1月
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DC-TEAD3in03 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dc-tead3in03.htmldc-tead3in03 是一种亚型选择性、共价 tead3 抑制剂，其 ic50 为 0.16 μm。dc-tead3in03 对 tead1/2/4 的抑制活性降低 100 倍以上。dc-tead3in03 在细胞内的 gal4-tead 报告基因实验中对 tead3 的 ic50 为1.15 μm，且不干扰 β-连环蛋白通路。dc-tead3in03 降低了斑马鱼尾鳍的生长速度。dc-tead3in03 可用于研究脊椎动物附肢的比例生长。
PY109,2378039-23-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/py109.htmlpy109 是一种口服有效的、高选择性的芳基烃受体 (ahr) 激动剂，其在人源 hepg2 和小鼠 hepa-1c1c7 细胞的 ec50 分别为 1.2 nm 和 1.4 nm。py109 显著上调 cyp1a1 和 il-22 的表达，且抑制了 il-17a 的表达。py109 显著改善了小鼠结肠炎。py109 可用于研究结肠炎。
DDO-6600,2640292-37-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ddo-6600.htmlddo-6600 是一种共价 hsp90 抑制剂。ddo-6600 破坏 hsp90 与共伴侣蛋白 cdc37 的相互作用，从而诱导激酶客户蛋白 (如 akt、cdk4、c-raf) 降解。ddo-6600 对多种癌细胞具有抑制活性。ddo-6600 抑制 hct-116 细胞迁移与侵袭，并诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis)。ddo-6600 显著抑制 hct-116 移植瘤模型中的肿瘤生长。ddo-6600 可用于研究结直肠癌。
4’-Fluorouridine triphosphate,1251838-93-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4-fluorouridine-triphosphate.html4´-fluorouridine triphosphate (4´-f-utp) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
3’-OMe-m7GpppGmpG,2089461-54-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-ome-m7gpppgmpg.html3´-ome-m7gpppgmpg 是一种可用于核酸合成的单体原料。
UDP-GlcNAz,608514-41-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/udp-glcnaz.htmludp-glcnaz disodium (udp-n-azidoacetylgalactosamine disodium) 是 udp-glcnac (hy-112174) 的类似物。udp-glcnac 是许多 n-乙酰半乳糖胺基转移酶的供体底物，这些酶将 galnac 从核苷酸糖转移到糖或肽受体。udp-glcnac disodium 是一种点击化学试剂。它含有 azide 基团，可以和含有 alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (cuaac)。它还可以和含有 dbco 或 bcn 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (spaac)。
PQ-1,955995-48-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pq-1.htmlpq-1 是一种间隙连接增强剂。pq-1 激活 p44/42 mapk，增加磷酸化 p38-mapk 的水平，降低 bcl-2 的表达，并促进 pro-caspase-3 的裂解。pq-1 影响 raf-mek-erk 信号通路，诱导凋亡 (apoptosis)。pq-1 可用于乳腺癌的研究。
CP-17,1111233-06-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-17.htmlcp-17 是一种高效且选择性的 idh2/r140q 抑制剂，ic50 值为 40.75 nm。cp-17 对野生型 idh2 的选择性高达 55 倍以上。cp-17 在 tf-1 (idh2/r140q) 细胞中表现出强大的 d-2-hg 抑制活性，并能逆转 r140q 突变引起的细胞分化阻滞。cp-17 可用于急性髓系白血病 (aml) 的研究。
MRS-4203,1962174-21-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mrs-4203.htmlmrs-4203 是一种 adk (ic50 = 88 nm) 抑制剂。mrs-4203 可以降低 dna 甲基化。mrs-4203 常用于癌症的研究。
Zilebesiran sodium,2380166-34-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zilebesiran-sodium.htmlzilebesiran 是一种sirna，能够降低肝脏中血管紧张素原的水平，用于高血压的相关研究。血管紧张素原是血管紧张素肽的主要前体物质，同时也是调节全身血压的关键因素。
Zilebesiran,2380166-33-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zilebesiran.htmlzilebesiran 是一种sirna，能够降低肝脏中血管紧张素原的水平，用于高血压的相关研究。血管紧张素原是血管紧张素肽的主要前体物质，同时也是调节全身血压的关键因素。
GalNAc unconjugated/naked Xalnesiran (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/galnac-unconjugated-naked-xalnesiran.htmlgalnac unconjugated/naked xalnesiran 是一种非 galnac 缀合的 xalnesiran (hy-145638)。xalnesiran 是用于治疗慢性乙型肝炎 (hbv) 的 sirna。
Vobramitamab duocarmazine,2490556-51-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vobramitamab-duocarmazine.htmlvobramitamab duocarmazine (aex4089dc1; mgc018)，一种靶向 b7-h3 (cd276) 的人源化抗体-药物偶联物 (adc)。vobramitamab duocarmazine 由可裂解接头-duocarmycin 有效负载，vc-seco-duba (hy-128957)，与抗 b7-h3 人源化 igg1κ 单克隆抗体偶联。vobramitamab duocarmazine 具有抗肿瘤活性。
Obeversen,2304711-35-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/obeversen-sodium.htmlobeversen sodium 是一种反义寡核苷酸，可抑制二酰基甘油酰基转移酶 2 (dgat-2) 合成。obeversen sodium 可用于非酒精性脂肪肝的研究。
Feniralstat,2340299-00-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/feniralstat-hydrochloride.htmlfeniralstat (compound 30) hydrochloride 是吡唑衍生物，一种有效的激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂，对人血浆激肽释放酶 (pkal) 的 ic50 为 6.7 nm。feniralstat hydrochloride 对人 klk1、人 fxia、人因子 xlla 没有抑制作用 (ic50 均大于 40 μm)。
S 33138,245514-32-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-33138.htmls 33138 是一种 d3 receptor 拮抗剂。s 33138 在成瘾动物模型中可抑制成瘾。s 33138 在啮齿动物和灵长类精神分裂症和帕金森病模型中减轻认知障碍。s 33138 可用于精神分裂症和帕金森病等神经系统疾病的研究。
KT-474,2751703-31-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kt-474-hydrochloride.htmlkt-474 (kym-001; protac irak4 degrader-7) hydrochloride 是一种具有口服活性的 protac irak4 降解剂，具有抗肿瘤效果。kt-474 抑制细胞周期并诱导了细胞凋亡 (apoptosis)。kt-474 在 myd88-突变 abc dlbcl 的异种移植模型中诱导肿瘤消退。kt-474 是一种点击化学试剂，它含有炔基，可以与含有叠氮基的分子进行铜催化的叠氮-炔环加成 (cuaac)。
AZ14170133-d5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/az14170133-d5.htmlaz14170133-d5 (sg 3932-d5) 是 az14170133 (hy-145399) 的氘代物。az14170133 (sg 3932) 是一种包含拓扑异构酶抑制剂和配体单元连接剂的 adc 毒素-连接子偶联物。 az14170133 可用于合成抗体药物偶联物 (adc)。
JNJ-27390467,1025795-12-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-27390467.htmljnj-27390467 是一种强效、口服活性、高选择性的类胰蛋白酶 (tryptase) 抑制剂 (对人 β- 类胰蛋白酶 (human β-tryptase) 的 ic50 = 3.6 nm，ki = 3.7 nm)。jnj-27390467 对胰蛋白酶的选择性高达约 5000 倍。jnj-27390467 在气道炎症动物模型中显示出功效。jnj-27390467 可用于过敏性哮喘的研究。
PF 04254644,959584-91-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04254644.htmlpf 04254644 是一种具有口服活性的 c-met 抑制剂。pf 04254644 抑制间充质上皮转移因子/肝细胞生长因子受体。pf 04254644 会导致大鼠心肌退化。pf 04254644 可用于心血管疾病和癌症的研究。
LP-661438,1034174-88-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lp-661438.htmllp-661438 (compound 10) 是一种具有口服活性的 dck 抑制剂 (ic50=1.7 nm)。lp-661438 在 t 细胞和体内抑制脱氧胞苷激酶。
Tuspetinib,3037216-20-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tuspetinib-dihydrochloride.htmltuspetinib (hm43239) dihydrochloride 是具有口服活性的选择性 flt3 抑制剂，ic50 值为 1.1 nm (flt3 野生型)、1.8 nm (flt3 itd 突变型) 和 1.0 nm (flt3 d835y 突变型)。tuspetinib dihydrochloride 作为可逆的 i 型抑制剂直接抑制 flt3 的激酶活性，调节 p-stat5, p-erk syk, jak1/2 和 tak1。tuspetinib dihydrochloride 抑制白血病细胞的增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
CGS 26303,154116-31-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgs-26303.htmlcgs 26303 是一种内皮素转换酶 (ece) 抑制剂。cgs 26303 增加内皮细胞内内皮素转化酶-1 的表达。cgs 26303 在白兔蛛网膜下腔出血模型中减弱了脑血管痉挛。cgs 26303 在大鼠先天性膈疝模型中提高出生存活率并减轻新生大鼠的肺发育不全。cgs 26303 可用于心脑血管疾病和先天性膈疝的研究。
SJL 01,1198587-10-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sjl-01.htmlsjl 01 (compound 8) 是一种抗寄生虫 (parasite) 剂。sjl 01 (compound 8) 对 l-6 肌细胞有细胞毒性，在体内外具有抗利什曼病活性。sjl 01 可用于内脏利什曼病研究。
SCH-1518291,1228244-79-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sch-1518291.htmlsch-1518291 (compound 27) 是一种具有口服活性的 pde10a 抑制剂。sch-1518291 在多动大鼠模型中具有抗精神病活性。sch-1518291 可用于精神病等神经系统疾病研究。
(S)-PF-462991,1149727-65-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-pf-462991.html(s)-pf-462991 是一种直接的 s1p1,5 激动剂。
L-733060,148700-85-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-733060.htmll-733060 是一种选择性的神经激肽-1 受体 (nk-1 receptor) 拮抗剂。l-733060 主要通过阻断 substance p (p 物质) 与 nk-1 受体的结合来调控痛觉传递和神经可塑性能阻断 l-733060 阻断 substance p 在海马体中对长时程增强 (ltp) 的促进作用。l-733060 逆转大鼠由实验性咬合干扰 (eoi) 诱导的口面部痛觉过敏。l-733060 hydrochloride 以不会在啮齿动物中引起不良心血管影响的剂量抑制神经源性血浆外渗，同时还充当抗肿瘤剂。l-733060 可用于研究慢性口面部疼痛和恶性黑色素瘤。
MK-1220,924270-31-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-1220.htmlmk-1220 是一种共价可逆的丙型肝炎病毒 (hcv) ns3/4a 蛋白酶 (ns3/4a protease) 抑制剂，其 ki 为 0.02 nm。mk-1220 在模拟病毒复制的细胞模型中的 ec50 分别为 4 (含 10% 胎牛血清) 和 11 nm (50% 正常人血清)。mk-1220 可用于研究慢性丙型肝炎病毒感染。
LX2932,1055027-48-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lx2932.htmllx2932 是一种口服活性的 lx2931 (hy-14370) 类似物，也是 s1p/s1pr 信号通路调节剂。lx2932 可导致循环淋巴细胞数量呈剂量依赖性下降。lx2932 可改善胶原诱导的关节炎。
MK 1256,919109-76-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-1256.htmlmk 1256 是一种高选择性的、口服有效的组织蛋白酶 k (cat k) 抑制剂，其 ic50 为 0.62 nm。mk 1256 对其它组织蛋白酶具有极高的选择性 (均 > 1100 倍)，仅对组织蛋白酶 f (cat f) 的选择性稍低 (110 倍)。mk 1256 在卵巢切除 (ovx) 恒河猴骨质疏松模型中表现出强大的抗骨吸收活性。mk 1256 可用于研究骨质疏松。
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