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GDC-0570,1586041-58-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gdc-0570.htmlgdc-0570 是一种新型、强效、选择性、口服活性的泛 pim 抑制剂。gdc-0570 联合 sotorasib (hy-114277) 对获得性 krasis 耐受的非小细胞肺癌具有协同抗肿瘤疗效。
CPZEN-45,737759-36-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cpzen-45.htmlcpzen-45 是一种细菌转运酶 i (translocase i) 抑制剂，具有强效的抗结核作用。cpzen-45 有望用于结核病的研究。
ATP-ArN3,1224198-85-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/atp-arn3.htmlatp-arn3 是一种紫外线可激活的 atp 交联剂类似物。atp-arn3 依靠紫外线照射来激活芳基叠氮化物 (arn3) 交联基团，并将底物与激酶及相关蛋白偶联。
KSP-1007,2380240-20-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ksp-1007.htmlksp-1007 是一种基于双环硼酸盐的广谱 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。ksp-1007 能有效抑制 a、b、c、d 类 β-内酰胺酶，包括丝氨酸型、金属型 (如 ndm、vim、imp) 以及鲍曼不动杆菌 oxa 型酶。ksp-1007 可增强 meropenem (hy-13678) 的抗菌活性，降低其 mic 值，且对产碳青霉烯酶肠杆菌科 (enterobacteriaceae)、鲍曼不动杆菌 (acinetobacter baumannii)、铜绿假单胞菌 (pseudomonas aeruginosa) 均有效。ksp-1007 可用于细菌感染的研究。
PAR2 modulator-1,2378159-28-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/par2-modulator-1.htmlpar2 modulator-1 (compound c781) 是一种蛋白酶激活受体 2 (par2) 拮抗剂。par2 modulator-1 能够特异性抑制 par2 依赖性的 mapk 信号通路，其 ic50 值为 8.5 μm。par2 modulator-1 可以阻断由 par2 激动剂引发的疼痛反应。par2 modulator-1 可用于炎症、免疫学以及神经疾病的研究，如慢性疼痛和哮喘。
MS910,2756323-28-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ms910.htmlms910 是一种高效选择性 mek1/2 protac 降解剂。ms910 在多种癌细胞中表现出有效的 mek1/2 降解能力和抗增殖活性，如 ht-29 (mek1 dc50 = 118 nm，mek2 dc50 = 55 nm)、sk-mel-28 (mek1 dc50 = 94 nm，mek2 dc50 = 38 nm) 细胞。ms910 常用于癌症的研究。(粉色: mek1/2 配体 (hy-10254); 蓝色: crbn 配体 (hy-w087383); 黑色: 连接子 (hy-w022240))
TIR-199,1514925-83-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tir-199.htmltir-199 是一种新型、特异性强的双重蛋白酶体 (proteasome) 抑制剂，能有效抑制 constitutive proteasome 的 psmb5 亚基和 immunoproteasome 的 psmb8 亚基。tir-199 可以诱导多种肿瘤细胞死亡。tir-199 可以用于骨髓瘤的研究。
APJ receptor agonist 10 free base,2415197-87-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/apj-receptor-agonist-10-free-base.htmlapj receptor agonist 10 free base (compound i) 可调节 apj 受体 (apj receptor) 的活性，用于肺动脉高压研究。
KF-52 enantiomer,3104612-73-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kf-52-enantiomer.htmlkf-52 enantiomer 是 kf-52 (hy-170404) 的对映体。kf-52 是一种磷酸果糖激酶 -1 (pfk1) 抑制剂。
SL-89.0591,194674-19-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sl-89-0591.htmlsl-89.0591 是一种具有尿道选择性的 α1-肾上腺素受体 (α1-adrenoceptor) 拮抗剂。sl-89.0591 在麻醉兔中对尿道受体的阻断作用优于血管受体，体位性低血压风险较低。sl-89.0591 可用于前列腺增生方面的研究。
WEE1/PKMYT1-IN-3,3047759-60-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wee1-pkmyt1-in-3.htmlwee1/pkmyt1-in-3 是 wee1/pkmyt1-in-1 (hy-169946) 的轴手性 m 构型。wee1/pkmyt1-in-1 是一种有效且具有口服活性的 wee1 和 pkmyt1 抑制剂。wee1/pkmyt1-in-1 表现出抗增殖活性。
WEE1/PKMYT1-IN-2,3047759-59-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wee1-pkmyt1-in-2.htmlwee1/pkmyt1-in-3 是 wee1/pkmyt1-in-1 (hy-169946) 的轴手性 p 构型。wee1/pkmyt1-in-1 是一种有效且具有口服活性的 wee1 和 pkmyt1 抑制剂。wee1/pkmyt1-in-1 表现出抗增殖活性。
Terutroban,609340-89-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/terutroban-sodium.htmlterutroban (s-18886) sodium是一种选择性具有口服活性的血栓素-前列腺素 (tp) 受体拮抗剂，ic50 为 16.4 nm。terutroban sodium 抑制 txa2 和前列腺素内过氧化物受体。terutroban sodium 是一种强效抗血栓剂，具有抗动脉粥样硬化和抗血管收缩特性。
TRK-851,189015-24-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/trk-851.htmlrk-851 是一种高选择性、口服有效的 δ 阿片受体 (δ-opioid receptor) 拮抗剂，其负对数拮抗剂浓度 (pa2) 为 8.84。trk-851 对 δ 受体的选择性比对 μ 或 κ 受体高 100 倍以上。trk-851 在大鼠辣椒素诱导咳嗽模型中表现出强效镇咳作用。trk-851 可用于研究镇咳。
VVD 065,3034876-85-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vvd-065.htmlvvd 065 是一种具有口服活性的 keap1-cul3 e3 连接酶 (ligands for e3 ligase) 复合物变构分子胶 (molecular glues)。vvd 065 可以激活 keap1 进而促进 nrf2 的降解。vvd 065 在非小细胞肺癌/食管鳞状细胞癌异种移植模型中可以抑制肿瘤生长。vvd 065 可用于非小细胞肺癌、食管鳞状细胞癌等癌症的研究。
(R)-SW033291,1714961-54-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-sw033291.html(r)-sw033291 是 sw033291 (hy-16968) 的 r 型对映异构体。(r)-sw033291 是一种有效且高亲和力的 15-pgdh 抑制剂。(r)-sw033291 增加骨髓和其他组织中前列腺素 pge2 的水平。(r)-sw033291 还可促进组织再生。
(R)-ACE-OH,3095569-90-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-ace-oh.html(r)-ace-oh 是 (s)-ace-oh (hy-169325) 的对映异构体.
(R,S)-STT3A/B-IN-1,3067185-00-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-s-stt3a-b-in-1.html(r,s)-stt3a/b-in-1 (compound 32) 是 stt3a/b-in-1 (hy-16900) 的外消旋体，是一种 stt3a/b 抑制剂。(r,s)-stt3a/b-in-1 抑制 n- 糖基化 (n-glycosylation)。(r,s)-stt3a/b-in-1 有望用于病毒性疾病，包括癌症和神经退行性疾病方面的研究。
BrAc-Galactose-Sar-N-Me-alanine-DM1,3023560-93-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brac-galactose-sar-n-me-alanine-dm1.htmlbrac-galactose-sar-n-me-alanine-dm1 (compound 11) 是抗体偶联活性分子的一部分 (drug-linker conjugate for adc)，可与抗 tm4sf1抗体 (例如 agx-a07 (hy-p991187)) 偶联，用于合成 adc。
Conjugated linoleic acid,121250-47-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/conjugated-linoleic-acid.htmlconjugated linoleic acid 是 linoleic acid (hy-n0729) 的含共轭双键的异构体。conjugated linoleic acid 主要来源于乳制品和反刍动物肉类。conjugated linoleic acid 具有抗癌、免疫调节、减肥、减轻肌肉损伤和减轻炎症反应等多种活性。conjugated linoleic acid 可用于食品添加剂。
Ribuvaptan,1245620-47-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ribuvaptan.htmlribuvaptan 是一种血管加压素受体 (vasopressin receptor) 拮抗剂。ribuvaptan 可用于心力衰竭的研究。
Etiguanfacine,1346686-31-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/etiguanfacine.htmletiguanfacine 是 guanfacine (hy-17416a) 的衍生物。etiguanfacine 可用于研究减少 guanfacine 的胃肠道副作用。
Panulisib,1356033-60-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/panulisib.htmlpanulisib (p7170; ak151761) 是一种口服有效的 pi3k (ic50 = 2.2 nm) 和 mtor (ic50 = 4.4 nm) 抑制剂。panulisib 抑制 alk1 和 dna-pk，这两种酶分别参与血管生成和 dna 修复，ic50 分别为 47 nm 和 1.5 nm。panulisib 抑制细胞增殖和凋亡 (apoptosis)。panulisib 可用于研究乳腺癌和非小细胞肺癌。
Erlosiban,1477482-19-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/erlosiban.htmlerlosiban (obe001) 是一种口服有效的非肽类催产素受体 (oxytocin receptor) 拮抗剂。erlosiban 抑制细胞内钙浓度升高，从而减少子宫平滑肌收缩。erlosiban 可用于研究早产和改善辅助生殖技术 (ar) 中的胚胎着床和妊娠率。
Neceprevir,1229626-28-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/neceprevir.htmlneceprevir (ach-2684) 是一种 hcv ns3 蛋白酶 (hcv ns3 protease) 抑制剂。neceprevir 通过与 ns3 蛋白酶形成高度稳定的复合物，对不同基因型以及已知的耐药变异株 (如 r155、a156 和 d168) 具有强效的抗病毒活性。neceprevir 可用于丙型肝炎病毒感染的研究。
3-Methyldecane,13151-34-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-methyldecane.html3-methyldecane 是一种 ludwigia stolonifera 的脂肪烃类挥发性成分。3-methyldecane 可用于研究该水生植物不同部位的代谢组学差异。
5-Methyldecane,13151-35-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-methyldecane.html5-methyldecane 是一种可以从 cordia africana 提取的挥发性成分。5-methyldecane 也是一种可以由 platynereis dumerilii 释放的信息素。
RS-30199,123882-60-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rs-30199.htmlrs-30199 是一种焦虑剂。rs-30199 与 5-ht1a 受体相互作用。rs-30199 可延长插入潜伏期。rs-30199 可完全抑制地 delequamine (hy-106874) 引起的性行为促进作用。
(+)-Ketodoxapram,1415394-63-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/plus-ketodoxapram.html(+)-ketodoxapram ((r)-ahr-5955) 是一种具有口服活性的呼吸刺激剂。(+)-ketodoxapram 可用于呼吸系统疾病的研究。
BL-1021,1002404-34-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bl-1021-free-base.htmlbl-1021 (free base) 是 gaba-nortriptyline (hy-118620) 结合物。bl-1021 (free base) 对缓解疼痛有益处。
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