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2ccPA,633278-53-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2ccpa.html2ccpa 是一种 cyclic phosphatidic acid 衍生物。2ccpa 可降低细胞外基质 (ecm) 的表达，并提高细胞内 camp 的水平。2ccpa 可降低 i 型胶原蛋白、ccn2 和 αsma 的蛋白表达水平。2ccpa 通过抑制活化皮肤成纤维细胞产生 ecm，从而抑制皮肤纤维化的进展。
LY-73497,149485-30-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-73497.htmlly-73497 是一种 phenethylthiazolythioureas 衍生物。ly-73497 具有抗 hiv-1 活性。
PNA5,2186644-51-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pna5.htmlpna5 是一种新型的、可透过血脑屏障的糖基化 angiotensin-(1-7) 肽和 masr 激动剂。pna5 可抑制 il-7，增加 il-10。pna5 可抑制 ros 生成，降低 iba-1 表达。pna5 具有持续的认知保护作用。pna5 可恢复受损的脑功能性充血。pna5 可用于炎症相关脑疾病的研究。
AY 29315,114394-28-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ay-29315.htmlay 29315 是一种选择性且具有口服活性的组胺 h2 受体 (histamine h2-receptor) 拮抗剂。ay 29315 能够抑制胃酸分泌，并具有抗溃疡活性。ay 29315 可用于胃溃疡的研究。
DPC-082,214287-98-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dpc-082.htmldpc-082 是一种强效的非核苷类逆转录酶抑制剂 (non-nucleoside reverse transcriptase)，可抑制 hiv-1。dpc-082 对野生型 rf 病毒的 ic90 为 2.0 nm。dpc-082 可抑制多种单氨基酸和多氨基酸替换的 hiv-1 突变病毒。
ONO-8815Ly,433232-03-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ono-8815ly.htmlono-8815ly (ono-ae1-259) 是一种选择性 ep2 受体激动剂。ono-8815ly 可抑制子宫自发性收缩。
ASP9133,1047677-07-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/asp9133.htmlasp9133 是一种长效的 毒蕈碱 拮抗剂。asp9133 抑制支气管收缩。asp9133 可用于慢性阻塞性肺疾病 (copd) 的研究。
AY 31906,124788-46-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ay-31906.htmlay 31906 是一种口服有效的嘧啶磺酰胺类利尿剂。ay 31906 在大鼠和犬中表现出强效的利尿和排钠活性，并具有相对保钾特性。ay 31906 的活性优于 furosemide (hy-b0135)。ay 31906 也具有抗高血压的作用。ay 31906 可用于心血管疾病的研究。
OPC-18750,128667-63-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/opc-18750.htmlopc-18750 是一种新型正性肌力剂和 2(lh)-quinolinone 衍生物。opc-18750 具有正性肌力作用和冠状动脉扩张作用。
Poly(styrene)-13C6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/poly-styrene-13c6.htmlpoly(styrene)-13c6 是 13c 标记的 poly(styrene)。
GSK1842799,1005407-75-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk1842799.htmlgsk1842799 是一种口服有效的选择性 s1p1 receptor 激动剂前体药。gsk1842799 有望用于多发性硬化症的研究。
PPI-4955,911412-31-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ppi-4955.htmlppi-4955 是一种鞘氨醇-1-磷酸受体亚型 1 (s1p₁) 激动剂，其 ec50 为 1.62 nm。ppi-4955-p (活性磷酸化形式) 表现出卓越的受体选择性和亲和力，对 hs1p₁、hs1p3、hs1p4 和 hs1p5 的 ic50 分别为 0.23、2000、6.5 和 184 nm。ppi-4955 具有显著提高的体内磷酸化效率，可减少淋巴细胞并改善了心血管风险。ppi-4955 可用于免疫调节研究。
Adhyperforin,143183-63-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adhyperforin.htmladhyperforin 是贯叶连翘 (hypericum perforatum l.) 的一种活性成分。adhyperforin 具有抗抑郁活性，可用于神经系统疾病的研究。
(R)-LY-41,136296-43-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-ly-41.html(r)-ly-41 是 ly-41 (hy-165624) 的 r 型对映体，是 2-sminotetralin (hy-w022362) 的衍生物也是 8-oh-dpat (hy-112061) 的类似物。(r)-ly-41 是一种强效且选择性的 5-羟色胺 1a 受体 (5-ht1a receptor) 激动剂。(r)-ly-41 能够减少脱羧酶抑制剂 (nsd 1015) 诱导的大鼠脑中 5-羟色氨酸 (5-ht 合成的前体) 的积累。(r)-ly-41 可降低大鼠体温，并抑制其离笼反应。(r)-ly-41 能诱发 5-羟色胺行为综合征，但其作用弱于 (s)-ly-41 (hy-165624a)。(r)-ly-41 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症和焦虑症。
(S)-LY-41,136296-40-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-ly-41.html(s)-ly-41 是 ly-41 (hy-165624) 的 r 型对映体，是 2-sminotetralin (hy-w022362) 的衍生物也是 8-oh-dpat (hy-112061) 的类似物。(s)-ly-41 是一种强效且选择性的 5-羟色胺 1a 受体 (5-ht1a receptor) 激动剂。(s)-ly-41 能够减少脱羧酶抑制剂 (nsd 1015) 诱导的大鼠脑中 5-羟色氨酸 (5-ht 合成的前体) 的积累。(s)-ly-41 可降低大鼠体温，并抑制其离笼反应。(s)-ly-41 能诱发 5-羟色胺行为综合征。(s)-ly-41 可用于神经系统疾病的研究，如抑郁症和焦虑症。
LY-41,140221-50-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-41.htmlly-41 是 2-aminotetralin (hy-w022362) 的衍生物，与 8-oh-dpat (hy-112061) 相关。ly-41 可降低 5-ht 的合成。ly-41 可诱发 5-ht 运动综合征。(r)-ly-41 和 (s)-ly-41 是新型 5-ht1a 受体激动剂。
NS 1231,309711-72-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ns-1231.htmlns 1231 是一种具有神经营养样作用和神经保护效应的化合物。ns 123 1可挽救神经生长因子 (ngf) 诱导的 pc12 细胞免于因停止营养因子而导致的死亡。ns 1231 还能刺激 ngf 诱导的未分化 pc12 细胞神经突生长。ns 1231 可用于神经系统疾病的研究，如中风。
AT-1015,190508-48-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/at-1015.htmlat-1015 是一种选择性口服活性 5-ht2a 血清素受体拮抗剂。at-1015 具有抗血栓作用。at-1015 可延长血栓阻塞动脉所需的时间。at-1015 可抑制血小板聚集和血管收缩。
BM-573,284464-83-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bm-573.htmlbm-573 是一种口服有效的双重血栓素a₂ (txa₂) 调节剂，其 ic50 为 1.3 nm。bm-573 兼具血栓素合成酶 (txas) 抑制和血栓素受体 (tp) 拮抗作用。bm-573 能完全抑制 arachidonic acid (hy-109590) 或 u-46619 (hy-108566) (txa₂ 类似物) 诱导的血小板聚集。bm-573 完全阻断人血小板中 txb₂ (txa₂ 稳定代谢物) 的生成，且不抑制环氧合酶 (cox-1/cox-2)，避免干扰其他前列腺素合成。bm-573 对大鼠胃底平滑肌的 u-46619 诱导收缩有抑制作用 (ed₅₀ = 4.2 μm)，但对 pge₂、pgf₂α、pgi₂ 引起的收缩无影响。bm-573 可用于研究动脉粥样硬化、心肌梗死、肺动脉高压与休克。
3,4,3-LI(1,2-HOPO),110874-36-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-4-3-li-1-2-hopo.html3,4,3-li(1,2-hopo) (hopo 14-1) 是一种金属螯合剂。3,4,3-li(1,2-hopo) 对镧系金属离子具有极高的亲和力。
AJ-3941,143110-70-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aj-3941.htmlaj-3941 是一种具有口服活性的脑血管选择性钙通道 (calcium channel) 拮抗剂，具有抗脂质过氧化作用。aj-3941 可改善永久性局灶性脑缺血后的脑梗死和水肿。
AU-1421,115717-83-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/au-1421.htmlau-1421 是一种钾离子 (k⁺) 位点导向的调节剂，能特异性作用于多种阳离子转运 atp 酶。au-1421 能区分两类不同的 k⁺ 敏感磷酸化中间体 (e2p) 状态：对于非 k⁺ 转运型 atp 酶 (如肌质网 ca²⁺-atp 酶)，au-1421 结合后模拟 k⁺ 的激动效应，显著加速 e2p 的水解 (去磷酸化)。对于 k⁺ 转运型 atp 酶 (如胃黏膜 h⁺/k⁺-atp 酶和肾 na⁺/k⁺-atp 酶)，au-1421 结合后抑制 e2p 的水解，稳定磷酸化中间体，从而阻断离子转运循环。au-1421 可用于研究钾离子泵工作机制。
SM-8849,113759-19-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sm-8849.htmlsm-8849 是一种噻唑衍生物，具有抗关节炎活性。sm-8849特异性靶向并灭活参与迟发型超敏反应 (dth) 反应的 t 细胞，从而抑制关节炎的核心免疫病理过程，但对抗体产生等体液免疫环节影响很小。sm-8849 在 type ii collagen (hy-np003) 诱导的小鼠关节炎模型中显著缓解了临床症状，减轻骨破坏和关节损伤。sm-8849 可用于研究类风湿关节炎等自身免疫性疾病。
MMV665917,904576-65-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mmv665917.htmlmmv665917 是一种口服有效的哌嗪衍生物，具有抗隐孢子虫病活性，其 ec90 为 15 μm。mmv665917 在感染人源隐孢子虫的悉生猪模型中显著降低了寄生虫数量，减少卵巢排出、缓解腹泻症状并减轻肠道黏膜损伤。mmv665917 可用于研究隐孢子虫病。
SRI-29132,1482305-44-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sri-29132.htmlsri-29132 是一种强效的富含亮氨酸重复序列的激酶 2 (lrrk2) 抑制剂。sri-29132 有望用于帕金森病的研究。
Histamine glutarimide,1464897-15-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/histamine-glutarimide.htmlhistamine glutarimide (xc8) 是一种口服有效的抗哮喘剂。histamine glutarimide 阻断趋化因子 (ccl2、ccl7、ccl8、ccl13) 的成熟，抑制嗜酸性粒细胞迁移和肥大细胞脱颗粒。histamine glutarimide 在角叉菜胶和大鼠卵清蛋白诱导的哮喘模型中能降低气道阻力和支气管肺泡灌洗液中的嗜酸性粒细胞计数。histamine glutarimide 可用于哮喘研究。
S18327,200398-40-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s18327.htmls18327 是一种多靶点的抗精神病剂。s18327 通过作用于大脑中的多种神经递质系统来发挥疗效，对多巴胺受体 (特别是 d2 receptor) 和 5-羟色胺 2a 受体 (5-ht2a receptor) 具有拮抗作用。s18327 能对抗多巴胺能过度活跃和谷氨酸能功能低下。s18327 多参数药理学特征与 clozapine (hy-14539) 高度相似，能够产生与 clozapine 相同的辨别刺激，改善与精神分裂症相关的认知过滤缺陷并显示出抗焦虑特性。s18327 对组胺能受体和毒蕈碱受体的亲和力较弱，这避免了 clozapine 的副作用。
AU-461,220854-06-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/au-461.htmlau-461 是一种口服有效的、可逆的胃 h⁺/k⁺ atp 酶 (h⁺/k⁺ atpase) 抑制剂，其对兔源酶和猪源酶的 ic₅₀ 分别为 12.15 和 4.20 μm。au-461 与激活的阳离子 k⁺ 竞争 (kᵢ = 1.64 μm)。au-461 既减少了组胺刺激的胃酸分泌，也减少了大鼠的基础胃酸分泌。au-461 抑制乙醇或者氢氧化钠所导致的溃疡形成，且使血浆胃泌素水平恢复正常水平。au-461 可用于研究消化性溃疡。
Opc-15161,121071-92-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/opc-15161.htmlopc-15161 是一种新型超氧化物生成抑制剂，也是 opc-15160 的主要降解产物。
Opc 14117,103233-65-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/opc-14117.htmlopc-14117 是一种口服有效且能穿过血脑屏障的超氧自由基清除剂。opc-14117 抑制抑制氧化应激连锁反应，在脑挫伤模型中显著降低组织渗透压升高并减轻了脑水肿。opc-14117 在 quinolinic acid (hy-100807) 诱导的纹状体神经元凋亡 (apoptosis) 模型中阻断 nf-κb 依赖的凋亡途径。opc-14117 可减少坏死体积、保护海马 ca3 神经元并恢复认知功能。opc-14117 可用于研究继发性脑损伤和改善神经功能预后。
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