1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
MEPB,331948-99-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mepb.htmlmepb 是雄激素受体 af-2 结构域的调节剂。mepb 可增强 ar 的共抑制因子结合。mepb 能特异性地结合 ar 的 bf3 口袋，从而调节共调节因子与 af2 结构域的结合。mepb 可减轻脊髓延髓肌萎缩症小鼠模型的退行性变。
A-278637,227609-66-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-278637.htmla-278637 是一种选择性 katp 通道开放剂，ec50 值为 102 nm。a-278637 不与其他离子通道 (包括 l 型钙通道) 或其他神经递质受体系统相互作用。a-278637 在体内对膀胱的功能选择性高于血管平滑肌。a-278637 可用于研究膀胱过度活动症。
PF-06427878,1809064-23-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06427878.htmlpf-06427878 是一种口服有效的选择性肝脏靶向二酰甘油酰基转移酶 2 (dgat2) 抑制剂，对人源和鼠源 dgat2 的 ic50 值分别为 99 nm 和 202 nm。pf-06427878 对 dgat2 的选择性比对 dgat1、mgat1、mgat2 和 mgat3 的选择性高 470 倍以上。pf-06427878 可改善肝脏脂肪变性和功能。pf-06427878 可用于非酒精性脂肪肝疾病的研究。
XL177B,2417089-75-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xl177b.htmlxl177b 是 xl177a (hy-138794) 的非活性 (r) 对映异构体。xl177b 对 pdc 上的 cd86 或 hla-dr 表达无影响。xl177b 用作阴性对照。xl177b 可用于多发性骨髓瘤的研究。
ST4070,1186236-75-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/st4070.htmlst4070 是一种强效、具有口服活性、选择性且可逆的脂肪酸酰胺水解酶 (faah) 抑制剂。st4070 能够提高大脑内源性大麻 (ecb) 水平，并在动物模型中对抗神经病理性疼痛。st4070 可增强情绪控制相关特定脑区的内源性 ecb 水平，并在啮齿类动物中诱导显著的抗焦虑作用。st4070 可用于神经病理性疼痛和焦虑障碍的相关研究。
Vepdegestrant-d5,3025452-07-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vepdegestrant-d5.htmlvepdegestrant-d5 (arv-471-d5) 是氘代标记的 vepdegestrant (hy-138642)。vepdegestrant (arv-471) 是一种用于抵抗乳腺癌的具有口服活性的雌激素受体 protac 蛋白降解剂。vepdegestrant 是一种异双功能分子，可促进雌激素受体 α 和细胞内 e3 连接酶复合物之间的相互作用。vepdegestrant 通过蛋白酶体导致雌激素受体的泛素化和随后的降解。vepdegestrant 可强力降解 er 阳性乳腺癌细胞系中的 er，dc50 值约为 2 nm。
BF-175,1333375-02-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bf-175.htmlbf-175 是一种选择性 sirt1 激动剂。bf-175 可增强 sirt1 介导的 pgc1-α 活化，诱导凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，并抑制 srebp 活性。bf-175 可保护线粒体免受高糖引起的损伤。bf-175 可减缓糖尿病肾病的进展。bf-175 可抑制子宫内膜癌。
P4Q-391,1374758-06-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/p4q-391.htmlp4q-391是一种 plasmodium cytochrome bc1复合物 (cytochrome bc1 complex) 抑制剂，具有抗疟活性。p4q-391 有望用于寄生虫的研究。
PF-06862309,2067281-52-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06862309.htmlpf-06862309 是 pf-06843195 (hy-131972) 的磷酸酯前药。pf-06862309 在碱性磷酸酶的作用下可水解为 pf-06843195。pf-06843195 是一种高选择性 pi3kα 抑制剂。pf-06862309 可用于研究 er+、her2- 和 pik3ca 突变的乳腺癌。
Desmethyl etoricoxib,依托昔布杂质11,202409-31-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/desmethyl-etoricoxib.htmldesmethyl etoricoxib (example 21) 是一种选择性 cox-2 抑制剂，在全血中的 ic50> 为 1 μm。desmethyl etoricoxib 对 cox-1 具有抑制作用，在 u937 细胞中的 ic50 为 16 μm。desmethyl etoricoxib 具有抗炎作用。
Tacapenem,193811-33-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tacapenem.htmltacapenem (r-95867)，cs-834 的活性代谢产物，是一种抗菌剂。tacapenem 具有广谱抗菌活性，对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性需氧菌和厌氧菌均有效。tacapenem 对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌显示出强大的杀菌活性。
SP-8008,2088247-61-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp-8008.htmlsp-8008 是一种选择性剪切应力诱导的血小板聚集 (sipa) 抑制剂，ic50 为 1.44 μm。sp-8008 可有效干扰血管性血友病因子 (vwf) 和血小板糖蛋白 (gp) ib 的相互作用。 sp-8008 通过选择性抑制剪切应力诱导的血小板聚集发挥抗血栓作用。
NS8593,875755-39-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ns8593.htmlns8593 是一种 sk channel (小电导钙激活钾通道) 抑制剂。ns8593 可逆性地抑制重组 sk3 介导的电流 (人 sk3 和大鼠 sk3)。ns8593 以 ca2+ 依赖的方式抑制所有 sk1-3 亚型 (在 0.5 μm ca2+ 浓度下，kd 分别为 0.42、0.60 和 0.73 μm)。ns8593 对中等电导和大电导的 ca2+ 激活的 k+ 通道 (分别为 hlk 和 hbk 通道) 没有影响。ns8593 还可以抑制 trpm7 (黑素抑制素相关 trp 阳离子通道 7) (ic50 = 1.6 mm)。ns8593 可用于中枢神经系统 (cns) 相关疾病的研究。
Zelpolib,701932-26-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zelpolib.htmlzelpolib 是一种非竞争性 pol δ 抑制剂。zelpolib 对 dttp 介导的 dna 聚合酶 δ 活性表现出显著抑制作用，其 ki 为 4.3 μm。zelpolib 可抑制细胞 dna 复制 (dna replication)，并具有抗增殖特性。
Bz-VGR-AMC,87779-49-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bz-vgr-amc.htmlbz-vgr-amc 是 20s 蛋白酶体的胰蛋白酶样活性底物。bz-vgr-amc 可用于测量 20s 蛋白酶体的胰蛋白酶样 (β2) 活性。
XL-418,871343-09-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xl-418.htmlxl-418 是一种口服有效的双重 akt 和 p70s6k 抑制剂，其 ic50 值分别为 1 nm 和 2 nm。xl-418 可抑制核糖体蛋白 s6 和 gsk3β 的磷酸化。xl-418 可用于前列腺癌和乳腺癌的研究。
MANT-cGMP,83707-15-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mant-cgmp.htmlmant-cgmp 是一种核糖取代的核苷酸，是腺苷酸环化酶 (ac) 抑制剂，其 ki 值为 100 μm，pki 值为 4。mant-cgmp 可用于研究心力衰竭、癌症和神经系统疾病。
2’2’-cGAMP disodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-2-cgamp-disodium.html2´2´-cgamp disodium 是一种合成的 cdn，在免疫应答中结合 sting，诱导 ifn-β。2´2´-cgamp disodium 与 sting 的结合弱于 2´3´-cgamp (hy-100564)，但强于其他 cdn。
3’2’-cGAMP disodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-2-cgamp-disodium.html3´2´-cgamp (c[a(2´,5´)pg(3´,5´)p]) disodium 是 3´2´-cgamp (hy-137708) 的二钠盐。3´2´-cgamp (c[a(2´,5´)pg(3´,5´)p]) 是一种环状鸟苷酸-腺苷酸 (cgamp) 异构体。3´2´-cgamp 对果蝇 sting (dsting) 表现出高选择性，激活 dsting-nf-κb 信号通路，诱导 sting 调控基因的表达，并在体内赋予强效的抗病毒状态。3´2´-cgamp 能够抵抗病毒 poxin 的切割。3´2´-cgamp 可用于病毒感染研究。
3’2’-cGAMP,1615704-64-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-2-cgamp.html3´2´-cgamp (c[a(2´,5´)pg(3´,5´)p]) 是一种环状鸟苷酸-腺苷酸 (cgamp) 异构体。3´2´-cgamp 对果蝇 sting (dsting) 表现出高选择性，激活 dsting-nf-κb 信号通路，诱导 sting 调控基因的表达，并在体内赋予强效的抗病毒状态。3´2´-cgamp 能够抵抗病毒 poxin 的切割。3´2´-cgamp 可用于病毒感染研究。
GTP-γ-S,37589-80-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gtp-gamma-s.htmlgtpγs (guanosine 5´-[γ-thio]triphosphate) 是一种 g 蛋白激活剂，可保护蛋白质免遭蛋白水解降解，以酪氨酸激酶依赖性方式刺激 glut4 易位，刺激磷脂酶并诱导肌动蛋白聚合。gtpγs 和 g 蛋白 α 联合可以用来研究激酶活力。gtpγs 可以作为裂解缓冲液的组成成分。
pApG,5064-50-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/papg.htmlpapg 是一种可用于核酸合成的单体原料。
2’-Deoxy-3’,5’-ADP,16174-58-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-3-5-adp.html2´-deoxy-3´,5´-adp (pdap) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
2’-Deoxy-3’,5’-CDP,4682-43-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-3-5-cdp.html2´-deoxy-3´,5´-cdp (pdcp) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
2’-Deoxy-3’,5’-GDP,16174-59-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-3-5-gdp.html2´-deoxy-3´,5´-gdp (pdgp) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
5’-Phosphoguanylyl-(3’,5’)-guanosine trisodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-phosphoguanylyl-3-5-guanosine-trisodium.html5´-phosphoguanylyl-(3´,5´)-guanosine trisodium 是通过酶促环鸟苷二磷酸 (c-di-gmp) 降解途径产生的中间分子。5´-phosphoguanylyl-(3´,5´)-guanosine trisodium 可用于检测核酸的代谢。
Sp-2’-F-dATP-αS tetrasodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp-2-f-datp-αs-tetrasodium.htmlsp-2´-f-datp-αs tetrasodium 是 datp (hy-136648) 衍生物。sp-2´-f-datp-αs tetrasodium 可用于癌症研究。
Rp-2’-O-Me-CTPαS tetrasodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rp-2-o-me-ctpαs-tetrasodium.htmlrp-2´-o-me-ctpαs 是具有修饰的 2´-oh 基团的 ctp 的类似物。
Sp-2’-O-Me-CTPαS tetrasodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp-2-o-me-ctpαs-tetrasodium.htmlsp-2´-o-me-ctpαs tetrasodium 是 ctp 类似物。sp-2´-o-me-ctpαs tetrasodium 可用于酶促将硫代磷酸酯和修饰的 2´-oh 基团引入 rna。
Rp-2’-O-Me-GTPαS tetrasodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rp-2-o-me-gtpαs-tetrasodium.htmlrp-2´-o-me-gtpαs tetrasodium 是含有修饰的 2´-oh 基团 gtp (hy-113225) 类似物。
MSN交谈
