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Etarfolatide,479578-27-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/etarfolatide.htmletarfolatide 是一种有价值的非侵入性诊断成像剂。etarfolatide 可鉴定叶酸受体表达。etarfolatide 可用于卵巢癌的研究。
KR-26556,2411762-66-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kr-26556.htmlkr-26556 是一种磺酰胺类乙型肝炎病毒 (hbv) 衣壳组装调节剂。kr-26556 具有抗 hbv 活性，其 ec50 为 0.04 μm。kr-26556 具有有利的安全特征。kr-26556 可用于研究慢性乙型肝炎。
CJ-15161,204970-97-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cj-15161.htmlcj-15161 是一种 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 激动剂。cj-15161 可用于研究镇痛、情绪调节等生理功能。
H2N-PEG2-CH2COOtBu,2098500-69-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/h2n-peg2-ch2cootbu-hydrochloride.htmlh2n-peg2-ch2cootbu (hydrochloride) 是一种 protac linker，可用于合成 protac 分子。
δ-Lactone,64053-02-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/δ-lactone.htmlδ-lactone，一种 a 环降解产物，也是 estrone (hy-b0234)、estradiol (hy-b0141) 及其衍生物合成的重要中间体。
Tiquizium,71731-58-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tiquizium-bromide.htmltiquizium bromide 是一种口服活性的阿托品型非选择性毒蕈碱 (muscarinic) 受体拮抗剂和新型解痉剂。tiquizium bromide 可抑制胃和十二指肠病变的发生发展。tiquizium bromide 可引起瞳孔散大，并抑制 pilocarpine (hy-b0726a) 诱导的唾液分泌。
Benzonal,744-80-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/benzonal.htmlbenzonal 是一种活性低毒的肝脏单加氧酶系统诱导剂。benzonal 可提高细胞色素 p-450 的浓度。benzonal 可用于缺血后肝病的研究。
6ES7 332-7SF00-0AB0 (2026/1/24)
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Penoxsulam,五氟磺草胺,219714-96-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/penoxsulam.htmlpenoxsulam 是一种乙酰乳酸合成酶 (als) 抑制剂类除草剂 (herbicide)。penoxsulam 对耳念珠菌乙酰羟基酸合成酶 (ahas) 的抑制作用，ki 值 <32 nm。penoxsulam 可用于水稻种植中一年生禾本科杂草、莎草科杂草和阔叶杂草的苗后防除。penoxsulam 也可用于耳念珠菌感染的研究。
MB-08352 (2026/1/24)
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Bendamustine hydrochloride,1374784-02-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bendamustine-hydrochloride-hydrate.htmlbendamustine hydrochloride hydrate，一种嘌呤类似物，是一种 dna 交联剂。bendamustine hydrochloride hydrate 可激活 dna 损伤反应和细胞凋亡 (apoptosis)。bendamustine hydrochloride hydrate 具有有效的烷基化，抗癌和抗代谢作用。
DHODH-IN-34,1644156-93-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dhodh-in-34.htmldhodh-in-34 (compound 21q) 是一种强效的人类二氢乳清酸脱氢酶 (dhodh) 抑制剂，ic50 值为 13 nm。dhodh-in-34 有望用于诸如麻疹病毒和基孔肯雅病毒等 rna 病毒的研究。
RS-56812,143137-35-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rs-56812.htmlrs-56812 是一种 5-ht3 受体 (5-ht3 receptor) 的部分激动剂。rs-56812 显著增强了结肠的推进性蠕动。rs-56812 间接增强胆碱能神经传递，改善非人灵长类的工作记忆表现。rs-56812 用于研究腹泻/肠道蠕动和认知障碍性疾病 (如阿尔茨海默病)。
CSMT-A5BB1ABT3 (2026/1/24)
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A 131701,181490-18-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-131701.htmla 131701 是一种选择性 α1a 受体 (对人 α1a 受体的 ki：0.22 nm) 和 α1d 肾上腺素能受体拮抗剂。a 131701 可拮抗肾上腺素诱导的尿道内压 (iup) 升高。a 131701 可引起平均动脉血压 (mabp) 短暂下降和短暂性心动过速。a 131701 可用于自发性高血压的研究。
RWJ-60475,204130-08-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-60475.htmlrwj-60475 是一种具有细胞通透性的酪氨酸磷酸酶抑制剂，其 ic50 为 3.3 μm。rwj-60475 通过抑制 cd45/cd148 磷酸酶活性，干扰巨噬细胞的吞噬作用，从而阻断嗜肺军团菌的宿主细胞入侵和效应蛋白转运。rwj-60475 显著减少巨噬细胞对细菌颗粒的摄取。rwj-60475 可用于靶向宿主因子的抗感染研究。
LY-289612,148314-61-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-289612.htmlly-289612 是一种 hiv-1 蛋白酶抑制剂，其 ic50 为 1.5 nm。
BQ-610,141595-53-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bq-610.htmlbq-610 是一种选择性的内皮素 a 型受体 (eta receptor) 拮抗剂。bq-610 通过特异性阻断 eta 受体，竞争性抑制内皮素-1 (et-1) (一种血管收缩肽) 与受体的结合，阻断 et-1 介导的血管平滑肌收缩、细胞有丝分裂及激素分泌抑制等效应。bq-610 显著减轻了兔脑血管痉挛。bq-610 在大鼠模型中阻断香烟烟雾引起的支气管上皮和肺血管细胞增殖。bq-610 可延迟奶牛子宫中的自然黄体退化。bq-610 可用于研究血管痉挛、细胞增殖异常及生殖内分泌失调。
SB-203186,135938-17-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sb-203186.htmlsb-203186 是一种高选择性的 5-ht4 受体 (5-ht4 receptor) 拮抗剂。sb-203186 在乳猪离体右心房模型中表现出强效的竞争性拮抗作用，其 pkb 值为8.3。sb-203186 可剂量依赖性地右移 5-ht 诱导的心动过速曲线，且不抑制最大反应。sb-203186 在猪和人类心房中为高效 5-ht₄ 拮抗剂，但在大鼠心房中无显著抑制作用。sb-203186 可用于研究心律失常、心肌收缩异常等疾病。
Quilostigmine,139314-01-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/quilostigmine.htmlquilostigmine (nxx-066) 是一种口服活性的 physostigmine (hy-n6608) 类似物，属于乙酰胆碱酯酶 (ache) 抑制剂 (大鼠脑乙酰胆碱酯酶 ic50：148 nm)。nxx-066 对震颤具有持久效果。quilostigmine 可用于阿尔茨海默病的研究。
L-649923,114370-57-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-649923.htmll-649923 是一种具有口服活性的 cyslt1 拮抗剂。l-649923 在急性胃黏膜损伤动物模型减少了胃炎的发生。l-649923 可用于哮喘和胃炎等疾病的研究。
Ypenyl,7264-21-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ypenyl.htmlypenyl 是一种细胞抑制剂。ypenyl 属于烷化剂类，具有明确的遗传毒性和细胞周期干扰特性。ypenyl 诱导了蚕豆根尖分生组织细胞染色体畸变，并导致有丝分裂指数下降。ypenyl 可用于癌症研究。
Mideplanin,122173-74-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mideplanin.htmlmideplanin (mdl 62873) 是一种抗菌剂，是 teicoplanin (hy-a0097) 的半合成酰胺衍生物。mideplanin 在体外对葡萄球菌具有很高的活性。
009854 REV B1 (2026/1/24)
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JNJ-28312141,1149939-55-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-28312141-hydrochloride.htmljnj-28312141 hydrochloride 是一种集落刺激因子 1 受体 (csf-1r 或 fms) 抑制剂，ic50 为 0.69 nm。jnj-28312141 hydrochloride 可抑制 bdbm，mv-4-11，m-o7e 和 tf-1 细胞增殖，ic50 为 2.6，21，41 和 150 nm。jnj-28312141 hydrochloride 在小鼠关节炎模型中表现出抗炎活性。
ORIENTAL 0GN100K (2026/1/24)
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UDP-6-azido-6-Deoxy-D-Glc,537039-67-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/udp-6-azido-6-deoxy-d-glc.htmludp-6-azido-6-deoxy-d-glc (udp-α-6n3-glucose) 是一种核苷酸糖。udp-6-azido-6-deoxy-d-glc 可用于基因组 dna 中 5-hmc 的选择性标记。
GSK8470,1276664-65-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk8470.htmlgsk8470 (compound 5a) 是一种 lrh-1 (ec50 = 0.43 μm)/sf-1 激动剂 (ec50 = .0.054 μm)。gsk8470 在肝细胞中可增加 lrh-1 靶基因小异二聚体伴侣 (shp) 的表达。
A80BDE-J61BT11 (2026/1/24)
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AS1940477,928344-12-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/as1940477.htmlas1940477 (compound 3f) 是一种具有口服活性的 p38 mapk 抑制剂。as1940477 抑制了重组 p38α 和 β 亚型的酶活性。as1940477 在人类滑膜间质细胞和炎症动物模型中可抑制促炎细胞因子 (包括 tnfα、il-1β 和 il-6) 的产生。as1940477 可用于炎症性疾病的研究。
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