的研究。
GSK369796,459133-38-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk369796.htmlgsk369796 是一种经济有效的抗疟药，可抑制 herg 钾离子通道 (herg potassium ion channel) 复极化，ic50 值为 7.5 μm。
MCI-225 hydrate hydrochloride,476148-82-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mci-225-hydrate-hydrochloride.htmlmci-225 (ddp-225) hydrate hydrochloride 是一种选择性口服活性去甲肾上腺素 (na) 再摄取抑制剂，具有 5-ht3 受体拮抗作用。mci-22 5hydrate hydrochloride 具有抗抑郁样和抗焦虑样特性。mci-225 hydrate hydrochloride 可用于焦虑症的研究。
Spiramycin-mixture of spiramycins (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/spiramycin-mixture-of-spiramycins.htmlspiramycin-mixture of spiramycins 是 spiramycin (hy-100593) 的一种混合物。(spiramycin iii (hy-120809)：48%，spiramycin ii (hy-b1916)：32%，spiramycin i (hy-n7141)：11%)
MSN交谈
