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BMS-142,1675203-24-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-142.htmlbms-142 是一种 pdl1 抑制剂 (ic50 = 96.7 nm) (kd = 13.2 nm)。bms-142 可降低急性t淋巴细胞白血病细胞和卵巢癌细胞的存活率。bms-142 可用于急性t淋巴细胞白血病和卵巢癌等癌症的研究。
BMS-103,1675202-86-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-103.htmlbms-103 是一种 pdl1 抑制剂 (ic50 = 79.1 nm) (kd = 44 nm)。bms-103 降低急性 t 淋巴细胞白血病细胞和卵巢细胞存活率。bms-103 可用于急性 t 淋巴细胞白血病和卵巢癌等癌症的研究。
KW-2478 hydrochloride,819812-18-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kw-2478-hydrochloride.htmlkw-2478 hydrochloride 是一种 hsp90 抑制剂 (ic50 = 3.8 nm)。kw-2478 hydrochloride 抑制慢性粒细胞白血病细胞和肝癌细胞的生长并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。kw-2478 hydrochloride 削弱 bcr/abl 和 mapk 信号通路，导致 p27 和 p21 表达增加，细胞周期蛋白 b1 表达减少。kw-2478 hydrochloride 下调了 stat3 的表达。kw-2478 hydrochloride 可用于慢性粒细胞白血病和肝癌等癌症的研究。
(R)-AM-1638,1142222-18-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-am-1638.html(r)-am-1638 是 am-1638 (hy-13467) 的 r-型异构体。am-1638 是一种口服活性的全 gpr40 激动剂，ec50 为 0.16 μm)。
DL5050,2259710-64-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dl5050.htmldl5050 是一种选择性且强效的人组成型雄甾烷受体 (hcar) 激动剂，不激活孕烷 x 受体 (pxr)。dl5050 在 mrna 和蛋白质水平上优先诱导 cyp2b6 (hcar 的靶点) 而非 cyp3a4 (hpxr 的靶点) 的表达。dl5050 可用于癌症和代谢性疾病的研究，如糖尿病。
BB93-1553431 (2026/1/24)
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5-HT7/5-HT2A receptor antagonist 1,851375-22-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-ht7-5-ht2a-receptor-antagonist-1.html5-ht7/5-ht2a receptor antagonist 1 是一种具有高亲和力、口服活性，可透过血脑屏障的 5-ht7 和 5-ht2a 受体配体，在两种受体上的 pki = 8.1。5-ht7/5-ht2a receptor antagonist 1 在体外 5-ht2a 功能测定中表现为拮抗剂，在体外 5-ht7 功能测定中表现为反向激动剂。5-ht7/5-ht2a receptor antagonist 1 可阻断 5-carboxamidotryptamine (5-ct) (hy-135555) 引起的大鼠体温过低，并阻断 2,5-二甲氧基-4-碘苯丙胺 (doi) 引起的小鼠头部抽搐。5-ht7/5-ht2a receptor antagonist 1 占据了大鼠大脑额叶皮质中的 5-ht2a 受体结合位点。5-ht7/5-ht2a receptor antagonist 1 可用于神经系统疾病的研究。
PCB 60558 BOARD (2026/1/24)
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RJW103,1276664-14-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rjw103.htmlrjw103 是一种选择性的类固醇生成因子-1 (sf-1, nr5a1) 激动剂，其 pec50 值为 6.5。rjw103 对肝受体同源物-1 (lrh-1, nr5a2) 的 pec50 值为 5.9。rjw103 可用于癌症、内分泌学和代谢疾病的研究，如肾上腺皮质肿瘤。
Exendin-4-Cys, Cy5 labeled (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/exendin-4-cys-cy5-labeled.htmlexendin-4-cys, cy5 labeled (exendin-4-cys(cy5)) 是一种 cy5 荧光团共价连接的 exendin-4 (hy-13443) (一种 glp-1 受体激动剂)。exendin-4-cys, cy5 labeled 实现了活体内 β 细胞的可视化成像，特别是在 2 型糖尿病模型中评估 glp-1r 的表达动态。
FD+120-4-A130PG (2026/1/24)
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6-Alkyne-NAD+ (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6-alkyne-nad-sodium.html6-alkyne-nad+ sodium 是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 (nad) 的一种类似物。6-alkyne-nad+ sodium 通过与荧光标签偶联，可用作标记聚 (adp-核糖) 聚合酶底物蛋白的荧光探针。
LG M62P PLC (2026/1/24)
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AZD3839 fumarate,1421852-78-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/azd3839-fumarate.htmlazd3839 (fumarate) 是一种口服有效的、选择性、可逆靶向 β-位点淀粉样前体蛋白裂解酶 bace1 的抑制剂，可以透过血脑屏障。azd3839 (fumarate) 抑制重组人 bace1 的 ki = 26.1 nm。azd3839 (fumarate) 在 sh-sy5y 细胞中抑制 a40 生成的 ic50 为 4.8 nm。azd3839 (fumarate) 与 bace1 结合，减少 bace1 和 γ-分泌酶裂解淀粉样前体蛋白 (app) 产生的 aβ 淀粉样蛋白。azd3839 (fumarate) 可用于阿尔茨海默病领域的研究。
8-Azido-ATP tetrasodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/8-azido-atp-tetrasodium.html8-azido-atp (8-azidoadenosine 5´-triphosphate) tetrasodium 是一种光解性的核苷酸类似物，用于鉴定蛋白，如依赖于 dna 的 rna 聚合酶。8-azido-atp tetrasodium 是一种点击化学试剂，含有 azide 基团，可以和含有 alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (cuaac)。8-azido-atp tetrasodium 还可以和含有 dbco 或 bcn 基团的分子发生菌株促进的炔-叠氮环加成反应 (spaac)。
8-Azido-ADP (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/8-azido-adp-sodium.html8-azido-adp (sodium) 是 atp 前体和嘌呤受体配体 adp 的一种可进行点击化学反应的衍生物。
CST651,2489241-16-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cst651.htmlcst651 (protac cdk4/6 degrader 34) 是一种选择性的细胞周期蛋白依赖性激酶 cdk4/6 protac降解剂。cst651 能够降解 mm.1s 细胞中的 cdk4 和 cdk6，其 dc50 值分别为 20 nm 和 5.1 nm。cst651 可以抑制癌细胞的增殖和迁移。cst651 可用于癌症研究，如急性淋巴细胞白血病。(结构：粉色：cdk4/6 配体 (hy-50767)；蓝色：vhl 连接酶配体 (hy-125905)；黑色：连接子 (hy-w017440))
8-Br-7-CH-NAD+ (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/8-br-7-ch-nad-sodium.html8-br-7-ch-nad+ sodium 是 nad+ (hy-b0445) 的衍生物。8-br-7-ch-nad+ sodium 可用于合成 trpm2 拮抗剂。
KL101,396721-89-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kl101.htmlkl101 是一种选择性隐花色素 1 (cry1) 稳定剂，也是一种生物钟调节剂。kl101 能够稳定 cry1 蛋白，并调节其与生物钟核心反馈环路的相互作用，从而调控哺乳动物的昼夜节律周期。
TH301,450338-32-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/th301.htmlth301 是一种 phenylpyrazole 衍生物。th301 选择性地稳定 cry2。th301 剂量依赖性地延长昼夜节律周期。
RCS-7004C-RSNCS (2026/1/24)
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5-F-UTP,3828-96-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-f-utp.html5-f-utp (5-fluorouridine-5´-triphosphate) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
2’,3’-Di-O-Methyladenosine,20649-46-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-3-di-o-methyladenosine.html2´,3´-di-o-methyladenosine (2´,3´-o-me-ra) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
PCI-3170A,P/006/2-001[11] M (2026/1/24)
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2-Amino-2’-O-methyladenosine,80791-87-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-amino-2-o-methyladenosine.html2-amino-2´-o-methyladenosine (2´-o-me-2-nh?-ra) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
PWA:8008228 (2026/1/24)
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2’-Deoxy-2’-fluoroadenosine-5’-O-triphosphate,73449-07-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-2-fluoroadenosine-5-o-triphosphate.html2´-deoxy-2´-fluoroadenosine-5´-o-triphosphate (2´-fluoro datp) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
2’-Deoxy-2’-fluoroguanosine-5’-triphosphate,202186-97-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-deoxy-2-fluoroguanosine-5-triphosphate.html2´-deoxy-2´-fluoroguanosine-5´-triphosphate (2´-f-dgtp) 是一种可用于核酸合成的单体原料。
SBC-8168 (2026/1/24)
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7-Hydroxy-DPAT,74938-11-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/7-hydroxy-dpat.html7-hydroxy-dpat (7-oh-dpat) 是一种选择性的 d3 多巴胺受体激动剂。7-hydroxy-dpat 在调节大脑内的运动行为和多巴胺代谢方面表现出显著的药理活性。7-hydroxy-dpat 可用于神经系统疾病的研究。
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