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AU-006,220831-12-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/au-006.htmlau-006 是一种口服有效的胃酸分泌抑制剂，具有抗溃疡作用。au-006 不依赖 no 和粘液调节。au-006 显著预防 95% 乙醇引起的胃黏膜损伤并对化学腐蚀性损伤有广谱保护作用。au-006 可用于研究胃溃疡。
OSL-95II,946603-07-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/osl-95ii.htmlosl-95ii 是一种抗病毒剂。osl-95ii 是强效的 bvdv 和 wnv 抑制剂。osl-95ii 对乙型肝炎病毒 (hbv) 的抑制作用优于 sp169。osl-95ii 可抑制登革病毒的产生。
FCE 28260,155651-56-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fce-28260.htmlfce 28260 是一种口服有效的 4-氮杂甾体类 5α-还原酶 (5αr) 抑制剂。fce 28260 对人 5αr type 1 和 5αr type 2 的 ic₅₀ 分别为 36 和 3.3 nm，对人和大鼠前列腺 5αr 的 ic₅₀ 分别为 16 和 15 nm。fce 28260 同步阻断了前列腺和外周组织的二氢睾酮 (dht) 生成。fce 28260 可在大鼠模型中显著抑制催化睾酮 (t) 诱导的前列腺和精囊增生，不抑制 dht 植入模型中的前列腺生长。fce 28260 可用于研究良性前列腺增生 (bph) 等 dht 依赖性疾病。
Methetoin,5696-06-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/methetoin.htmlmethetoin 是一种抗惊厥剂。
CP-615003,329016-45-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-615003.htmlcp-615003 是一种强效、亚型选择性的 gabaa 受体 (gabaa receptor) 部分激动剂 (ki = 1.1 μm)。cp-615003 在猴和人体中主要通过氧化脱氨生成活性代谢物 cp-900725，后者同样具有 gabaa 受体亲和力。cp-615003 是p-糖蛋白 (p-gp/mdr1) 的底物，造成其中枢神经系统 (cns) 穿透性严重受限。cp-615003可用于研究 cns 相关适应症。
R-836,94415-03-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-836.htmlr-836 是一种磷酸二酯酶 (phosphodiesterase) 抑制剂。r-836 是一种支气管扩张剂。r-836 可减轻抗原或血小板活化因子引起的支气管收缩。
Cyclobenzaprine,环苯扎林,303-53-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cyclobenzaprine.htmlcyclobenzaprine (mk130) 是一种口服有效的 5-ht2 receptor 拮抗剂。cyclobenzaprine 作用于中枢神经系统，可使骨骼肌松弛，缓解肌肉痉挛并减少疼痛。cyclobenzaprine 还具有抗寄生虫活性。cyclobenzaprine 有望用于急性、疼痛骨骼肌疾病及感染疾病领域研究。
Indolidan,100643-96-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/indolidan.htmlindolidan (ly195115) 是一种口服有效的强心剂和选择性环核苷酸磷酸二酯酶抑制剂。indolidan 对肌浆网磷酸二酯酶 (sr-pde) 的 ki 为 80 nm。indolidan 具有正性肌力与血管扩张作用。indolidan 可用于充血性心力衰竭等疾病的研究。
Toborinone,143343-83-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/toborinone.htmltoborinone 是一种正性肌力药物。toborinone 通过抑制 pde 来增加 camp 和细胞内钙水平。toborinone 抑制凝血酶诱导的血小板聚集，其 ic50 为 9.7 μm。
Neltenexine,99453-84-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/neltenexine.htmlneltenexine 是一种黏液溶解剂，也是弹性蛋白酶 (elastase) 抑制剂。neltenexine 通过抑制 na/k/2cl++− 和 na+/hco3− 共转运蛋白对 cl− 和 hco3− 的摄取来减少支气管上皮细胞的阴离子分泌，且不阻断 cftr 通道；此外，它还能通过刺激 cl−/hco3− 交换器来减少阴离子分泌。neltenexine 能显著预防弹性蛋白酶诱导的大鼠模型中的肺气肿，并减少肺泡变形。neltenexine 可用于慢性阻塞性肺疾病 (copd) 等肺部疾病的研究。
Melafolone,129724-42-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/melafolone.htmlmelafolone 是一种有效的 cox-2/egfr 双重抑制剂，其对 cox-2 和 egfr 的 ic50 值分别为 13.2 μm 和 17.4 μm。melafolone 在 lewis 肺癌 (llc) 和 cmt167 模型中，通过 pi3k/akt 通路促进血管正常化和下调 pd-l1 表达，从而增强抗 pd-1 作用效果。melafolone 可用于肺癌相关研究。
Nafenodone,92615-20-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nafenodone.htmlnafenodone 是一种抗抑郁剂。nafenodone 可以降低收缩的频率和幅度，并延长窦房结恢复时间。nafenodone 在离体大鼠血管平滑肌中，可以抑制门静脉节段的自发机械活动，其 ic50 值为1.4 μm。nafenodone 还能松弛由高浓度 k+ 和去甲肾上腺素引起的收缩。
TU-100,1310907-71-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tu-100.htmltu-100 是一种日本中药。tu-100 通过调节肿瘤微环境 (tme) 中的癌相关成纤维细胞 (cafs) 发挥抗癌作用。tu-100 可通过抑制 tlr4/nf-κb/stat3 轴，拮抗肿瘤微环境中巨噬细胞的 m2 极化表型。tu-100 能抑制肿瘤相关巨噬细胞 (tams) 中 mmp-2、cox-2 和 vegf 的高表达。
AY-30068,106464-24-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ay-30068.htmlay-30068 是一种口服有效的镇痛剂。ay-30068 存在肠肝循环并且具有长效镇痛作用。
BMS-791826,1008116-73-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-791826.htmlbms-791826 是选择性糖皮质激素受体 (glucocorticoid receptor) 调节剂。bms-791826 有效结合糖皮质激素受体，并有效抑制 ap-1 和 nf-κb 依赖的报告基因。bms-791826 可用于炎症性疾病研究。
AK-135,75397-64-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ak-135-hydrochloride.htmlak-135 hydrochloride 是 menadione (hy-b0332) 的衍生物。ak-135 hydrochloride 可恢复受损呼吸链系统中的电子传递。ak-135 hydrochloride 可减少 ldh 的释放，增加三磷酸腺苷 (atp) 的含量。ak-135 hydrochloride 对心肌损伤具有保护作用。
Cuspidoside,6869-51-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cuspidoside.htmlcuspidoside 是一种强心苷，可用于心血管疾病的研究，如心力衰竭。
AGN-190383,120755-15-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/agn-190383.htmlagn-190383 是一种蜂毒磷脂酶 a2 (bee venom phospholipase a2) 抑制剂。agn 190383 抑制激素作用和去极化依赖的钙动员，以及 fmlp 刺激的胞质游离钙的增加。agn-190383 具有抗炎活性。
Pirisudanol,33605-94-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pirisudanol.htmlpirisudanol (pyrisuccideanol) 是一种精神兴奋剂。pirisudanol 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症。
Lysyl-serine,6665-19-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lysyl-serine.htmllysyl-serine (tcmp-80) 是一种 t 细胞调节肽，具有免疫调节性。
UK-390957,364321-71-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/uk-390957.htmluk-390957 是一种 sulfonamide 类化合物。uk-390957 可与磷脂酰丝氨酸 (phosphatidylserine) 和碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 结合。uk-390957 可用于早泄的研究。
CM-118,1370652-56-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cm-118.htmlcm-118 是一种高效且选择性的 c-met 和 alk 抑制剂。cm-118 可抑制 hgf 诱导的 c-met 磷酸化。cm-118 可抑制 alk、eml4-alkv1、alk f1174l 和 eml4-alkv1 l1196m 的磷酸化，其 ic50 值分别为 0.92、1.25、1.9 和 3.5 μm。cm-118 对依赖于 c-met 或 alk 致癌通路的癌症具有抗癌活性。
XEN-2174,701909-57-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xen-2174.htmlxen-2174 是一种去甲肾上腺素转运体 (net) 抑制剂。xen-2174 通过非竞争性抑制去甲肾上腺素的再摄取，增加突触间隙去甲肾上腺素浓度，从而激活脊髓水平的 α2-肾上腺素能受体 (α2-adrenergic receptor)，产生镇痛作用。xen-2174 在神经性疼痛大鼠模型和大鼠术后疼痛模型中具有长效的镇痛作用。xen-2174 可用于疼痛研究。
Upamostat hydrogen,798560-68-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/upamostat-hydrogen-sulfate.htmlupamostat (wx-671) hydrogen sulfate，wx-uk1 的前药，是一种口服有效的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。upamostat hydrogen sulfate 通过抑制尿激酶型纤溶酶原激活物 (upa) 系统，阻断其介导的纤溶酶原激活过程，从而抑制肿瘤细胞的侵袭、迁移和转移。upamostat hydrogen sulfate 可用于研究转移性乳腺癌和局部晚期胰腺癌。
Telapristone acetate,198414-31-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/telapristone_acetate.htmltelapristone acetate (cdb-4124) 是一种强效的孕激素受体 (pr) 调节剂。telapristone acetate 通过诱导细胞周期阻滞和凋亡 (apoptosis) 来抑制卵巢癌细胞的增殖。telapristone acetate 能有效抑制大鼠自发性和化学诱导性乳腺肿瘤的发生和发展。telapristone acetate 可用于乳腺癌和卵巢癌的研究。
Desisopropyle-belumosudil,911417-89-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/desisopropyle-belumosudil.htmlkd025m1 是一种新型选择性 rock2 抑制剂。kd025m1 具有良好的抗肥胖、改善胰岛素敏感性和血糖控制的作用。kd025m1 可以用于糖尿病、肥胖等代谢性疾病的研究。
SR 16234,229634-98-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sr-16234.htmlsr 16234 (tas-108) 是一种选择性 estrogen receptor 调节剂。sr 16234 有望用于与子宫内膜异位症相关的疼痛症状的研究。
CP-470711,300548-99-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-470711.htmlcp-470711 是一种口服有效、强效且具有选择性的山梨醇脱氢酶 (sdh) 抑制剂，对人类 sdh 的 ic50 值为 10 nm，对大鼠 sdh 的 ic50 值为 17 nm。cp-470711 有望用于与 2 型糖尿病相关的慢性并发症 (如神经病变和肾病) 的研究。
Squalamine phosphate,1309370-82-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/squalamine-phosphate.htmlsqualamine phosphate (compound ent-01) 是一种具有口服活性的神经保护剂。squalamine phosphate 能够取代通过静电作用结合在神经细胞膜上的 α-突触核蛋白 (α-syn) ，并阻止其聚集。squalamine phosphate 可用于神经系统疾病的研究，如帕金森病。
EL20,714906-29-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/el20.htmlel20 是一种选择性的心脏 ryanodine receptor 2 (ryr2) 抑制剂。el20 能抑制肌浆网中舒张期的钙离子渗漏，从而减少延迟后除极和触发性心律失常。el20 有望用于心血管疾病的研究。
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