自噬(第12页)_MedChemExpress

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ATG12-ATG3 inhibitor 1
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/atg12-atg3-inhibitor-1.htmlatg12-atg3 inhibitor 1 (compound..

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VISTA-IN-2
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vista-in-2.htmlvista-in-2 (compound 1) 是一种 t 细胞激活的 v 结构域 ig

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BIO-2007817
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bio-2007817.htmlbio-2007817 是一种 parkin (一种 e3 连接酶) 正变构调节剂 (

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GNE0877
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gne0877.htmlgne0877是一种高选择性，具有口服活性以及脑渗透的 lrrk2 的抑制剂，其 ic50 值..

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SMER28
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/smer28.htmlsmer28 是一个调节自噬的、独立于 mtor 信号通路机制的小分子阳性调节剂，能够阻止β淀粉..

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AMDE-1
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/amde-1.htmlamde-1 是一种有效的自噬诱导剂。amde-1 通过 ampk-mtorc1-ulk1 途径..

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Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/beclin1-atg14l-interaction-inhibitor-1.htmlbeclin1-atg14l i

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FeTMPyP
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fetmpyp.htmlfetmpyp 是一种具有口服活性的过氧亚硝酸盐 (onoo?) 清除剂。fetmpyp 可减..

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MK-1468
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-1468.htmlmk-1468 是一种有高选择性的，脑渗透性的 lrrk2 抑制剂，其 ic50 为 0.8 ..

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Lucanthone
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lucanthone.htmllucanthone 是 apurinic 内切核酸酶-1 (ape-1) 的内切核酸酶..

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JH-II-127
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jh-ii-127.htmljh-ii-127一种口服有效的，具有高效力、选择性和脑渗透性的 lrrk2 抑制剂，其对

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CC-3240
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cc-3240.htmlcc-3240 (compound 13) 是一种基于 cc-8977 的 camkk2 分子..

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Cysmethynil
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cysmethynil.htmlcysmethynil 是一种 icmt 抑制剂（ic5

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XIE62-1004-A
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xie62-1004-a.htmlxie62-1004-a 是 p62-lc3 相互作用的诱导剂。xie62-1004..

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FDW028
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fdw028.htmlfdw028 是一种强效、高选择性的 fut8 抑制剂。fut8 通过伴侣介导的自噬 (cma)..

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MTK458
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mihagy-activator-1.htmlmihagy activator 1 (化合物 16) 是线粒体自噬 (..

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AUTEN-67
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/auten-67.htmlauten-67 (auhagy enhancer-67) 是一种具有口服活性的自噬增强剂和..

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(R,R)-LRRK2-IN-7
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(r,r)-lrrk2-in-7 是 lrrk2-in-7 (hy-152107) 的异构体。lrrk2-in-7 是一种有效的、选择性的、cns 渗透性 lrrk2 激酶抑制剂，ic50..

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SMER18
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smer18是rapamycin的一种小分子增强剂, 充当mtor非依赖性的的自噬诱导剂。

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H1k
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h1k 是一种 eudistomin y 衍生物，是一种溶酶体靶向抗增殖剂。h1k 增加自噬信号并下调主要调节 g2-m 转换的细胞周期蛋白依赖性激酶 (cdk1) 和细胞周期蛋白 b1 ..

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