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Sp-2’-O-Me-GTPαS tetrasodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp-2-o-me-gtpαs-tetrasodium.htmlsp-2´-o-me-gtpαs tetrasodium 是 gtp (hy-113225) 类似物。sp-2´-o-me-gtpαs tetrasodium 可用于酶促将硫代磷酸酯和修饰的 2´-oh 基团引入 rna。
Rp-ATPαS tetrasodium,661465-43-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rp-atpαs-tetrasodium.htmlrp-atpαs tetrasodium 是一种可用于核酸合成的单体原料。
Rp-ATPαS,58976-49-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rp-atp-alpha-s.htmlrp-atpαs 是一种可用于核酸合成的单体原料。
Sp-ATPαS tetrasodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp-atpαs-tetrasodium.htmlsp-atpαs tetrasodium 是 atp 的一种硫代膦酸酯类似物。sp-atpαs tetrasodium 是一种人类 p2y1 受体 (p2y1 receptor) 的竞争性拮抗剂，可抑制 adp 诱导的钙信号。sp-atpαs tetrasodium 比 atp 的代谢稳定性更高。sp-atpαs tetrasodium 可用于研究酶促反应中金属-核苷酸的结合模式。
Rp-dATPαS,87358-15-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rp-datp-alpha-s.htmlrp-datpαs 是一种可用于核酸合成的单体原料。
Rp-dCTPαS,80951-76-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rp-dctp-alpha-s.htmlrp-dctpαs 是一种可用于核酸合成的单体原料。
Rp-TTPαS,83199-35-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rp-ttp-alpha-s.htmlrp-ttpαs 是一种可用于核酸合成的单体原料。
Sp-UTP-α-S tetrasodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp-utp-α-s-tetrasodium.htmlsp-utp-α-s (uridine 5-0-1-thiotrirhosphate) tetrasodium 是 p2y2 和 p2y4 受体激活剂。sp-utp-α-s tetrasodium 可用于癌症研究。
Uridine-5’-O-(3-thiotriphosphate) tetrasodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/uridine-5-o-3-thiotriphosphate-tetrasodium.htmluridine-5´-o-(3-thiotriphosphate) (utpγs) tetrasodium，是 uridine triphosphate (utp) (hy-107372) 的稳定类似物，是 p2y2 和 p2y4 受体的强效激动剂，且具有更高的代谢稳定性。uridine-5´-o-(3-thiotriphosphate) tetrasodium 可刺激稳定表达磷脂酶 c 偶联人 p2u 嘌呤受体的 1321n1 星形胶质细胞中肌醇磷酸的生成 (ec50 = 240 nm)。
(R)-Desmethylcitalopram oxalate,852172-07-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-desmethylcitalopram-oxalate.html(r)-desmethylcitalopram oxalate 是 citalopram (hy-121203) 的代谢物。(r)-desmethylcitalopram oxalate 可用于神经系统疾病的研究。
(R)-DOI,82864-02-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-doi-hydrochloride.html(r)-doi hydrochloride 是一种选择性的 5ht2a 受体激动剂。(r)-doi hydrochloride 具有抗炎、抗氧化应激和改善溶酶体功能的作用。(r)-doi hydrochloride 可用于炎症和神经系统疾病的研究，例如阿尔茨海默病。
NTRC-808,1643879-88-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ntrc-808.htmlntrc-808 是一种非肽类选择性 gpcr 神经降压素受体 2 型 (nts2) 部分激动剂，其 ec50 为 14 nm，ki 为 88 nm。ntrc-808 对 nts2 的选择性高于 nts1。ntrc-808 具有抗精神病和镇痛活性。
STA-1474,1118915-78-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sta-1474.htmlsta-1474 是一种口服有效且高度选择性的 hsp90 抑制剂。sta-1474 能够引发肿瘤细胞凋亡。sta-1474 在自发性犬类癌症模型 (如骨肉瘤、甲状腺癌) 中显示出显著的抗肿瘤效果。sta-1474 有望用于实体肿瘤 (如骨肉瘤、乳腺癌) 以及由热休克蛋白 90 驱动的癌症的研究。
Sitagliptin hydrochloride,486459-71-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sitagliptin-hydrochloride.htmlsitagliptin (mk-0431) hydrochloride 是一种口服有效的且具有高选择性的 dpp4 抑制剂，其 ic50 值为 19 nm。sitagliptin hydrochloride 通过竞争性抑制机制 (kᵢ = 1 nm) 阻断 dpp-4 对胰高血糖素样肽-1 (glp-1) 和葡萄糖依赖性胰岛素多肽 (gip) 的降解，从而提升活性肠促胰岛素 (incretin) 水平。sitagliptin hydrochloride 还可通过激活 camp/pka 和 erk1/2 通路，直接刺激肠道 l 细胞分泌 glp-1，该作用独立于 dpp-4。sitagliptin hydrochloride 在 1 型糖尿病模型中显示出对胰岛移植物的保护作用。sitagliptin hydrochloride 可用于研究 1 型和 2 型糖尿病。
Leucyl-phenylalanine amide,38678-60-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/leucyl-phenylalanine-amide.htmlleucyl-phenylalanine amide (l-leucyl-l-phenylalaninamide) 是一种二肽类似物。leucyl-phenylalanine amide 是 sp1-7 的配体， ki 为 10.2 nm。leucyl-phenylalanine amide 对人 nk-1、nk-3 受体无结合活性。
Asundexian-d3,2975248-62-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/asundexian-d3.htmlasundexian-d3 (bay-2433334-d3) 是 asundexian (hy-137431) 的氘代物。asundexian (bay 2433334) 是一种口服活性凝血因子 fxia 抑制剂。asundexian 直接、有效、可逆地结合 fxia 的活性位点，从而抑制其活性。asundexian 抑制缓冲液中的人 fxia 的 ic50 为 1 nm。
Carbuterol,34866-47-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/carbuterol.htmlcarbuterol (skf 40383-a) 是一种选择性作用于支气管平滑肌的 β2 肾上腺素能受体激动剂，具有显著的支气管扩张和抗过敏活性。carbuterol 可直接抑制免疫诱导的组胺及缓慢反应物 (srs-a) 释放，从而缓解过敏反应。carbuterol 还具有轻微的 β1 心脏刺激作用，适用于哮喘和过敏性疾病等呼吸及免疫相关疾病的研究。
(S)-Albuterol,50293-91-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-albuterol-hydrochloride.html(s)-albuterol hydrochloride 是一种毒蕈碱受体和磷脂酶 c 激活剂。(s)-albuterol hydrochloride 可增加气道平滑肌细胞内的游离钙浓度。
Sucrose octasulfate,57680-56-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sucrose-octasulfate.htmlsucrose octasulfate，一种硫酸化寡糖衍生物，是一种基质金属蛋白酶 (mmp) 抑制剂。sucrose octasulfate 通过直接作用于胃粘膜中的 d 细胞来刺激生长抑素样免疫反应 (sli) 从胃中释放。sucrose octasulfate 通过释放内源性胃生长抑素发挥其溃疡愈合作用。sucrose octasulfate 可用作药用辅料，可显著改善神经缺血性糖尿病足溃疡和静脉性腿部溃疡的伤口闭合。sucrose octasulfate 可用于研究慢性伤口愈合。
(R)-N-3-Benzylnirvanol,790676-41-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-n-3-benzylnirvanol.html(r)-n-3-benzylnirvanol 是 (±)-n-3-benzylnirvanol (hy-137258) 的 r 型异构体。(±)-n-3-benzylnirvanol 是 (+)-n-3-benzylnirvanol 和 (-)-n-3-benzylnirvanol 的外消旋混合物。(+)-n-3-benzylnirvanol和(–)-n-3-benzylnirvanol 是有效的选择性细胞色素 p450 抑制剂，作用于cyp2c19 的 ki 值分别是 0.25 和 5.3 μm。
(+)-Niguldipine,113165-32-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/niguldipine.html(+)-niguldipine是一种强效的双重抑制剂，靶向 l-type ca2+ channels (ki=85 pm) 和 α₁-adrenoceptor (ki=52 pm)。(+)-niguldipine 有望用于高血压和心血管疾病的研究。
Dotarizine,84625-59-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dotarizine.htmldotarizine 是一种新型 piperazine (hy-b0912) 衍生物。dotarizine 具有钙离子通道阻滞作用。dotarizine 可减少乳酸脱氢酶的释放。dotarizine 具有 5-羟色胺受体阻滞作用。dotarizine 具有强效的抗血清素活性。
6-Nitroquipazine,77372-73-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6-nitroquipazine.html6-nitroquipazine 是一种强效且选择性的 5-ht 转运体抑制剂，其 ki 为 0.17 nm。
NB-64,53242-68-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nb-64.htmlnb-64 是一种口服有效的 hiv-1 抑制剂。nb-64 有望用于 hiv 感染的研究。
Abacavir 5′-phosphate,136470-77-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/abacavir-5-phosphate.htmlabacavir 5′-phosphate 是腺苷脱氨酶样蛋白 1 (adal1) 的底物。abacavir 5′-phosphate 有望用于艾滋病病毒感染的研究。
LY-377604 hydrochloride,204592-97-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-377604-hydrochloride.htmlly377604 hydrochloride 是一种人类 β3-肾上腺素受体激动剂，其 ec50 值为 2.4 nm，同时也是 β1 和 β2 肾上腺素能受体的拮抗剂。
S-1255,203918-14-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-1255.htmls-1255 是一种口服有效且高度选择性的内皮素 eta 受体 (endothelin eta receptor) 拮抗剂 (kd=0.39 nm)。s-1255 能够阻断血管收缩，并在高血压大鼠体内维持降压效果。s-1255 有望用于高血压及心血管疾病的研究。
BP 2-94,139191-80-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bp-2-94.htmlbp 2-94 (bp 2.94) 是一种口服有效且具有高度选择性的前药，靶向组胺 h3 受体 (histamine h3 receptor)。bp 2-94 通过抑制组胺释放并调节神经性炎症来发挥抗炎、镇痛和抗神经性疼痛的作用。bp 2-94 有望用于哮喘、偏头痛以及与炎症性疼痛相关疾病的研究。
CGP-79807,1229665-91-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-79807.htmlcgp-79807 是一种嘌呤类 cdk 抑制剂。cgp-79807 可通过抑制 cdk 活性阻断细胞周期以抑制肿瘤细胞增殖。cgp-79807 可用于肿瘤的研究。
Lycorine methiodide,15069-99-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lycorine-methiodide.htmllycorine methiodide (n-methyllycorine iodide) 是 lycorine (hy-n0288) 的衍生物。lycorine methiodide 在体外对 a549、oe21、hs683、u373、skmel 和 b16f10 细胞无显著的抗肿瘤活性，ic50 均大于 10 μm。
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