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KHS108-MV1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/khs108-mv1.htmlkhs108-mv1 是 khs108 和 mv1 的偶联物。khs108 是 tacc3 的配体。mv1 是 iap 拮抗剂，与 ciap1、ciap2 和 xiap 结合。khs108-mv1 可用于乳腺癌和纤维肉瘤研究。
IQM-266,1956337-58-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/iqm-266.htmliqm-266 是一种下游调控元件拮抗调节剂 (dream) 配体，其 kd 值为 4.63 μm。iqm-266 以浓度、电压及时间依赖性的方式抑制 kv4.3/dream 电流。同时，iqm-266 能够调节大鼠背根神经节 (drg) 神经元的 ia 电流。iqm-266 可用于神经系统疾病的相关研究，包括阿尔茨海默病和亨廷顿病 (hd) 等。
CGP 43487,146388-56-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-43487.htmlcgp 43487 是一种 nmda 受体拮抗剂。cgp 43487 显著影响发育中的齿状回的宏观结构特征。
MC-04124,608532-46-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mc-04124.htmlmc-04124 是一种外排泵 (efflux pump) 抑制剂。mc-04124 显著增强 levofloxacin (hy-b0330) 对铜绿假单胞菌的活性。
MK-8353 hydrochloride,1951448-73-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8353-hydrochloride.htmlmk-8353 (sch900353) hydrochloride 是一种有效的，选择性的，口服活性的 erk1/2 抑制剂，ic50 值分别为 23.0 nm 和 8.8 nm。mk-8353 具有抗肿瘤活性。
NVC-422,846056-87-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nvc-422.htmlnvc-422 是一种 n-chlorotaurine 类似物、杀病毒 (virucidal) 剂和抗菌 (antibacterial) 剂。nvc-422 通过氧化作用灭活关键病毒蛋白 (fiber 和 hexon)，从而发挥对 ad5 的杀病毒活性，导致病毒完整性和感染性丧失。nvc-422 能有效杀死所有测试的微生物菌株，包括耐抗生素的金黄色葡萄球菌和粪肠球菌。nvc-422 可用于腺病毒性结膜炎的研究。
TESCO机架式千斤顶T65630 (2026/1/24)
简介：tesco机架式千斤顶t65630介绍
ASP4000 hydrochloride,851389-35-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/asp4000-hydrochloride.htmlasp4000 hydrochloride 是一种强效、竞争性、选择性、口服活性的 dpp4 抑制剂，对人重组 dpp4 的 ic50 值为 2.25 nm。asp4000 hydrochloride 具有降血糖活性。asp4000 hydrochloride 可用于 2 型糖尿病的研究。
WP-1034,857064-42-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/wp-1034.htmlwp-1034 是一种 jak-stat 抑制剂，在急性髓系白血病 (aml) 中具有促凋亡和抗白血病活性。wp-1034 可阻断 stat 3 和 stat 5 的激活。wp-1034 可诱导细胞周期阻滞并触发细胞凋亡 (apoptosis)。wp-1034 可用于 aml 研究。
UNBS3157,868962-26-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/unbs3157.htmlunbs3157 是一种萘酰亚胺衍生物，具有显著的抗癌作用。unbs3157 可诱导癌细胞自噬 (autophagy) 和衰老。unbs3157 在体内显示出显著的抗肿瘤作用。unbs3157 可用于白血病、乳腺癌、非小细胞肺癌和胰腺癌的研究。
4SC-207,871015-11-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/4sc-207.html4sc-207 是一种强效的、口服有效的微管 (microtubule) 抑制剂。4sc-207 通过抑制微管生长来抑制体外和体内肿瘤细胞的增殖，并促进有丝分裂延迟/阻滞，随后诱导细胞凋亡 (apoptosis) 或异常分裂。4sc-207 可抑制紫杉烷类耐药异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。4sc-207 可用于癌症研究，例如结肠腺癌和其他恶性肿瘤。
CH4933468,875055-92-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ch4933468.htmlch4933468 是一种硫代乙内酰脲衍生物，在体外显示出雄激素受体 (ar) 纯拮抗剂活性。ch4933468 可抑制 ar 介导的 lncap 和 lncap-bc2 细胞的转录激活和细胞增殖。ch4933468 可用于去势抵抗性前列腺癌 (crpc) 的相关研究。
VA-111913,877856-17-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/va-111913.htmlva-111913 (vt-913) 是一种血管加压素受体 v1a (vasopressin receptor v1a) 拮抗剂 (ki = 1.74 nm)。va-111913 通过抑制血管加压素，减少子宫收缩并改善子宫血流，从而缓解痛经。va-111913 可用于研究月经疼痛。
Giminabant,890033-57-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/giminabant.htmlgiminabant 是一种兽用的大麻素受体 (cannabinoid receptor) 拮抗剂。giminabant 可用于代谢性疾病与成瘾相关疾病的研究。
A 56234,90247-09-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-56234.htmla 56234 是一种口服有效的苯并异噁唑类高效利尿剂。a 56234 可产生剂量依赖性利尿、排钠和排氯作用，显著增加钾排泄，钙、镁和总蛋白排泄亦有轻度上升。a 56234 在动物实验中显示促尿酸排泄作用。
TELEDYNE氧传感器CLASS B-2CXL (2026/1/24)
简介：teledyne氧传感器class b-2cxl技术参数
KD-027,906421-01-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kd-027.htmlkd-027 (slx-2101) 是一种磷酸二酯酶 5 (pde5) 抑制剂。kd-027 可用于内皮功能障碍和高血压的相关研究。
STA-9584,906481-23-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sta-9584.htmlsta-9584 是一种强效的血管破坏剂 (vda)，靶向微管蛋白 (tubulin)。sta-9584在小鼠异种移植模型中，通过选择性靶向肿瘤中心和周边的微血管，表现出强大的抗肿瘤活性。sta-9584 可用于前列腺癌和乳腺癌的研究。
CP-467688,909576-25-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-467688.htmlcp-467688 是一种视网膜毒性剂，碱性 pka 值为 8.1，亲脂性 clogp 值为 5.0。cp-467688 有望用于药物诱导性视网膜病变的研究。
AM-3189,916219-50-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/am-3189.htmlam-3189 是一种口服有效且有选择性的 gpr40 激动剂，其在缓冲液和在 100% 人血清中的 ec50 值分别为 33 nm 和 10 μm。am-3189 对 gpr41 和 gpr43 无显著活性，对 ppar-α、-δ 和 -γ 无激动活性。am-3189 通过激活胰腺 β 细胞上的 gpr40，增强葡萄糖刺激的胰岛素分泌。am-3189 具有极低的中枢神经系统渗透性，在两种人源化 gpr40 小鼠模型中显著降低了血糖水平。am-3189 可用于研究 2 型糖尿病。
LY164846,92218-37-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly164846.htmlly164846 是一种口服有效的头孢菌素。ly164846 对流感嗜血杆菌 (包括 ampicillin (hy-b0522) 耐药株)、卡他莫拉菌高度敏感 (mic90 ≤ 4 μg/ml)，对 methicillin (hy-121544) 敏感的金黄色葡萄球菌、链球菌 (除肠球菌外) 普遍敏感 (mic90: 0.25-8 μg/ml)，对厌氧菌中度敏感。ly164846 对流感嗜血杆菌的 mbc/mic 比值 ≤ 2，呈杀菌作用。ly164846 可用于研究呼吸道和皮肤感染。
AF3442,924636-93-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/af3442.htmlaf3442 是一种强效、选择性的 mpges-1 抑制剂 (ic50 = 0.06 μm)，即使在血浆蛋白存在的情况下也能降低单核细胞 pge2 的生成。af3442 对其他前列腺素类物质 (txb2、pgf2α 和 6-keto-pgf1α) 具有选择性。af3442 可用于镇痛研究。
微机控制预应力钢绞线松弛试验机厂家新升级 (2026/1/24)
简介：微机控制预应力钢绞线松弛试验机厂家新升级微机控制预应力钢绞线松弛试验机是用于在室温下测量金属材料松弛性能的试验设备，产品符合gb/t10120《金属应力松弛试验方法》。适用于科研院所、工矿企业、大专院校、交通质检等行业。
GSK945237,944406-54-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk945237.htmlgsk945237 是一种强效且口服有效的细菌 iia 型拓扑异构酶 (type iia topoisomerases) 抑制剂。gsk945237 对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌均具有广谱活性 (对流感嗜血杆菌 dna 回旋酶的 ic50 为 0.034 μg/ml)。gsk945237 在大鼠呼吸道感染模型中显示出良好的体内抑菌活性。gsk945237 可用于抗感染研究。
CGP 31523A,94714-78-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-31523a.htmlcgp 31523a 是一种广谱的氨基噻唑类头孢菌素。cgp 31523a 对肠杆菌科、奈瑟菌和流感嗜血杆菌、链球菌 (除粪肠球菌) 等表现出强效的抑制作用。cgp 31523a 可被普通变形杆菌 ic 型 β-内酰胺酶水解，但对 ia 型酶稳定。cgp 31523a 既不是有效的 β-内酰胺酶抑制剂，也不会诱导 β-内酰胺酶的产生。cgp 31523a 可用于研究革兰阴性菌 (包括耐药株) 引起的感染。
RO5068760,947182-25-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ro5068760.htmlro5068760 是一种强效、口服有效且选择性的非 atp 竞争性 mek1/2 抑制剂，其对 mek1 的 ic50 值为 0.025 μm。ro5068760 能显著抑制 mapk 通路活性，从而诱导 g1 期细胞周期阻滞和细胞凋亡 (apoptosis)，进而抑制癌细胞生长。ro5068760 在多种存在 mapk 通路异常激活的肿瘤中均表现出显著抑制效果，可用于黑色素瘤、结直肠癌、非小细胞肺癌 (nsclc) 和胰腺癌的相关研究。
SCH 34343,95415-91-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sch-34343.htmlsch 34343 是一种培南类抗生素 (antibiotic)。sch 34343 对肺炎链球菌 (mic50 ≤ 0.015 mg/l)、草绿色链球菌 (mic50 = 0.06 mg/l)、a 群链球菌 (mic50 = 0.03 mg/l)、b 群链球菌 (mic50 = 0.06 mg/l)、c 群链球菌和 g 群链球菌 (mic50 = 0.03 mg/l) 以及牛链球菌具有高抗菌活性。sch 34343 可用于抗菌研究。
DPC423 free base,209957-47-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dpc423-free-base.htmldpc423 free base 是一种具有选择性和口服活性的 factor xa 抑制剂，其对人源和兔源的 ki 值分别为 0.15 nm 和 0.3 nm。dpc423 free base 对人源胰蛋白酶 (trypsin)、血浆激肽释放酶 (plasma kallikrein) 和凝血酶 (thrombin) 的 ki 值分别为 60 nm、61 nm 和 6000 nm。dpc423 free base 可阻断凝血酶原酶复合物的形成，减少凝血酶的生成，抑制纤维蛋白的形成和血小板活化。dpc423 free base 可用于动脉血栓的抗凝研究。
PF-3052334,887702-61-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-3052334.htmlpf-3052334 是一种口服有效的肝选择性 hmg-coa 还原酶 (hmg-coa reductase) 抑制剂，其 ic50 为 1.9 nm。pf-3052334 可抑制胆固醇的合成，在肝细胞和肌细胞的 ic50 分别为 0.9 和 730 nm。pf-3052334 可用于研究高胆固醇血症。
CE-326597,870615-40-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ce-326597.htmlce-326597 是一种胆囊收缩素 a 受体 (cckar) 小分子激动剂。ce-326597 仅占据 tmd 口袋的下半部分，无法模拟 cck-8 与 ecl1-3 的关键相互作用。ce-326597 可用于研究代谢性疾病和胃肠道功能紊乱。
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