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Ractopamine-OVA,莱克多巴胺卵清蛋白偶联物 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ractopamine-ova.htmlractopamine-ova 是 ractopamine (hy-113781) 与 鸡卵白蛋白 (ova) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 t 细胞的产生。
Clenbuterol-OVA,克仑特罗卵清蛋白偶联物 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/clenbuterol-ova.htmlclenbuterol-ova 是 clenbuterol (hy-101406) 与 鸡卵白蛋白 (ova) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 t 细胞的产生。
Sulfadiazine-OVA,磺胺嘧啶卵清蛋白偶联物 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sulfadiazine-ova.htmlsulfadiazine-ova 是 sulfadiazine (hy-b0273) 与 鸡卵白蛋白 (ova) 缀合的抗原-佐剂偶联物。通过将抗原与蛋白佐剂缀合，可以增强疫苗模型中抗原特异性抗体的产生。缀合物不会影响蛋白质折叠或破坏主要表位，而且可增强交叉呈递和抗原特异性 t 细胞的产生。
CR-3294,457939-22-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cr-3294.htmlcr-3294 是一种缺氧细胞自噬 (autophagy) 诱导剂。cr-3294 是一种诱导型一氧化氮合酶 (inos) 抑制剂。cr-3294 可抑制 hif-1α 的 dna 结合和 vegf mrna 的合成。cr-3294 可用于乳腺癌和炎症性肠病 (ibd) (例如克罗恩病、溃疡性结肠炎) 的研究。
SDZ-CPI 975,157244-53-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sdz-cpi-975.htmlsdz-cpi-975 是一种新型的、可逆的、选择性的 cpt i 抑制剂。sdz-cpi-975 能有效抑制脂肪酸氧化，降低血糖水平。
BTX-6654 formate (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/btx-6654-formate.htmlbtx-6654 (formate) 是一种靶向性和特异性的基于小脑的双功能 sos1 protac 降解剂。btx-6654 (formate) 降低下游信号标记 perk 和 ps6，并在多种 kras 突变的细胞中显示抗增殖活性。
Cytarabine-daunorubicin,1256639-86-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cytarabine-daunorubicin.htmlcytarabine-daunorubicin (cpx-351) 是一种将阿糖胞苷和柔红霉素脂质体包封的制剂，它能以 5:1 的协同比例将这两种化合物输送到白血病细胞中，且输送量高于正常骨髓细胞。cytarabine-daunorubicin 可用于白血病相关研究。
HPK1-IN-46,2810880-82-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hpk1-in-46.htmlhpk1-in-46 (compound 36) 是一种高效的、高选择性的 hpk1 反式吲唑抑制剂。其 ic50 值为 1.1 nm。hpk1-in-46 对 cdk2、jak1 和 jak2 具有高选择性。hpk1-in-46 抑制 hpk1 介导的 slp76 磷酸化，逆转 t 细胞抑制，增强抗肿瘤免疫。hpk1-in-46 可用于免疫肿瘤研究。
N3-PEG8-Oxydiacetamide-Phe-Lys(MMT)-PAB-PNP,1039045-00-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n3-peg8-oxydiacetamide-phe-lys-mmt-pab-pnp.htmln3-peg8-oxydiacetamide-phe-lys(mmt)-pab-pnp (compound 18) 是 sn-38 (hy-13704) 衍生物的药物合成中间体。
DHX9-IN-18,2973395-40-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dhx9-in-18.htmldhx9-in-13 (example 1) 是一种 rna 解旋酶 dhx9 抑制剂，其 ec50 为 16.4 μm。dhx9-in-13 的生物化学感染点为 0.32 μm。dhx9-in-13 可用于研究癌症。
C3001a,2415154-29-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c3001a.htmlc3001a 是一种选择性 trek-1 和 trek-2 通道激活剂，其 ec50 值分别为 12.81 μm 和 11.31 μm。c3001a 不影响其他双孔域钾离子 (k+) 通道。c3001a 与 trek-1 通道中 p1 和 tm4 形成的隐蔽结合位点结合。c3001a 可用于疼痛和胰腺炎的研究。
VNPP433-3β hydrochloride,3026905-91-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vnpp433-3β-hydrochloride.htmlvnpp433-3β (galeterone 3β-imidazole) hydrochloride 是一种口服有效的分子胶 (molecular glue) 降解剂，可靶向降解雄激素受体 (ar) 及其剪接变体 (ar-vs) 和与 map 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mnk1/2。vnpp433-3β hydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。vnpp433-3β hydrochloride 抑制异种移植小鼠模型中 cwr22rv1 肿瘤生长。vnpp433-3β hydrochloride 可用于去势抵抗性前列腺癌 (crpc) 和胰腺导管腺癌 (pdac) 的研究。
VNPP433-3β dihydrochloride,3026905-92-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vnpp433-3β-dihydrochloride.htmlvnpp433-3β (galeterone 3β-imidazole) dihydrochloride 是一种口服有效的分子胶 (molecular glue) 降解剂，可靶向降解雄激素受体 (ar) 及其剪接变体 (ar-vs) 和与 map 激酶相互作用的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 mnk1/2。vnpp433-3β dihydrochloride 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。vnpp433-3β dihydrochloride 抑制异种移植小鼠模型中 cwr22rv1 肿瘤生长。vnpp433-3β dihydrochloride 可用于去势抵抗性前列腺癌 (crpc) 和胰腺导管腺癌 (pdac) 的研究。
IMB-H4,524681-90-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/imb-h4.htmlimb-h4 是一种抗菌 (antibacterial) 剂和 bama 结合剂。imb-h4 通过与 bama 结合来破坏 bama-bamd 相互作用。imb-h4 对大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、铜绿假单胞菌和鲍曼不动杆菌均有生长抑制作用。
Adrogolide,171752-56-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adrogolide.htmladrogolide 是 a-86929 (hy-171472) 的前药，也是多巴胺 d1 受体激动剂。adrogolide 在血浆中可迅速转化为 a-86929。adrogolide 可以改善行为障碍和运动能力评分。adrogolide 还可以减弱 cocaine 诱导的寻求 cocaine 行为。adrogolide 可用于帕金森病的研究。
LTK-14A,71118-00-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ltk-14a.htmlltk-14a 是 garcinol (hy-107569) 的衍生物，是一种选择性组蛋白丁酰化 (histone butyrylation) 抑制剂。ltk-14a 不影响乙酰化。ltk-14a 可显著抑制 h4k5 的丁酰化，并下调促脂肪生成基因的表达，最终导致脂肪生成被抑制。ltk-14a 可用于肥胖症的研究。
1954U89,150057-49-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1954u89.html1954u89 是一种强效、脂溶性且具有口服活性的二氢叶酸还原酶 (dhfr) 抑制剂。1954u89 具有抗癌活性。
3-(3-Sulfooxyphenyl)propanoic acid disodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-3-sulfooxyphenyl-propanoic-acid-disodium.html3-(3-sulfooxyphenyl)propanoic acid (compound m14) disodium 是抗痴呆剂松果菊苷的代谢产物。3-(3-sulfooxyphenyl)propanoic acid disodium 具有研究神经和行为障碍的潜力。
AC-430,1241914-87-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ac-430.htmlac-430 是一种 jak2 抑制剂。ac-430 可用于类风湿关节炎研究。
CDK2-IN-21,2991229-06-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cdk2-in-21.htmlcdk2-in-21 (example 30) 是一种强效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (cdk2) 抑制剂，ic50 为 0.24 µm。cdk2-in-21 可用于癌症研究。
A-228839,216234-25-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-228839.htmla-228839 是一种强效的 farnesyltransferase 抑制剂。a-228839 可抑制淋巴细胞活化和细胞因子产生。
Patrinoside aglucone,76319-15-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/patrinoside-aglucone.htmlpatrinoside aglucone (compound 8) 是一种环烯醚萜苷，可从 valeriana tuberosa 中分离得到。patrinoside aglucone 具有强大的抗癌活性，可阻滞肿瘤细胞周期至 g2/m 期并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。patrinoside aglucone 还能显著抑制癌干细胞 (如 mda-mb-231 和 u-251mg 细胞) 的增殖。patrinoside aglucone 具有显著的抗炎活性，可通过抑制 no 释放 (ic50: 43.44 μm) 并显著降低 tnf-α、il-1β、il-6、pge2 和 cox-2 水平。
Potassium phosphate buffer (0.1 M, pH 7.5) (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/potassium-phosphate-buffer-0-1-m-ph-7-5.htmlpotassium phosphate buffer (0.1 m, ph 7.5) 是一种磷酸钾缓冲液，浓度为 0.1 m, ph 为 7.5。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 8.0,磷酸钠缓冲液 0.1M, pH 8.0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-8-0.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 8.0 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 两种磷酸盐配制而成，磷酸根总浓度为 0.1 m，在反应中主要起缓冲作用。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 7.5,磷酸钠缓冲液 0.1M, pH 7.5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-7-5.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 7.5 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 两种磷酸盐配制而成，磷酸根总浓度为 0.1 m，在反应中主要起缓冲作用。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 7.2,磷酸钠缓冲液 0.1M, pH 7.2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-7-2.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 7.2 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 两种磷酸盐配制而成，磷酸根总浓度为 0.1 m，在反应中主要起缓冲作用。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 6.8,磷酸钠缓冲液 0.1M, pH 6.8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-6-8.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 6.8 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 两种磷酸盐配制而成，磷酸根总浓度为 0.1 m，在反应中主要起缓冲作用。
Sodium phosphate buffer 0.1M, pH 6.0,磷酸钠缓冲液 0.1M, pH 6.0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sodium-phosphate-buffer-0-1m-ph-6-0.htmlsodium phosphate buffer 0.1m, ph 6.0 主要是由 na2hpo4 和 nah2po4 两种磷酸盐配制而成，磷酸根总浓度为 0.1 m，在反应中主要起缓冲作用。
3′-O-Azidomethyl-dCTP,1048021-94-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-o-azidomethyl-dctp.html3′-o-azidomethyl-dctp 是一种可用于核酸合成的单体原料。
Coumaperine,76733-91-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/coumaperine.htmlcoumaperine 是一种酰胺生物碱。coumaperine 可从白胡椒中提取。coumaperine 抑制 nf-κb。coumaperine 衍生物对非小细胞肺癌和霍奇金淋巴瘤具有抗癌活性。coumaperine 衍生物具有抗菌活性。
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