自噬(第15页)_MedChemExpress

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Thiamet G
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thiamet g 为有效，选择性的 o-glcnacase 抑制剂，抑制人 oga 的 ki 值为 20 nm。o-glcnacase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 o-glcnac。

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cGMP-HTL
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cgmp-htl 包含一个ht 配体，一个linker 和自噬 tag cys-s-cgmp。cgmp-htl增加线粒体k63连接的泛素化。autac(自噬靶向嵌合体)是一种新的靶向清除策..

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Lithocholic acid-d4
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lithocholic acid-d4 (3α-hydroxy-5β-cholanic acid-d4) 是氘标记的石胆酸，lithocholic acid是一种毒性的二胆汁酸。

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Maprotiline-d5 hydrochloride
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maprotiline-d5 hydrochloride 是 maprotiline hydrochloride 的氘代物。maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环..

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Trimetazidine-d8 dihydrochloride
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trimetazidine-d8 dihydrochloride 是 trimetazidine dihydrochloride 的氘代物。trimetazidine dihydrochl..

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Nortriptyline-d3 hydrochloride
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nortriptyline-d3 hydrochloride 是 nortriptyline hydrochloride 的氘代物。nortriptyline hydrochloride ..

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Anti-Human/Mouse LY6E Antibody (9B12)
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anti-human/mouse ly6e antibody (9b12) 是一种高亲和力的多靶点抗体，可靶向结合 ly6e

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LRRK2-IN-21,3018825-60-7
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lrrk2-in-21 是一种选择性的、可穿透血脑屏障的 lrrk2 激酶抑制剂， ic50 为 0.35 nm。lrrk2-in-21 可抑制 ttk 激酶，其 ic50 为 70 nm..

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Sucrose dilaurate,蔗糖二月桂酸酯,25915-57-5
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sucrose dilaurate 是一种乳化剂、分散剂和稳定剂

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Atg4B activator-1
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atg4b activator-1 (compound 16a) 是一种变构、选择性的、口服有效 atg4b 激活剂，kd 为 0.2199 μm

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SBP-5147,1884222-37-0
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sbp-5147 是一种具有口服活性的 ulk1/ulk2 抑制剂，其对 ulk1 的 ic50 为 2 nm，对 ulk2 的 ic50 为 53 nm

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ULK1/2-IN-1
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ulk1/2-in-1 是一种偶联了 rgr (crgrrst) 肿瘤新生血管归巢肽的组织靶向性 ulk1/2 抑制剂。ulk1/2-in-1 介导自噬 autophagy 抑制并诱导内皮..

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501A054,3080980-06-6
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/501a054.html501a054 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。501a054 可通过自噬激活诱导..

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Dansylcadaverine (solution),10121-91-2
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dansylcadaverine (solution) (monodansyl cadaverine (solution)) 是一种用于标记自噬空泡的自荧光化合物

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ATI-1,1242983-93-2
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ati-1 是一种自噬 (autophagy) 起始抑制剂

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ULK1-IN-5
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ulk1-in-5 (compound d1) 是一种选择性的 ulk1 抑制剂，其 ic50 为 14.91 nm

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ULK1-IN-4
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ulk1-in-4 (compound 12i) 是一种 ulk1 抑制剂，其对人源 ulk1 的 ic50 为 4.7 μm，且对 aurora a/aurora b 激酶具有选择性

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XRK3F2 free base,2375193-42-1
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xrk3f2 free base 是一种 p62(自噬衔接蛋白 1) zz 结构域抑制剂，相较于 p62 的其他信号结构域，它对 p62-zz 结构域具有特异性

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