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Farabursen,2953012-32-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/farabursen.htmlfarabursen (rgls8429) 是一种用于研究常染色体显性多囊肾病的寡核苷酸，其作用是抑制 mir-17 并优先靶向肾脏。
ADC Control Human IgG1-sulfo-SPDB-DM4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adc-control-human-igg1-sulfo-spdb-dm4.htmladc control human igg1-sulfo-spdb-dm4 是一种抗体药物偶联物 (adc)，能够抑制微管蛋白 (tubulin) 聚合。其中抗体部分为 human igg1 kappa, isotype control (hy-p99001)，adc 毒性分子和 linker 部分为 sulfo-spdb-dm4 (hy-101141)。
ADC Control Human IgG1-tirumotecan (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adc-control-human-igg1-tirumotecan.htmladc control human igg1-tirumotecan 是一种抗体药物偶联物 (adc)。其中抗体部分为 human igg1 kappa, isotype control (hy-p99001)，adc 毒性分子和 linker 部分为 tl033 tfa (hy-147340a)。adc control human igg1-tirumotecan 可用作 sacituzumab tirumotecan (hy-164789) 的对照。
SAR-7226,702638-25-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sar-7226.htmlsar-7226 是一种 sglt1 和 sglt2 双重抑制剂。sar-7226 可用于 2 型糖尿病的研究。
(R)-SM875,2715974-36-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-sm875.html(r)-sm875 是一种针对朊病毒蛋白 (prp) 折叠中间体的降解剂。(r)-sm875 显著降低 prp 水平，ic50 为 3 μm。(r)-sm875 可用于研究朊病毒病。
IMA-1,2315406-63-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ima-1.htmlima-1 是一种花生四烯酸 12-脂氧合酶 (alox12) 和乙酰辅酶 a 羧化酶 1 (acc1) 相互作用抑制剂。ima-1 显著阻断了饮食诱导的雄性小鼠和食蟹猴的非酒精性脂肪性肝炎 (nash) 进展，且未引发高血脂症。ima-1 可用于研究 nash。
GSK951,2393881-77-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk951.htmlgsk951 是一种强效且具有选择性的激肽释放酶-5 (klk5) 抑制剂，易于表皮给药。gsk951 对 klk5 的 ic50 值为 250 pm，对 klk7 和 klk14 的选择性超过 100 倍。gsk951 能够减少经表皮水分流失，并降低促炎细胞因子的表达。gsk951 可用于炎症和免疫学研究，如 netherton 综合征。
NOSH-aspirin,1357362-67-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nosh-aspirin.htmlnosh-aspirin (nbs-1120) 是一种具有口服活性的一氧化氮和硫化氢释放型杂合分子。nosh-aspirin 抑制胰腺癌细胞增殖，诱导细胞凋亡 (apoptosis)。nosh-aspirin 在胰腺癌小鼠模型中抑制癌细胞生长，抑制 nf-κb 和 foxm1。nosh-aspirin 能减轻帕金森病大鼠模型中的运动缺陷和多巴胺能神经元退化。nosh-aspirin 可减轻小胶质细胞和星形胶质细胞激活引起的神经炎症。nosh-aspirin 可用于胰腺癌等癌症以及帕金森等神经系统疾病的研究。
N6-Hydroxynorvalylcarbamoyladenosine,146426-20-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n6-hydroxynorvalylcarbamoyladenosine.htmltn6-hydroxynorvalylcarbamoyladenosine (compound 1) 是从普通嗜热脱硫杆菌 (thermodesulfobacterium commune) 的未分级 trna 中发现的一种核苷。n6-hydroxynorvalylcarbamoyladenosine 是一种修饰核苷。
NBD-sphinganine,1246303-03-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nbd-sphinganine.htmlnbd-sphinganine 是 cers 的荧光底物，可用于检测 cers 活性。
Tazolol,39832-48-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tazolol.htmltazolol 是一种特异性 β-肾上腺素 (β-adrenergic) 受体拮抗剂 (对 (-) isoproterenol 诱导的大鼠皮质切片中环磷酸腺苷积累的 ic50 值为 700 nm)。tazolol 可显著且持续地增加心输出量和每搏输出量。tazolol 可用于心力衰竭的研究。
CS-0777,827344-05-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cs-0777.htmlcs-0777 是一种选择性的、口服活性的 sphingosine 1-phosphate 受体-1 调节剂。cs-0777 可用于自身免疫性疾病的研究。
M4K-2009,2600795-07-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/m4k-2009.htmlm4k-2009 是一种可穿透血脑屏障的 alk2 抑制剂，ic50 为 13 nm。m4k-2009 是 ldn-214117 (hy-16712) 的类似物。m4k-2009 也对 herg 钾通道有活性。
Cevipabulin fumarate dihydrate,849550-69-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cevipabulin-fumarate-dihydrate.htmlcevipabulin (tti-237) fumarate dihydrate 是一种微管活性的、口服有效的抗肿瘤化合物，可抑制 [3h] 长春碱与微管蛋白的结合，对人癌细胞的 ic50 值为 18-40 nm。
JMX0254,2375960-04-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jmx0254.htmljmx0254 是一种口服有效、强效的登革热病毒 (dengue virus) ns4b 抑制剂。jmx0254 对 denv-1、denv-2、denv-3 的 ec50 分别为 0.78 µm、0.16 µm、0.035 µm。jmx0254 可以用于病毒感染的研究。
FXIIa-IN-1,3052551-20-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fxiia-in-1-hydrochloride.htmlfxiia-in-1 hydrochloride 是 fxiia-in-1 (hy-149396) 的盐酸盐。fxiia-in-1 (compound 22) 是一种 factor xiia 抑制剂 (kiapp: 97.8 nm)。 fxiia-in-1 可用于血栓形成研究。
TGFβ-IN-3,2857845-34-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tgfβ-in-3.htmltgfβ-in-3 (compound 8) 是一种 tgfβr1 抑制剂的长效肿瘤激活前药。tgfβ-in-3 能够实现肿瘤选择性药物释放，肿瘤/血液比值提高 2.2 倍。tgfβ-in-3 可用于研究结肠癌。
Catramilast,183659-72-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/catramilast.htmlcatramilast 是一种 pde4d 抑制剂。catramilast 可用于疼痛研究。
Hydroxylamine,羟胺,7803-49-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hydroxylamine.htmlhydroxylamine是一种选择性单胺氧化酶 (mao) 抑制剂，可用于抑制血小板聚集。hydroxylamine是好氧氨氧化菌 (例如氨氧化细菌 (aob)、氨氧化古菌 (aoa) 和完全氨氧化菌 (comammox)) 的氮循环中间体。hydroxylamine 影响好氧氨氧化菌的 no 和 n2o 排放，并抑制亚硝酸盐氧化菌 (nob) 的活性。
HTL-9936,1438242-59-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/htl-9936.htmlhtl-9936 是一种特异性的 m1 型毒蕈碱型乙酰胆碱受体 (m1-machr) 激动剂。htl-9936 有望用于神经退行性疾病 (如阿尔茨海默病) 的研究。
SNAP-Biotin,471918-16-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/snap-biotin.htmlsnap-biotin 是一种生物素标记的 snap tag 探针。snap-biotin 可用于蛋白质生物素化。
PBF-999,1620909-95-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pbf-999.htmlpbf-999 是一种磷酸二酯酶 10a (pde-10a) 和腺苷 a2a 受体 (a2ar) 双重拮抗剂。pbf-999 与 pde-10a 结合并抑制其活性，从而阻止 cgmp 的降解。pbf-999 可用于实体瘤晚期癌症的研究。
GLX481372,1990478-58-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glx481372.htmlglx481372 是一种 nadph 氧化酶 (nox) 抑制剂。glx481372 能有效抑制 nox4/5 的活性，其 ic50 值分别为 0.68 μm 和 0.57 μm。glx481372 对 nox1、nox2 和 nox3 也有较弱的抑制活性，其 ic50 值分别为 7,16 和 3.2 μm。glx481372 能够抑制活性氧 (ros) 的产生。glx481372 可用于炎症、心血管和代谢疾病的研究，如糖尿病。
Gemigliptin hydrochloride,1523530-62-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gemigliptin-hydrochloride.htmlgemigliptin hydrochloride 是 gemigliptin (hy-14892) 的盐酸盐。gemigliptin hydrochloride 是一种高度选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (dpp-4) 抑制剂，对人重组 dpp-4 作用的 ic50 值为 10.3 nm。gemigliptin hydrochloride 具有很强的抗糖基化特性。gemigliptin hydrochloride 可用于晚期糖基化终产物 (age) 相关的糖尿病并发症的研究。
S-Tubercidinylhomocysteine,57344-98-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-tubercidinylhomocysteine.html(s)-tubercidinylhomocysteine (page 46) 是一种强效的 s-腺苷甲硫氨酸依赖型甲基转移酶 (methyltransferase) 抑制剂。(s)-tubercidinylhomocysteine 可用于研究疱疹病毒 (hsv) 和牛痘病毒 (vv)。
L-Ascorbate sulfate disodium,53910-28-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-ascorbate-sulfate-disodium.htmll-ascorbate-2-sulfate disodium (page 46) 是 l-ascorbic acid (hy-b0166g) 衍生物的药理学上可接受的盐。l-ascorbate-2-sulfate disodium 可刺激胶原蛋白合成，并具有护肤功能，包括清除活性氧的功能。
D-Luciferin phosphate trisodium,145613-12-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d-luciferin-phosphate-trisodium.htmld-luciferin phosphate trisodium 是一种用于萤火虫荧光酶的合成型生物发光底物。d-luciferin phosphate trisodium 在碱性磷酸酶的作用下会失去磷酸基团，从而释放出游离的 d-luciferin (hy-12591a)。d-luciferin phosphate trisodium 主要用于对磷酸酶进行高灵敏度的检测。
Pomalidomide-piperazine,2230956-83-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pomalidomide-piperazine-hydrochloride.htmlpomalidomide-piperazine hydrochloride 是一种 e3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 crbn 的配体和 linker， 可用于合成 protac。
MS40,2407449-49-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ms40.htmlms40 是一种 wdr5 protac 类降解剂 (kd = 125 nm)。ms40 能促进 wdr5 的泛素化和降解。ms40 诱导的 wdr5 降解导致 mll/kmt2a 复合物从染色质上解离，从而导致 h3k4me2 水平降低。ms40 可用于原发性白血病的研究。
RF03176,685123-50-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rf03176.htmlrf03176 是一种水通道蛋白 -9 (aqp-9) 抑制剂，对 maqp3 和 maqp7 也表现出中等程度的抑制作用。rf03176 对 maqp8 没有活性。
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