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Mergocriptine,81968-16-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mergocriptine.htmlmergocriptine 是一种多巴胺受体激动剂和 sars-cov-2 mpro 配体。
Ac22(Az8)2,2377858-65-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ac22-az8-2.htmlac22(az8)2 是一种选择性 bcrp 抑制剂 (ec50: 1-2 nm)。ac22(az8)2 可通过抑制 bcrp-atp 酶活性，阻断药物外排并升高细胞内药物蓄积，进而恢复 bcrp 过表达细胞的药物敏感性。ac22(az8)2 可用于 bcrp 介导的多药耐药癌症的研究。
BW A4C,106328-57-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bw-a4c.htmlbw a4c 是一种选择性 5-脂氧合酶 (5-lo) 抑制剂。bw a4c 也是 gaeumannomyces graminis 亚麻酸 8r-双加氧酶的抑制剂，ic50 为 0.2 μm。bw a4c 可用于哮喘等疾病的研究。
1α-Hydroxyvitamin D5,187935-17-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1α-hydroxyvitamin-d5.html1α-hydroxyvitamin d5 (card-024) 是一种具有极低高钙血症效应的维生素 d 类似物。1α-hydroxyvitamin d5 通过抑制 αsma 表达、fak 磷酸化、mlck 和 et-1 基因表达，同时激活 il-1β/cox-2 抗炎通路，可有效减弱结肠肌成纤维细胞对 tgfβ 和高硬度基质的促纤维化反应。1α-hydroxyvitamin d5 可用于克罗恩病相关肠道纤维化方面的研究。
SNJ-1945,854402-59-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/snj-1945.htmlsnj-1945 是一种口服有效且能透过血脑屏障的钙蛋白酶抑制剂。snj-1945 可通过抑制 α-fodrin 水解，保护大鼠心脏免受停搏再灌注损伤。snj-1945 能抑制 vegf 诱导的视网膜内皮细胞血管生成。snj-1945 也能保护 sh-sy5y 细胞免受 mpp+ (hy-w008719) 和 rotenone (hy-b1756) 诱导的损伤。snj-1945 在多发性硬化症小鼠模型中具有抗炎和神经保护的活性。snj-1945 可用于心血管、神经系统和炎症疾病的研究。
AHR-12234,125651-31-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ahr-12234-citrate.htmlahr-12234 citrate 是一种口服活性的抗心律失常剂。ahr-12234 citrate 对异常自律性、触发活动和折返引起的心律失常有效。
LY-300168,143692-18-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-300168.htmlly 300168 (gyki 53655) 是一种非竞争性、可透过血脑屏障的 ampa 受体拮抗剂。ly 300168 可减轻海马损伤。ly 300168 可阻断声音诱发的阵挛性和强直性惊厥。
OC-64C0-ORBFLS1 (2026/1/24)
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Milataxel,393101-41-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/milataxel.htmlmilataxel 是口服活性 docetaxel (hy-b0011) 的紫杉烷类似物。milataxel 可增强 tubulin 聚合速率。milataxel 可用于结直肠癌和非小细胞肺癌的研究。
RU-24213 hydrochloride,67383-44-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ru-24213-hydrochloride.htmlru-24213 hydrochloride 是一种选择性 d-2 多巴胺受体 (d-2 dopamine receptor) 激动剂。ru-24213 hydrochloride 也是一种 kappa 阿片受体拮抗剂。ru-24213 hydrochloride 可诱发刻板行为。
MSD153A2V (2026/1/24)
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A-350619,538368-27-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-350619.htmla-350619 是一种新型的 sgc 激活剂。a-350619 可提高细胞内 cgmp 水平。a-350619 可显著诱导阴茎勃起。
NUPRO-842LV/P (2026/1/24)
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Antioxidant 245,36443-68-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/antioxidant-245.htmlantioxidant 245 (ao-245) 是一种受阻酚类抗氧化剂。antioxidant 245 可用于纳米复合材料的研究。
CV-M300C (2026/1/24)
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YJC-10592,1226894-87-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/yjc-10592.htmlyjc-10592 是一种口服活性的 ccr-2 拮抗剂。yjc-10592 与 has 结合。yjc-10592 可用于哮喘和特发性皮炎的研究。
N19-0881,1613410-75-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n19-0881.htmln19-0881 (compound 33) 是一种口服有效、效力强且具有选择性的 kdm5a/5b histone lysine demethylase 抑制剂 (ic50= 0.013 μm and 0.002 μm)。n19-0881 有望用于表观遗传失调肿瘤 (例如乳腺癌) 的研究。
SB 258741,201038-58-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sb-258741.htmlsb 258741 是一种高效、高选择性的 5-ht7 (pki = 8.5) 受体拮抗剂。sb 258741 可以用于精神分裂症、抑郁症等神经系统疾病的研究。
Lemuteporfin,215808-49-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lemuteporfin.htmllemuteporfin 是 benzoporphyrin 衍生物的二酯衍生物，是 diethylene glycol 功能化的氯型光敏剂。lemuteporfin 能迅速增强细胞对光动力疗法的敏感性。lemuteporfin 对急性淋巴细胞白血病具有抗癌活性。
MT-21,186379-49-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mt-21.htmlmt-21 是一种凋亡 (apoptosis) 诱导剂和 adenine nucleotide translocase 抑制剂。mt-21 通过 krs/mst 蛋白激活 jnk 来诱导凋亡。mt-21 通过 caspase-9 激活 caspase-3。mt-21 诱导细胞色素 c 的释放。mt-21 可用于肿瘤研究。
IPI-269609,878204-96-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ipi-269609.htmlipi-269609 是一种口服有效的 smoothened (smo) 抑制剂，靶向 hedgehog (hh) 信号通路。ipi-269609特异性减少 aldh-bright (高醛脱氢酶活性) 细胞亚群，这些细胞被认为是胰腺癌中的“癌症干细胞”。ipi-269609 显著抑制胰腺癌细胞的迁移与克隆形成。ipi-269609 在小鼠模型中有效抑制胰腺癌转移。ipi-269609 可用于胰腺癌研究。
(R)-Xanthoanthrafil,247568-68-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-xanthoanthrafil.html(r)-xanthoanthrafil 是一种磷酸二酯酶-5 (pde5) 抑制剂。(r)-xanthoanthrafil 选择性抑制 pde5，增加环磷酸鸟苷 (cgmp) 水平，导致平滑肌松弛，促进阴茎勃起。(r)-xanthoanthrafil 可用于研究勃起功能障碍。
02-16762 (2026/1/24)
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Acetylclonidine,54707-71-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/acetylclonidine.htmlacetylclonidine 是 clonidine (hy-12721) 的衍生物。acetylclonidine 有望用于青光眼的眼部降压剂的研究。
CM-SG-LTIE10Q2-PCI (2026/1/24)
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Henatinib,1239269-52-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/henatinib-maleate.htmlhenatinib maleate 是一种口服有效的小分子多激酶抑制剂，具有广泛的抗肿瘤活性。henatinib maleate 抑制 vegfr-2、c-kit、pdgfr 的活性，ic50 值分别为 0.6 nm、3.3 nm 和 41.5 nm。henatinib maleate 显著抑制 vegfr-2 磷酸化及其下游信号通路。
SIG POS/TEC 268/50 L8A (2026/1/24)
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(1R,9R)-rel-Exatecan,2984284-95-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1r-9r-rel-exatecan.html(1r,9r)-rel-exatecan 是 l-dp 衍生物。(1r,9r)-rel-exatecan 可由 l-dp (一个 drug-linker) 在细胞条件下裂解产生。
MJ33,137300-78-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mj33-1.htmlmj-33 是一种竞争性的磷脂酶 a₂ (pla₂) 抑制剂。mj-33 通过阻断 prdx6 的 pla₂ 活性，从而抑制 nox2 的激活，减少 ros 的产生。mj-33 能有效抑制酸性 pla₂ (ph 4.0) 的活性，减少肺泡表面活性剂磷脂酰胆碱 (pc) 的降解，但对碱性 pla₂ (ph 8.5) 无影响。mj-33 显著减轻缺血再灌注 (i/r) 诱导的肺氧化损伤。mj-33 通过抑制 mapk、akt、nf-κb 和 ap-1 信号通路，显著抑制前列腺癌细胞侵袭、迁移和黏附能力。mj-33 可用于研究 ros 相关疾病和前列腺癌。
670-5040-11 RAM K6359-02 (2026/1/24)
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