自噬(第9页)_MedChemExpress

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SBP-7455
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sbp-7455 是一种有效的，高亲和力，具有口服活性的双重 ulk1/ulk2 自噬抑制剂，在 adp-glo 分析中的 ic50 分别为 13 nm 和 476 nm。sbp-7455..

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CZC-54252 hydrochloride
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czc-54252 hydrochloride 是一种有效的选择性 lrrk2 抑制剂，对野生型和 g2019s lrrk2 的 ic50 分别为 1.28 nm 和 1.85 nm。cz..

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THZ-P1-2
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thz-p1-2 是一种首创的，选择性的 pi5p4k 抑制剂，对 pi5p4kα 的 ic50 为 190 nm。thz-p1-2 共价靶向 pi5p4kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸..

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Iohexol
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iohexol 是一种影像学造影剂 (contrast agent)，可用于脊髓造影术、计算机层析成像 (脑池造影术、脑室造影术)或者 ct 成像的造影。

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PFK-015
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pfk-015是pfkfb3抑制剂，对重组pfkfb3的ic50为110 nm，能抑制肿瘤细胞内pfkfb3活性，ic50为20 nm。

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GNE-7915
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gne-7915是高效选择性，可渗透大脑的lrrk2抑制剂，ic50值为9 nm。

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Maprotiline hydrochloride
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maprotiline 盐酸盐是去甲肾上腺素重吸收抑制剂，为四环抗抑郁化合物（teca）。

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Naproxen sodium
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naproxen sodium 是cox-1 和 cox-2 的抑制剂，在细胞试验中 ic50 值分别为8.72和5.15 μm。

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Nimodipine
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nimodipine(nimotop)是钙离子通道阻断剂 nifedipine 类似物，能降血压，降低胞内游离钙，beclin-1 和自吞噬。

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LYN-1604 dihydrochloride
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lyn-1604 dihydrochloride 是一种有效的 unc-51 样激酶 1 (ulk1) 激活剂，ec50 值为 18.94 nm。lyn-1604 可用于三阴性乳腺癌 (t..

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CZC-25146 hydrochloride
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czc-25146盐酸盐是代谢稳定的lrrk2选择性抑制剂，对野生型lrrk2和g2019s lrrk2的ic50分别为4.76 nm和6.87 nm。

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LYN-1604
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lyn-1604 是一种有效的 unc-51 样激酶 1 (ulk1) 激活剂，ec50 值为 18.94 nm。lyn-1604 可用于三阴性乳腺癌 (tnbc) 的研究。

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Chloroquine dihydrochloride
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chloroquine dihydrochloride 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗疟疾和抗炎剂。chloroquine dihydrochloride 是autophagy 和..

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Chloroquine
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chloroquine 是一种广泛用于疟疾和类风湿性关节炎的抗炎试剂。chloroquine 是 autophagy 和 toll-like receptors (tlrs) 的抑制剂。c..

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BL-918
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bl-918 是一种具有口服活性 unc-51 样激酶 1 (ulk1) 激活剂，ec50 为 24.14 nm。bl-918 通过靶向 ulk 复合物发挥其细胞保护性自噬作用。bl-91..

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S29434
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s29434 (nmdpef) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (qr2)) 抑制剂，在不同的组织层面，对人 qr2 的 ..

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LC3-mHTT-IN-AN1
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lc3-mhtt-in-an1 (compound an1) 是一种 mhtt-lc3 连接化合物，lc3-mhtt-in-an1 与突变型亨廷顿蛋白 (mhtt) 和 lc3b 相互作用..

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ALLO-1
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allo-1 是一种自噬受体，在父系细胞器周围形成自噬体是必不可少的，allo-1 通过与秀丽隐杆线虫的 lc3 相互作用区 (lir) 直接与蠕虫 lc3 同系物 lgg-1 结合。

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(Rac)-BL-918
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(rac)-bl-918 是bl-918 的消旋体。bl-918 是 ulk1 的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬，用于帕金森病的研究。

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Sulfosuccinimidyl oleate
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sulfosuccinimidyl oleate (sulfo-n-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸，抑制脂肪酸向细胞转运。sulfosuccinimidyl o..

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