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Thiamet G

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  • 品牌 MedChemExpress
  • 所属地区美洲
  • 原产地国外-国外
  • 产品摘要

    Thiamet G 为有效,选择性的 O-GlcNAcase 抑制剂,抑制人 OGA 的 Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。


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更新时间:2026/10/7 8:43:21关注度:2460

关键词标签:thiamet

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Thiamet G

CAS No. : 1009816-48-1

MCE 国际站:Thiamet G

产品活性:Thiamet G 为有效,选择性的 O-GlcNAcase 抑制剂,抑制人 OGA 的 Ki 值为 20 nM。O-GlcNAcase 的作用是从修饰的蛋白质中去除 O-GlcNAc。

研究领域:Autophagy

作用靶点:Autophagy

In Vitro: Thiamet G (1 μM) induces a clear increase in the accumulation of O-GlcNAcylated proteins of ATDC5 cells. O-GlcNAc accumulation induced by Thiamet G also evokes a clear increase in the activity of these MMPs. Thiamet G (1 μM) induces the phosphorylation of JNK, ERK, and p38 but not phosphorylation of Akt. Thiamet G (0.1-10 μM) does not significantly affect the cell viability. Thiamet G decreases phosphorylation of tau and alters the microtubule dynamics.

In Vivo: Thiamet G (500 mg/kg/d) increases global and tau O-GlcNAc and reduces neurodegeneration. Thiamet G-treated group has 1.4-fold more motor neurons and hinders tau-driven neurodegeneration within this transgenic model. Thiamet G treatment therefore has no detectable effect on mice lacking the P301L transgene, indicating that prevention of neurodegeneration and weight loss is mediated by Thiamet G treatment only in the context of the P301L transgene. In Thiamet G-treated mice, the O-GlcNAc increases in the brain and spinal cord tissues. Thiamet G (20 mg/kg, i.p.) increases O-GlcNAc levels in brain, liver, and knee of the C57BL/6 mice in a dose-dependent manner.

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