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GSK-163090 dihydrochloride,844903-52-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk-163090-dihydrochloride.htmlgsk-163090 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 5-ht1a/1b/1d 受体拮抗剂，pki 值分别为 9.4，8.5 和 9.7。gsk-163090 dihydrochloride 抑制血清素再摄取转运蛋白 (sert) 的功能活性，其 pki 值为 6.1。gsk-163090 dihydrochloride 具有抗抑郁和抗焦虑活性。
KLYP961,1125746-49-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/klyp961.htmlklyp961 是一种选择性且具有口服活性的诱导型和神经元型一氧化氮合酶 (no synthase) 双重抑制剂 (ic50 值为 50-400 nm)。klyp961 可抑制内毒素诱发的血浆硝酸盐升高并减轻小鼠福尔马林模型中的疼痛行为。klyp961 能减轻角叉菜胶诱导的水肿、炎症性痛觉过敏以及 phenylbenzoquinone (hy-w275039) 引起的扭体反应。klyp961 可用于神经系统疾病的研究。
YM-50001,169451-33-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ym-50001.htmlym-50001 是一种强效且具有选择性的多巴胺 d4 受体 (dopamine d4 receptor) 拮抗剂，其 ki 值为 5.62 nm。ym-50001 可用于神经系统疾病的研究。
KW-5092 (fumarete),135017-85-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kw-5092-fumarete.htmlkw-5092 fumarete 是一种促胃肠动力剂。kw-5092 fumarete 可通过刺激胆碱能神经元增加腔内 5-羟色胺的释放。
Rebimastat,259188-38-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rebimastat.htmlrebimastat 是一种口服活性的广谱 mmp 抑制剂和非肽类胶原蛋白模拟物。rebimastat 具有一定的选择性，因为它并非抑制所有 mmp 的活性。rebimastat 可用于结直肠癌的研究。
SC-77964,308824-37-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sc-77964.htmlsc-77964 是一种强效、选择性且具有口服活性的基质金属蛋白酶 (mmp) 抑制剂。sc-77964 对 mmp-2、mmp-9 和 mmp-13 的 ic50 值均小于 0.1 nm。sc-77964 可用于癌症和炎症的研究，如黑色素瘤。
NU 1085,188106-83-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nu-1085.htmlnu 1085 是一种强效的聚 (adp-核糖) 聚合酶 (parp) 抑制剂，其 ki 值为 6 nm。nu 1085 对癌细胞表现出强烈的细胞毒性 (lc50 = 83-94 μm)，并且能够增强 temozolomide (hy-17364) 的抗癌效果。nu 1085 可用于癌症研究，如肺癌。
di-Ellipticine-RIBOTAC TFA,2767983-77-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/di-ellipticine-ribotac-tfa.htmldi-ellipticine-ribotac tfa (compound 7) 是一种靶向 rna ribotac 降解剂，能特异性结合并降解 r(g4c2)exp。di-ellipticine-ribotac tfa 仅切割肌萎缩侧索硬化/额颞叶痴呆 (c9als/ftd) 致病因子——染色体 9 开放阅读框 72 (9orf72) 基因中的扩展 ggggcc 重复 rna (r(g4c2)exp)，对正常短重复序列无影响。di-ellipticine-ribotac tfa 在细胞和小鼠模型中显著改善 c9als/ftd 病理表型。di-ellipticine-ribotac tfa 可用于研究 c9als/ftd。
BU08028,1333904-22-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bu08028.htmlbu08028 是一种同时靶向 μ 阿片肽受体 (mop) 和孤啡肽 fq 肽受体 (nop) 的双功能激动剂。bu08028 与受体结合后，会激活抑制性 g 蛋白 (giα)，进而抑制腺苷酸环化酶 (ac) 的活性，致细胞内第二信使环磷腺苷 (camp) 水平下降，抑制疼痛信号的产生和传递。bu08028 在神经病理性疼痛和炎症性疼痛的小鼠模型中 30 分钟内即可起效，镇痛效果可持续长达 24 小时。bu08028 具有卓越的安全性，无成瘾性、呼吸抑制和阶段症状。bu08028 可用于研究疼痛。
NVP-LBX192,866772-52-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nvp-lbx192.htmlnvp-lbx192 (compound 17c) 是一种葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，其 k(a) 值为 39 nm。nvp-lbx192 能显著降低血糖水平。nvp-lbx192 可用于代谢性疾病的研究，如 2 型糖尿病。
RyR1-IN-1,2837939-81-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ryr1-in-1.htmlryr1-in-1 (compound 1) 是一种 ryr1 抑制剂，其 ic50 为 12 nm。ryr1-in-1 阻断 ca²⁺ 释放，抑制咖啡因和热应激引起的肌肉强直。ryr1-in-1 可完全组织异氟烷/热应激引发的体温升高和死亡。ryr1-in-1 可用于研究热射病。
MPT0G413,2241643-23-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mpt0g413.htmlmpt0g413 (compound 6) 是一种强效、选择性、具有口服活性的可穿透血脑屏障的 hdac6 抑制剂，其 ic50 值为 3.92 nm。mpt0g413 不仅降低 tau 蛋白的磷酸化水平，还能减少 tau 蛋白的聚集。mpt0g413 能够改善受损的学习和记忆能力。mpt0g413 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。
NBI-75043,873693-47-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nbi-75043.htmlnbi-75043 是 h1 受体的拮抗剂。
AP-24226,926922-22-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ap-24226.htmlap-24226 是 scr/abl 的强效抑制剂。
Glycopin,70280-03-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glycopin.htmlglycopin 是 muramil-dipeptide 的合成类似物。glycopin 可用于败血症研究。
BPR-890,1170700-86-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bpr-890.htmlbpr-890 是 cb1 的强效激动剂。bpr-890 具有优异的 cb2/1 选择性，并且在饮食诱导的肥胖小鼠模型中具有体内疗效。
MK-5757,919482-44-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-5757.htmlmk-5757 是一种孤啡肽 fq 肽受体 (nociceptin/orphanin fq peptide receptor) 拮抗剂。orl1 antagonist 3 可改善脑血流障碍和缺血性损伤，并缓解异常神经症状。orl1 antagonist 3 可用于神经系统疾病的研究，如创伤性脑损伤。
TCO-amine,1800507-94-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tco-amine-hydrochloride.htmltco-amine hydrochloride 是一种 protac linker，属于 alkyl chain 类。可用于合成 protac 分子。tco-amine hydrochloride 是一种点击化学试剂。它含有 tco 基团，可以和含有 tetrazine 基团的分子发生逆电子需求 diels-alder 反应 (iedda)。
DBCO-PEG9-amine TFA (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dbco-peg9-amine-tfa.htmldbco-peg9-amine (tfa) 是一种 protac linker，属于 peg 类，可用于合成 protac 分子。dbco-peg9-amine (tfa) 是一种点击化学试剂。它含有 dbco 基团，可以和含有 azide 基团的分子发生环张力 (strain) 促进的炔-叠氮环加成反应 (spaac)。
S7958,1217341-48-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s7958.htmls7958 是一种选择性的和口服有效的 tas2r8 苦味受体拮抗剂，其 ic50 为 0.06 μm。s7958 仅对 tasr8 和 tas2r39 有微弱抑制，对其他受体无显著影响。s7958 通过选择性拮抗人体苦味受体 tas2r8，显著抑制由咖啡、药物活性成分 (api) 等物质引起的苦味感知。s7958 可在医疗领域用于改善口服制剂的苦味研究。
SCH 47896,142621-29-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sch-47896.htmlsch 47896 是 sch39370 (hy-139803) 的酚类衍生物，而 sch39370 是一种强效的特异性金属内肽酶 (nep) 抑制剂。sch 47896 可用于心血管疾病的研究，如高血压。
S32212,847968-58-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s32212.htmls32212 是一种血清素 2c 型受体反向激动剂和 α2 肾上腺素受体拮抗剂。s32212 具有抗抑郁活性，并且可以减少大鼠强迫游泳试验中的不动时间。
Pafolacianine tetrasodium,1628858-03-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pafolacianine-tetrasodium.htmlpafolacianine tetrasodium (otl 38 tetrasodium) 是一种由近红外染料制成的荧光成像剂，用于在手术过程中检测肿瘤病变。pafolacianine tetrasodium 在 774-775 nm 处激发并在 794-796 nm 处发射。
Zastaprazan,2936619-43-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zastaprazan-citrate.htmlzastaprazan (jp-1366) citrate 是一种 proton pump 抑制剂和强效的钾竞争性酸阻滞剂。zastaprazan citrate 可用于胃食管反流病等胃肠道炎症或胃酸相关疾病的研究。
Artemether-lumefantrine,蒿甲醚-苯芴醇,141204-94-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/artemether-lumefantrine.htmlartemether-lumefantrine 是一种 artemisinin (hy-b0094) 衍生的复方抗疟剂。artemether-lumefantrine 对 p. falciparum 引起的疟疾有效。
GMQ,716-11-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gmq-1.htmlgmq 是一种酸敏感离子通道调节剂，也是竞争性 gabaar 拮抗剂。gmq 优先、高效、竞争性地抑制 gabaa 受体。gmq 可抑制 α1β2、α1β2γ2、α4β2γ2 和 α5β2γ2 型 gabaa 受体。gmq 通过抑制 gaba 能神经传递增强神经兴奋性。gmq 在肠道系统中具有抗组胺作用，可抑制胃酸分泌。
CCR5 antagonist 4,872879-86-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ccr5-antagonist-4.htmlccr5 antagonist 4 是一种口服有效的 ccr5 拮抗剂。ccr5 antagonist 4 可用于类风湿性关节炎的研究。
(S)-DO271,2301865-01-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-do271.html(s)-do271 是一种针对 abhd12 的非活性对照探针，其对于 abhd12 几乎无抑制活性 (ic50 > 100 μm)。(s)-do271 不引起炎症因子的上调，无细胞毒性，适用于作为验证 abhd12 功能研究的阴性对照。
Diguanosine 5′-triphosphate triammonium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/diguanosine-5-triphosphate-triammonium.htmldiguanosine 5′-triphosphate (gp3g) triammonium 是一种二核苷三磷酸。diguanosine 5′-triphosphate 也是一种病毒特异性寡核苷酸。diguanosine 5′-triphosphate 在转录过程中是合成 rna 所必需的。
NXN-188,915036-97-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nxn-188.htmlnxn-188 是一种 nnos 抑制剂和 5ht-1b/1d 受体激动剂。nxn-188 可用于偏头痛的研究。
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