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BJG-05-039,3009849-06-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bjg-05-039.htmlbjg-05-039 是一种 pak1 选择性降解剂，由 nvs-pak1-1 (hy-100519) 与 lenalidomide (hy-a0003) 偶联而成。bjg-05-039 可诱导 pak1 的选择性降解。bjg-05-039 可抑制 mek s298 的磷酸化以及 erk 的磷酸化。bjg-05-039 对 pak1 依赖性细胞系具有抗增殖作用。
rel-Avibactam,1383814-68-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rel-avibactam-sodium.htmlrel-avibactam (nxl-104) sodium 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，具有广谱抗菌活性。rel-avibactam sodium 在与 ceftazidime (hy-b0593) 的组合中，对产生 ambler a 类和 c 类 β-内酰胺酶的肠杆菌科细菌表现出显著的抑制效果。rel-avibactam sodium 的 ic50 值远低于常用的 β-内酰胺酶抑制剂 clavulanic acid (hy-a0256) 和 ticarcillin (hy-139805)，显示出其在抑制 tem-1 和 p99 酶方面的高效性。
PTX-BD10-2,1627834-10-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ptx-bd10-2.htmlptx-bd10-2 是一种口服活性的 trkb/c 调节剂。ptx-bd10-2 可改善基底前脑胆碱能神经元 (bfcn) 的退化。ptx-bd10-2 可恢复胆碱能神经突的完整性，减轻胆碱能神经突的萎缩。ptx-bd10-2 可用于阿尔茨海默病的研究。
Ganglioside GD3 (d18:1/12:0),138749-26-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ganglioside-gd3-d18-1-12-0.htmlganglioside gd3 (d18:1/12:0) 是一种鞘糖脂，d18:1 表示鞘氨醇碱基 (sphingosine)，12:0 表示脂肪酸部分为月桂酸 (lauric acid)。ganglioside gd3 (d18:1/12:0) 是一种在神经节苷脂生物合成途径中的关键中间体，主要存在于哺乳动物脑组织中，并在发育、细胞信号传导和疾病中发挥重要作用。
Revamilast,893555-90-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/revamilast.htmlrevamilast (grc 4039) 是一种口服有效的磷酸二酯酶-4 (pde4) 抑制剂，ic50 为 3 nm。revamilast 抑制 tnf-α 产生。revamilast 可用于研究风湿性关节炎、斑块状牛皮藓、哮喘和其他炎症性疾病。
ZJH-16,2877017-58-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zjh-16.htmlzjh-16 (compound 11e) 是一种具有口服活性的 eed 抑制剂 (ic50 = 2.72 nm，kd = 4.4 nm)。zjh-16 抑制淋巴瘤细胞的生长，降低 h3k27 三甲基化水平。zjh-16 在淋巴瘤动物模型中抑制肿瘤生长。zjh-16 可用于淋巴瘤等癌症的研究。
Picoberin,3034663-23-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/picoberin.htmlpicoberin 是一种低皮摩尔浓度的抑制剂，可抑制 hedgehog 信号通路诱导的成骨细胞分化。picoberin 是一种有效的芳烃受体 (ahr) 激动剂。picoberin 可抑制 wnt3a 诱导的 c3h10t1/2 细胞成骨细胞分化。picoberin 可以上调编码 i 相和 ii 相代谢酶的基因。
GSK137,2728727-91-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk137.htmlgsk137 是一种口服有效、效力强且具有选择性的 b 细胞淋巴瘤 6 (bcl6) 抑制剂。gsk137 能阻止 bcl6 与核心抑制因子 (如 smrt) 之间的相互作用，从而减少生发中心 b 细胞的数量。gsk137 有望用于自身免疫性疾病 (如系统性红斑狼疮 (sle)) 以及 b 细胞相关肿瘤 (如弥漫性大 b 细胞淋巴瘤) 的研究。
Aloracetam,119610-26-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aloracetam.htmlaloracetam 是一种可通过血脑屏障的 γ-氨基丁酸环形衍生物，具有良好的促智作用。aloracetam 改善脑组织的血液灌注，增加脑内蛋白质、atp 和乙酰胆碱合成，提高胆碱能神经对兴奋的传导作用，降低脑血管病变对脑组织的损伤。aloracetam 还具有一定的抗癫痫、抗炎、镇痛和抗抑郁等作用。
Imuracetam,67542-41-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/imuracetam.htmlimuracetam 是一种西坦类化合物。西坦类化合物具有良好的促智作用。
Dupracetam,59776-90-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dupracetam.htmldupracetam 是 piracetam (hy-b0585) 的类似物。dupracetam 可以拮抗 hc-3 的致死作用。
HTS13286,727359-12-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hts13286.htmlhts13286 是一种新型 aqp9 抑制剂。hts13286 可阻止脂多糖诱导的 no 升高。hts13286 可以降低葡萄糖输出。hts13286可用于内毒素休克研究。
BTK-IN-21,2170788-98-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/btk-in-21.htmlbtk-in-21 (compound 12) 是一种 btk 抑制剂，其 ic50 为 33 nm。btk-in-21 可用于研究癌症和自身免疫疗法。
FC-99,1097810-71-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fc-99.htmlfc-99 是一种 tenascin-c (tn-c) 抑制剂，具有抗炎作用。fc-99 能够减轻类风湿性关节炎 (ra) 中的炎症反应。fc-99 有望用于自身免疫性疾病的研究，尤其类风湿性关节。
SR8185,1356225-62-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sr8185.htmlsr8185 是一种强效且选择性的 tbk1/ikki 双重抑制剂，对 ikki 和 tbk1 的 ic50 值分别为 3 nm 和 <10 nm。sr8185 对人类癌细胞具有强效且广谱的抗增殖作用。sr8185 可用于癌症研究。
Bixalomer,851373-13-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bixalomer.htmlbixalomer 是一种磷酸盐结合剂。bixalomer 可以改善慢性肾脏病 (ckd) 大鼠模型的高磷血症。bixalomer 通过在小肠中结合磷酸盐，减少磷酸盐吸收，从而降低 ckd 大鼠模型血浆中的磷水平。bixalomer 可用于高磷血症相关研究。
Levomequitazine,88598-74-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/levomequitazine.htmllevomequitazine (compound v0114) 是 mequitazine (hy-b2168) 的左旋对映异构体，是一种反向 h4 受体激动剂。levomequitazine 与人组胺 h4 受体具有很强的结合力。levomequitazine 可拮抗组胺对 h4 受体诱导的激活作用。levomequitazine 具有显著的抗炎作用，且效果强劲。levomequitazine 可用于炎症性疾病的研究。
Cetyl tranexamate,913541-96-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cetyl-tranexamate-hydrochloride.htmlcetyl tranexamate (txc) hydrochloride 是 tranexamic acid (hy-b0149) 的酯化衍生物。cetyl tranexamate hydrochloride 是纤溶酶原激活的抑制剂，可减少紫外线或损伤诱导的角质形成细胞纤溶酶原产生，间接抑制黑色素生成通路。cetyl tranexamate hydrochloride 同时靶向黑色素 (黑斑) 和血红蛋白 (红斑)，通过抑制炎症介质 (如前列腺素、血小板活化因子) 减轻血管扩张与色素沉着。cetyl tranexamate hydrochloride 可作为化妆品成分，适用于光老化、炎症后色素沉着 (pih)、黄褐斑等表皮性色素障碍。
Elpetrigine,212778-82-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/elpetrigine.htmlelpetrigine 是一种强效的钙通道和钠通道阻滞剂。elpetrigine 具有抗惊厥、抗抑郁、抗躁狂和抗焦虑作用。elpetrigine 可用于癫痫和双相情感障碍的研究。
MDL-20610,102830-69-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mdl-20610.htmlmdl-20610 是一种强效抗鼻病毒化合物，其半数噬斑抑制浓度 (ic1/2) 为 0.003 µg/ml。mdl-20610 对人、猴和牛轮状病毒也具有活性，并且对肠道病毒 (enterovirus) 和副黏病毒具有不同的活性。mdl-20610 可用于抗病毒研究。
AR-C66096,145783-24-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ar-c66096.htmlar-c66096 是一种强效且选择性的 gi 偶联 p2y12 受体 (p2y12 receptor) 拮抗剂。ar-c66096 在生理血流条件下抑制血小板血栓的稳定性。ar-c66096 在全血聚集测定中抑制 adp 诱导的血小板聚集。ar-c66096 可用于抗血栓研究。
BrP-LPA,944265-88-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brp-lpa-sodium.htmlbrp-lpa sodium 是一种溶血磷脂酸 (lpa) 的泛拮抗剂，其对 lpa1 (ic50 = 4520 nm)、lpa2 (ic50 = 468 nm)、lpa3 和 lpa4 均有拮抗活性。brp-lpa sodium 具有 lpa5 部分激动活性，其 ec50 为 1282 nm。brp-lpa sodium 具有 atx 抑制活性。brp-lpa sodium 有效抑制乳腺癌细胞迁移与侵袭。brp-lpa sodium 在小鼠乳腺癌异种移植模型实现肿瘤消退和抗血管生成。brp-lpa sodium 可用于研究乳腺癌。
Trypanothione TFA,1899127-69-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/trypanothione-tfa.htmltrypanothione tfa 是一种双谷胱甘肽衍生物，发现于锥虫中。trypanothione tfa 本身或借助不同的酶系统，参与抗氧化防御、细胞增殖、有毒化合物及代谢物的清除以及铁硫代谢。
Emapticap pegol scramble negative control (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/emapticap-pegol-scramble-negative-control.htmlemapticap pegol scramble negative control，一种寡核苷酸适体，是 emapticap pegol (hy-148100) 的阴性对照。
Dextromilnacipran-d6,1127352-73-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dextromilnacipran-d6.htmldextromilnacipran-d6 ((1r,2s)-milnacipran-d6) 是氘代标记的 dextromilnacipran (hy-14794)。 dextromilnacipran 是 milnacipran (hy-b0168) 的对映体，是一种选择性 5- 羟色胺和去甲肾上腺素 (5-ht/ne) 再摄取抑制剂。dextromilnacipran 也是一种人类 α 肾上腺素能受体拮抗剂，ic50 为 3.4 μm。
Inolitazone hydrochloride,1048002-36-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/inolitazone-hydrochloride-hydrate.htmlinolitazone hydrochloride hydrate 是新型 pparγ 高亲和性激动剂，ec50 为 rosiglitazone (hy-17386) 的五十分之一，对于不表达 pparγ 的 rie 细胞无抑制性。
Cobiprostone,333963-42-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cobiprostone.htmlcobiprostone 是一种 2 型氯离子通道激活剂。cobiprostone 可防止 indomethacin (hy-14397) 引起的线粒体膜电位去极化，并逆转线粒体膜电位的损失。cobiprostone 可保护细胞免受非甾体抗炎剂引起的损伤。
Boanmycin,1187436-74-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/boanmycin-hydrochloride.htmlboanmycin hydrochloride 是一种具有抗肿瘤活性的抗生素 (antibiotic)，可以诱导细胞衰老、凋亡 (apoptosis)。
Elebsiran scramble negative control (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/elebsiran-scramble-negative-control.htmlelebsiran scramble negative control 是 elebsiran (hy-147266) 的乱序序列，其修饰方法相同。elebsiran scramble negative control 可作为 elebsiran 的阴性对照。
Etedesiran (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/etedesiran.htmletedesiran 是一种双链小干扰 rna (sirna)，可导致编码肌强直蛋白激酶 (mtpk 或 dmpk) 的 mrna 发生切割。etedesiran 是抗体-寡核苷酸偶联物 (aoc) delpacibart etedesiran (hy-177565) 中的寡核苷酸部分。
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