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Cefetecol,117211-03-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cefetecol.htmlceftezole (gr69153) 是一种广谱头孢菌素类抗生素和一种 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂。ceftezole 对通过抑制细胞壁合成，通过与青霉素结合蛋白 (pbps) 结合，导致细菌细胞裂解。ceftezole 在糖尿病小鼠中具有体内抗糖尿病活性。ceftezole 可用于抗菌和抗糖尿病研究。
FAP6-19,3095069-75-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fap6-19.htmlfap6-19 是一种成纤维细胞活化蛋白 (fap) 靶向放射性配体，其 kd 为 18.2 nm。fap6-19 通过靶向肿瘤微环境中过度表达的 fap 蛋白，将治疗性放射性核素 (如 177lu) 选择性地递送至肿瘤部位，实现对癌细胞的精准杀伤，同时最大限度地减少对健康组织的辐射损伤。fap6-19 在 ht1080 细胞中表现出极高的总细胞摄取量和良好的细胞内滞留能力。fap6-19 标记 111in 后在小鼠荷 4t1 肿瘤模型中产生了极高的肿瘤/肾脏和肿瘤/肝脏剂量比。fap6-19 可用于表达 fap 的实体瘤研究。
KI-MS2-008 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ki-ms2-008.htmlki-ms2-008 是一种选择性 max 结合剂。ki-ms2-008 可稳定 max 同源二聚体并减弱 myc 的活性。ki-ms2-008 对 myc 依赖性癌症具有抗癌活性。
M17-B15,708291-86-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/m17-b15.htmlm17-b15 是一种雄激素受体二聚体 (androgen receptor dimerization) 抑制剂，ic50 为 30 nm。m17-b15 能有效破坏雄激素受体 (ar) 的自身缔合，从而抑制 ar 信号传导。m17-b15 在体外和鼠异种移植瘤模型中均表现出卓越的抗前列腺癌 (pca) 效果。m17-b15 可用于前列腺癌的研究。
(1R)-BMS-986408,2618418-11-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1r-bms-986408.html(1r)-bms-986408 是一种具有口服活性的双重 dgk α/ζ 抑制剂。bms-986408 通过增强 t 细胞信号传导来恢复 t 细胞介导的抗肿瘤免疫力。
Zidometacin,62851-43-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zidometacin.htmlzidometacin 是一种非甾体类抗炎剂。zidometacin 能显著抑制前列腺素的合成，且对胃肠道损伤较小。zidometacin 具有镇痛和解热作用，在大鼠模型中显示出相对较低的致溃疡性。zidometacin 可用于镇痛和骨关节炎的研究。
YK-8S,3060515-08-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/yk-8s.htmlyk-8s 是一种双靶向 k-ras (g12d/g12c) 共价抑制剂。yk-8s 对野生型 k-ras 及其他突变体 (g12r、g13d、q61r/k) 无显著结合。yk-8s 对h358 (g12c)、ags (g12d) 细胞具有抗增殖活性。yk-8s 抑制 baf3/g12d及 g12c 细胞中 p-akt/p-erk 磷酸化。yk-8s 可用于胰腺癌、结直肠癌等 g12d 高发肿瘤。
FASN-IN-7,1579514-16-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fasn-in-7.htmlfasn-in-7 是一种强效的人脂肪酸合成酶 (fasn) 抑制剂。fasn-in-7 对全长 fasn 和 fasn kr 结构域均具有酶抑制作用，ic50 值分别为 28 nm 和 54 nm。fasn-in-7 能有效抑制多种癌细胞的增殖。fasn-in-7 可提高肿瘤组织中丙二酰辅酶 a 的水平，并降低棕榈酸的水平。
PSB-CB-27,2237222-16-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/psb-cb-27.htmlpsb-cb-27 是一种强效且选择性的 gpr18 抑制剂，其 ic50 值为 0.65 μm。psb-cb-27 对人类 gpr55、人类 cb1 受体及人类 cb2 受体均表现出良好选择性。psb-cb-27 能够完全阻断四氢大麻酚 (thc) 诱导的 gpr18 激活。psb-cb-27 可用于炎症性疾病及癌症免疫治疗的相关研究。
3-EEC hydrochloride,2446466-61-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-ethylethcathinone-hydrochloride.html3-eec hydrochloride 是 3-eec 的盐酸盐形式。3-eec 属于中枢神经系统兴奋剂类。3-eec 可用于神经系统疾病研究。
Penicinoline,1214268-60-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/penicinoline.htmlpenicinoline (marinamide) (compound 1) 是一种吡咯基 4-喹啉酮生物碱，是一种微生物次级代谢产物。penicinoline 可从内生真 penicillium 菌属中分离得到。penicinoline 对 chloroquine (hy-17589a) 敏感株 (pf3d7) 和 chloroquine 抗性株 (pfdd2) 的 plasmodium falciparum 具有抗疟活性。penicinoline 还具有抗 aphis gossypii 的强效杀虫活性，以及选择性抗癌作用，其对 95-d 和 hepg2 细胞具有显著的细胞毒性。
(4R,5S)-YX-02-030,3049077-01-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4r-5s-yx-02-030.html(4r,5s)-yx-02-030 是 yx-02-030 (hy-158684) 的异构体。yx-02-030 是一种 protac mdm2 降解剂。
TG11-77,2550393-38-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tg11-77-hydrochloride.htmltg11-77 hydrochloride 是一种强效、选择性、口服活性且能透过血脑屏障的 ep2 受体拮抗剂，其 kb 值为 9.7 nm。tg11-77 hydrochloride 可抑制 pge2 诱导的人 ep2 受体活化。tg11-77 hydrochloride 具有抗炎活性。tg11-77 hydrochloride 可降低延迟死亡率和记忆缺陷。
5-Aminoallyl-dUTP,116840-18-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-aminoallyl-dutp.html5-aminoallyl-dutp (5-aminoallyl 2´-deoxyuridine 5´-triphosphate) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
E-5531,162679-36-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e-5531.htmle-5531 是一种内毒素拮抗剂。e-5531 与 hdl 结合后迅速失活。e-5531 可以阻断 toll 样受体 4 (tlr4) 信号通路。e-5531 可以用于内毒素血症和脓毒症休克的研究。
(R,R)-ART0380,2267316-75-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-r-art0380.html(r,r)-art0380 (compound 38) 是 art0380 (hy-157941) 的对映异构体。art0380 是一种强效且选择性的 atr 抑制剂。art0380 可用于晚期或转移性实体瘤研究。
MR24 TFA (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mr24-tfa.htmlmr24 tfa 是 g-5555 (hy-19635) 的衍生物，是一种哺乳动物 ste20 样 (mst) 激酶抑制剂。mr24 tfa 对 mst3/4 的选择性显著高于 mst1/2，其 ec50 值分别为 57 nm 和 583 nm。mr24 (tfa) 可诱导 g1 期细胞周期阻滞。mr24 tfa 可用于癌症研究，例如乳腺癌、肝癌和肺癌。
SGE-301,1427208-12-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sge-301.htmlsge-301 是一种正向别构 nmdar 调节剂。sge-301 可使 nmdar 密度和长期增强作用恢复到正常值。sge-301 可用于神经系统疾病研究。
Napsagatran,奈沙加群,154397-77-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/napsagatran.htmlnapsagatran (ro 46-6240) 是一种强效凝血酶 (thrombin) 抑制剂。napsagatran 在体外和体内均表现出抗凝血作用。napsagatran 可用于抗血栓相关研究。
(R,R)-MMP-1-IN-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-r-mmp-1-in-1.html(r,r)-mmp-1-in-1 是 mmp-1-in-1 (hy-152092) 的 r,r-对映异构体。mmp-1-in-1 (compound 6) 是一种高效的 mmp-1 抑制剂，ic50 为 0.034 μm。
Ronomilast,418794-42-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ronomilast.htmlronomilast (elbimilast; elb353) 是一种口服有效的磷酸二酯酶-4 (pde4) 抑制剂，ic50 为 3 nm。revamilast 可用于研究炎症相关疾病。
(R,S)-YAP-TEAD-IN-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-yap-tead-in-2.html(r,s)-yap-tead-in-2 是 yap-tead-in-2 (hy-151525) 的外消旋体。yap-tead-in-2 (compound 6) 是一种有效的 yap-tead ppi (蛋白质-蛋白质相互作用) 抑制剂，其 ic50 为 2.7 nm。
Bemcentinib-d8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bemcentinib-d8.htmlbemcentinib-d8 (r428-d8) 是氘代标记的 bemcentinib (hy-15150)。bemcentinib (r428) 是一种选择性具有口服活性的 axl 抑制剂，ic50 为 14 nm。bemcentinib 可抑制癌细胞迁移和侵袭。在细胞中，bemcentinib 对 axl 的选择性是 abl 的 100 倍以上，对 tam 家族激酶 mer 和 tyro3 的选择性分别为 50 倍和 100 倍以上。bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。
(R)-Bemcentinib,1037624-76-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-bemcentinib.html(r)-bemcentinib 是 bemcentinib (hy-15150) 的 r 型异构体。bemcentinib (r428) 是一种选择性具有口服活性的 axl 抑制剂，ic50 为 14 nm。bemcentinib 可阻断转移性乳腺癌模型中的肿瘤扩散并延长生存期。
Doxorubicin-13C,d3 TFA,三氟乙酸盐阿霉素-13C,d3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/doxorubicin-13c-d3-tfa.htmldoxorubicin-13c,d3 tfa 是 13c 标记的 doxorubicin 的氘代物。 doxorubicin (hydroxydaunorubicin) 是一种有细胞毒性的蒽环类抗生素，常用作肿瘤化疗剂。doxorubicin 抑制拓扑异构酶 ii (topoisomerase-ii)，ic50 为 2.67 μm，从而抑制 dna 复制。doxorubicin 下调 ampk 的基础磷酸化以及下游 acetyl-coa 羧化
MOL-6131,583868-50-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mol-6131.htmlmol-6131 是一种高选择性、可逆的类 tryptase 抑制剂，其 ki 为 45 nm。mol-6131 可显著减少过敏性气道炎症的以下特征：肺组织中的嗜酸性粒细胞浸润、杯状细胞增生和气道粘液阻塞。
SUAM 1221,112603-82-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/suam-1221.htmlsuam 1221 是一种 prolyl endopeptidase 抑制剂。cs-0777 可用于阿尔茨海默病的研究。
FAK ligand-2,2414478-49-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fak-ligand-2.htmlfak ligand-2 是一种 fak 抑制剂，也是 protac 靶蛋白 (target protein of protac ) (fak) 的配体。fak ligand-2 可用于合成 bsj-04-146 (hy-179512)。
Irampanel,206260-34-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/irampanel-hydrochloride.htmlirampanel hydrochloride (biir 561-cl) 是 ampa 受体和电压依赖性钠通道阻断剂。irampanel hydrochloride 抑制红藻氨酸 (kainic acid) (hy-n2309) 诱导的大鼠皮质神经元电流。
Farabursen sodium,2921918-19-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/farabursen-sodium.htmlfarabursen (rgls8429) 是一种用于研究常染色体显性多囊肾病的寡核苷酸，其作用是抑制 mir-17 并优先靶向肾脏。
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