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Simotaxel,791635-59-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/simotaxel.htmlsimotaxel (mst 997) 是一种口服有效的紫杉烷类衍生物。simotaxel 与 β-微管蛋白 (β-tubulin) 结合，促进微管蛋白聚合 (ec₅₀ = 0.9 μm)，抑制微管解聚，导致细胞周期停滞在 g₂-m 期。simotaxel 通过破坏有丝分裂纺锤体形成，触发 caspase 依赖性凋亡 (apoptosis) 通路。simotaxel 对 paclitaxel (hy-b0015) 敏感细胞系具有抑制作用，且克服了耐药性。simotaxel 可用于研究 paclitaxel /docetaxel (hy-b0011) 耐药性实体瘤。
SC-49483,131262-82-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sc-49483.htmlsc-49483 (nsc 670880) 是 miglustat (hy-17020) 的 o-丁酰化酯，是一种抗 hiv 剂。sc-49483 可用于 hiv 感染的研究。
SB1578,937273-04-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sb1578.htmlsb1578 (ct-1578) 是一种选择性 jak2 和 flt3 抑制剂，其 ic50 值分别为 46 nm 和 60 nm。sb1578 对其他激酶靶点也具有高选择性。sb1578 可用于研究非肿瘤适应症类风湿性关节炎。
CAD204520,2682205-21-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cad204520-dihydrochloride.htmlcad204520 dihydrochloride 是一种 serca 的抑制剂 (ic50 = 0.34 μm)，靶向 t 细胞急性淋巴细胞白血病 (t-all) 和套细胞淋巴瘤 (mcl) 中突变型 notch1 蛋白。cad204520 dihydrochloride 可用于 t-all 和 mcl 相关研究。
ENT-03,2597832-98-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ent-03.htmlent-03 是一种中枢作用的哺乳动物氨基甾醇。ent-03 可上调 cfos 活化，抑制 ptp1b 并诱导 stat3 磷酸化。ent-03 可使血糖正常化，并诱导体重减轻。ent-03 可用于 2 型糖尿病和肥胖症的研究。
S-3483,160341-09-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-3483.htmls-3483 是一种 chlorogenic acid (hy-n0055) 衍生物，是一种可逆的线性竞争性葡萄糖-6-磷酸酶 (glc-6-pase) 系统抑制剂。s-3483 在大鼠肝微粒体中对 glc-6-pase 的抑制作用 ki 值为 129 nm。s-3483 特异性抑制肾脏和肝脏微粒体的 glc-6-p 转运蛋白。
SST0116CL1,1202920-93-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sst0116cl1-free-base.htmlsst0116cl1 free base 是一种 hsp90 抑制剂 (ic50: 0.21 μm)。sst0116cl1 free base 与 hsp90 的 atp 结合口袋结合，干扰 hsp90 伴侣功能，从而导致客体蛋白 (egfr、cdk4 和 akt) 降解。sst0116cl1 free base 诱导 bt-474 细胞中 her2 降解 (ic50: 0.2 μm)。sst0116cl1 free base 具有抗增殖活性并抑制肿瘤生长。sst0116cl1 free base 可用于白血病、胃癌和卵巢癌的研究。
Aluminum phthalocyanine disulfonate disodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aluminum-phthalocyanine-disulfonate-disodium.htmlaluminum phthalocyanine disulfonate disodium 是一种潜在的光敏剂，可用于声动力治疗 (sdt) 的研究。
RWJ-671818,252271-49-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-671818.htmlrwj-671818 是一种口服有效的 α-凝血酶抑制剂，其 ki 为 1.3 nm。rwj-671818 可用于静脉和动脉血栓形成的研究。
m7(3’AcmG)(5’)ppp(5’)(2’OMeA)pG trisodium (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/m7-3-acmg-5-ppp-5-2-omea-pg-trisodium.htmlm7(3´acmg)(5´)ppp(5´)(2´omea)pg trisodium 是一个来自于专利 wo2023159930a1 的 cap1 帽类似物，可用于 mrna 的合成。
Isovaleryl-CoA,6244-91-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/isovaleryl-coa-sodium.htmlisovaleryl-coa sodium 是一种支链酰基辅酶 a，是琥珀酸：辅酶 a 连接酶 (scl) 的抑制剂，在大鼠肝线粒体中的 ic50 为 273 μm。
PENAO TFA (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/penao-tfa.htmlpenao tfa 是 penao (hy-16386) 的三氟乙酸盐。penao 是一种强效的肿瘤细胞线粒体毒素。penao 通过靶向细胞膜腺嘌呤核苷酸转移酶灭活肿瘤细胞线粒体。
Briciclib,865784-01-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/briciclib-sodium.htmlbriciclib (on 014185) sodium 是一种真核翻译起始因子 4e (eif4e) 抑制剂。briciclib sodium 具有广谱抗癌活性，包括套细胞白血病、乳腺癌、胃癌及食管癌细胞。briciclib sodium 降低了 cyclin d1 和 c-myc 的表达，增强了 p53 和 cleaved caspase 3 促凋亡 (apoptosis) 蛋白的表达。briciclib sodium 可用于研究造血系统肿瘤和实体瘤。
Omtriptolide,195883-09-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/omtriptolide-sodium.htmlomtriptolide sodium (pg490-88na) 是 triptolide (hy-32735) 的衍生物。omtriptolide sodium 具有显著的免疫抑制、抗纤维化和抗炎特性。omtriptolide sodium 作用机制多样，包括抑制 t 细胞活化与增殖、诱导 t 细胞凋亡 (apoptosis)、阻断成纤维细胞成熟/增殖、抑 tgf-β mrna表达，以及通过阻断 nf-κb 等转录因子抑制促炎细胞因子 (如 il-2、ifn-γ、tnf-α) 的生成。omtriptolide sodium 可用于研究闭塞性气道疾病、肺纤维化和移植物抗宿主病。
Omigapil,181296-84-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/omigapil.htmlomigapil (cgp3466b free base) 是一种具有口服活性的 gapdh 亚硝基化抑制剂，可消除 aβ1-42 诱导的小鼠 tau 乙酰化，记忆障碍和运动功能障碍，omigapil 具有研究阿尔茨海默症的潜力。omigapil 是一种有效的凋亡 (apoptosis) 抑制剂。omigapil 可用于研究先天性肌营养不良 (cmd)。omigapil 是一种点击化学试剂。它含有 alkyne 基团，可以和含有 azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (cuaac)。
Pegulicianine,2230217-17-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pegulicianine.htmlpegulicianine 是一种可激活的荧光成像剂，可用于乳腺癌的荧光引导手术。
ML-220,662151-10-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml-220.htmlml-220 是一种 pi3k 调节剂，可用于肿瘤和传染病的研究。
Quinotolast,101193-40-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/quinotolast.htmlquinotolast 是一种口服有效的抗过敏剂。quinotolast 可抑制大鼠腹膜细胞释放组胺。quinotolast 在豚鼠模型中，可抑制皮肤对色甘酸钠的反应。quinotolast 对豚鼠肺组织碎片和小鼠培养的肥大细胞释放组胺和肽类白三烯具有抑制作用。quinotolast 可用于过敏相关研究。
Metronidazole phosphate disodium,111682-58-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/metronidazole-phosphate-disodium.htmlmetronidazole phosphate disodium 是一种水溶性 metronidazole (hy-b0318) 前药，用于配制甲硝唑注射液。metronidazole phosphate disodium 是一种抗生素，可用于厌氧菌感染的研究。
GRP75-IN-1,2922680-16-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/grp75-in-1.htmlgrp75-in-1 (compound 33) 是一种抗子宫内膜癌 (endometrial cancer, ec) 剂。grp75-in-1 可诱导子宫内膜癌细胞凋亡 (apoptosis)。grp75-in-1 hydrochloride 通过靶向 grp75 并破坏其与 ip3r 的相互作用来降低线粒体中的 ca2+ 水平。grp75-in-1 抑制人子宫内膜癌细胞异种移植动物模型肿瘤的生长。grp75-in-1 可用于子宫内膜癌的研究。
Nivocasan,908253-63-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nivocasan.htmlnivocasan (gs 9450; lb-84451) 是一种泛半胱天冬酶 (caspase) 抑制剂，可不可逆地抑制 caspase-1 的活性，并抑制 caspase-8 的活性。nivocasan 抑制 il-1β 的裂解并阻断破骨细胞分化。nivocasan 抑制 nfatc1 和 cstk 的蛋白表达。
G9D-4 TFA (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/g9d-4-tfa.htmlg9d-4 (tfa) 是 g9a 的有效 protac 降解剂，在 panc-1 细胞中的 dc50 值为 0.1 μm，并且不会直接干扰 glp 蛋白，dc50 大于 10 μm。g9d-4 (tfa) 在胰腺癌的研究中发挥重要作用 (粉色：靶蛋白的配体 g9a/glp 抑制剂 (hy-15273)；黑色：连接子；蓝色：e3 连接酶的配体 (hy-10984))。
(Rac)-NRL-1049,863638-93-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rac-ba-1049.html(rac)-ba 1049 是 nrl-1049 (ba-1049) (hy-162596) 的外消旋体。
Hydrocortamate,125-03-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hydrocortamate-hydrochloride.htmlhydrocortamate hydrochloride 是一种广泛的免疫抑制剂。hydrocortamate hydrochloride 被鉴定为针对缺血再灌注损伤 (iri) 中 t 细胞增殖的潜在抑制剂，特别靶向 anxa1 基因。hydrocortamate hydrochloride 可用于炎症研究。
(S)-IDOR-1117-2520 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-idor-1117-2520.html(s)-idor-1117-2520 是 idor-1117-2520 (hy-162495) 的 s 型异构体。idor-1117-2520 是一种有效的、选择性的 ccr6 拮抗剂。idor-1117-2520 可用于自身免疫性疾病的研究。
GW-300,646989-21-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gw-300.htmlgw-300 是一种 srebp 裂解激活蛋白 (scap) 配体，可用于内分泌和代谢疾病的研究。
Gadofosveset trisodium,211570-55-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gadofosveset-trisodium.htmlgadofosveset trisodium 是一种新型磁共振血管造影对比剂。gadofosveset trisodium 可实现全面的高分辨率动脉和静脉磁共振血管造影。gadofosveset trisodium 可用于评估静脉、动态和功能性血管疾病。
METTL1-WDR4-IN-1 TFA (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mettl1-wdr4-in-1-tfa.htmlmettl1-wdr4-in-1 tfa (compound 1) 是一种 mettl1-wdr4 的抑制剂，其 ic50 为 144 μm。
(S)-JWZ-5-13 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-jwz-5-13.html(s)-jwz-5-13 (compound 17-neg) 是一种 protac cdk7 降解剂，是 jwz-5-13 (hy-161828) 的阴性对照化合物。(s)-jwz-5-13 在体外对 cdk7 的抑制作用 (ic50 = 21.1 nm) 与 jwz-5-13 相似，但不能在细胞中诱导 cdk7 降解。
EC-0225,926626-77-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ec-0225.htmlec-0225 是一种叶酸缀合物，由两种化合物组成：一种是强效的微管抑制剂，另一种是 dna 烷基化剂。ec-0225 可抑制叶酸受体 (fr) 阳性 kb 细胞的生长，ic50 值约为 1 nm。ec-0225 可选择性地递送至晚期 fr 阳性肿瘤，例如肺癌，而不会引起明显的毒性。
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