自噬(第14页)_MedChemExpress

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ARN5187 trihydrochloride
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arn5187 trihydrochloride 是一种亲溶酶体 rev-erbβ 配体，抑制 rev-erb 介导的转录调控和细胞自噬。arn5187 trihydrochloride ..

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ARN5187
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arn5187 是一种亲溶酶体 rev-erbβ 配体，抑制 rev-erb 介导的转录调控和细胞自噬。arn5187 显示出溶酶体效力和细胞毒性。 arn5187 诱导细胞凋亡 (apo..

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ATG7-IN-2
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atg7-in-2 (化合物 1) 是一种有效的 atg7 抑制剂，其 ic50 值为 0.089 μm。atg7-in-2 可抑制自噬标志物lc3b。

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ATG7-IN-3
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atg7-in-3 (化合物 18) 是一种有效的 atg7 抑制剂，其 ic50 值为 0.048 μm。atg7-in-3 可抑制自噬。atg7-in-3 抑制神经胶质瘤细胞系 h4 ..

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PF-06456384 trihydrochloride
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pf-06447475 trihydrochloride 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 lrrk2 激酶抑制剂，针对 wt lrrk 和 g2019s lrrk2 的 ic50 ..

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LRRK2-IN-4
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lrrk2-in-4 是一种有效的、选择性的、可透过血脑屏障和具有口服活性的富含亮氨酸的重复激酶 2 (lrrk2) 抑制剂，其 ic50 值为2.6 nm。lrrk2-in-4 具有研究..

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PF-06456384
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pf-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 lrrk2 激酶抑制剂，针对 wt lrrk 和 g2019s lrrk2 的ic50 值分别为 3 nm 和 11 nm。..

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PF-06454589
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pf-06447475 是一种高效、选择性的，可通透血脑屏障的 lrrk2 激酶抑制剂，针对 wt lrrk 和 g2019s lrrk2 的ic50 值分别为 3 nm 和 11 nm。..

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LRRK2-IN-2
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lrrk2-in-2 (化合物 22) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 lrrk2 抑制剂，ic50 值为 0.6 nm。lrrk2-in-2 可用于帕金森氏病的研究。

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LRRK2-IN-3
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lrrk2-in-3 (化合物 24) 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的 lrrk2 抑制剂，在 hpbmcs 中的 ic50 值为 0.6 nm。lrrk2-in-3 ..

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SH379
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sh379 是2-甲基嘧啶-稠合三环二萜的衍生物。sh379 是一种有效的口服活性抗迟发性性腺机能减退剂。sh379 显着促进关键睾酮合成相关酶 star 和 3β-hsd 的表达。sh3..

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DC-LC3in-D5
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dc-lc3in-d5 通过减弱 lc3b 脂化作用而作为自噬 (auhagy) 抑制剂。dc-lc3in-d5 与 lc3b 结合。dc-lc3in-d5 破坏 lc3b-lbp2 相互..

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SH498
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sh498是一种新型的bmi-1介导的抗肿瘤剂，显示出强大的抗增殖活性。

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QW24
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qw24通过下调 bmi-1 发挥强大的抗肿瘤活性，并被用作临床结直肠癌治疗的有效治疗剂。

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EB-42486
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eb-42486 是一种新型有效、高选择性的 g2019s-lrrk2 抑制剂（ic50 < 0.2 nm）。

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N6-Isopentenyladenosine
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n6-isopentenyladenosine (riboprine)，一种在细胞分裂素中发现的 rna 修饰，可调节植物生长/分化，以及 trna，可提高翻译的效率和准确性。n6-iso..

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Nortriptyline
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nortriptyline (desmethylamitriptyline) 是三环类抗抑郁药，是 amitriptyline 的主要活性代谢产物，用于缓解抑郁症症状。nortriptyl..

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ATG7-IN-1
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atg7-in-1 是一种有效且选择性的 atg7 抑制剂（ic50 = 62 nm）。

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DMH-1
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dmh-1 是一种有效的，具有选择性的 bmp 抑制剂，对 alk1/alk2/alk3/alk6的ic50 值分别为 27/107.9/<5/47.6 nm。

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PF-06447475
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pf-06447475是高效，选择性，能透过血脑屏障的 lrrk2 抑制剂，ic50值为3 nm。

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