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Prostaglandin A1-biotin (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/prostaglandin-a1-biotin.htmlprostaglandin a1-biotin (pga1-biotin) 是一种生物素标记的 prostaglandin a1 (hy-113053)。prostaglandin a1-biotin 可在根瘤菌培养滤液中发现，含有该化合物的培养滤液显示出显著抗病毒活性。
LU-001i,1620107-60-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lu-001i.htmllu-001i 是一种高度特异性的蛋白酶体 β1i (lmp2) 抑制剂。lu-001i 单药无显著免疫调节作用，可与 lmp7 抑制剂 (prn1126) 联用发挥抗炎和免疫调节作用。lu-001i 可用于研究自身免疫疾病。
CMP-SiaNAz (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cmp-sianaz-sodium.htmlcmp-sianaz (cmp-neunaz) sodium 是一种唾液酸核苷酸糖衍生物。cmp-sianaz sodium 通过高尔基体中 sts 的作用被整合到糖苷链中，形成 sianaz 物质。cmp-sianaz sodium 可作为细菌来源的唾液酸转移酶的底物，用于细胞表面糖基的化学酶法标记和成像。
AN11736,2152662-85-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/an11736.htmlan11736 是一种 cpsf3 抑制剂。an11736 通过特异性抑制锥虫 cpsf3 内切酶活性，破坏 mrna 成熟过程，从而发挥高效抗锥虫作用。an11736 对刚果锥虫 (t. congolense) 和活跃锥虫 (t. vivax) 的 ic50 值为 0.14 和 1.3 nm。an11736 在小鼠和牛模型具有强大的抗锥虫效果。
Amg-1,496023-55-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/amg-1.htmlamg-1 是一种强效、可逆且选择性的吲哚胺 2,3- 双加氧酶 (ido1) 抑制剂 (ic50 = 3.0 μm)。amg-1 对 ido2 的选择性高 80 倍以上 (ic50 > 250 μm)，对 tdo 的选择性至少高 20 倍以上 (ic50 > 62.5 μm)。amg-1 可用于癌症、低血压和神经系统疾病的研究。
BMS-856,863382-83-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-856.htmlbms-856 是一种 17β-hsd3 抑制剂。 bms-856 抑制 17β-hsd3 的酶活性，ic50 分别为 60 nm (酶活实验) 和 300 nm (细胞实验)。
SC-53228,153633-01-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sc-53228.htmlsc-53228 是一种口服有效的人白三烯 b4 受体 (ltb4 receptor) 拮抗剂。sc-53228 通过特异性阻断 ltb4 受体，抑制中性粒细胞浸润，从而发挥抗炎作用。sc-53228 在多种炎症模型中具有显著疗效和良好安全性。sc-53228 可用于多种炎症性疾病，如银屑病、溃疡性结肠炎。
OPC 33540,189362-27-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/opc-33540.htmlopc-33540 是一种具有高选择性和竞争性的 pde3 抑制剂，其 ic50 值为 0.32 nm (pde3a) 和 1.5 nm (pde3b)。opc-33540 对 pde1、pde2、pde4、pde5 和 pde7 的 ic50 值分别为 42.9、52.3、100.8、2.5 和 51.3 μm。opc-33540 在血小板中能显著增强 camp积累并有效抑制凝血酶诱导的血小板聚集。opc-33540 可用于抗血栓研究。
Pomalidomide-PEG4-C2-NH2,2710221-73-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pomalidomide-peg4-c2-nh2-tfa.htmlpomalidomide-peg4-c2-nh2 tfa 是一种合成的 e3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 pomalidomide 的 cereblon 配体和 4 个单元 peg 的 linker。
VALBIA气动执行器82DA0407+2500-DN25 (2026/1/24)
简介：valbia气动执行器82系列82da0407+2500-dn25介绍
5-Methoxyuridine-5’-triphosphate,847649-65-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/5-methoxyuridine-5-triphosphate.html5-methoxyuridine-5´-triphosphate 是一种可用于核酸合成的单体原料。
Betanin,甜菜红,7659-95-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/betanin.htmlbetanin 具有有效的抗氧化和抗炎活性，能够抑制过氧亚硝基 (onoo-)，其 ic50 值为 19.2 μm。betanin 是从甜菜中提取的红色糖苷，可用作着色剂。
TRR469,1394867-58-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/trr469.htmltrr469 是一种 a1 腺苷受体 (a1ar) 正性变构调节剂。trr469 能显著提高 2-chloro n(6)-cyclopentyladenosine (ccpa) 与 a₁ar 的亲和力，增加激动剂放射性配体 [³h]-ccpa 可识别的受体数量。trr469 在焦虑和疼痛模型中均显示显著效果。trr469 可用于研究焦虑症和疼痛管理。
原装日本爱模 MXAP-S2A-M2 可编程直流频率转换器 工业脉冲信号变换器 (2026/1/24)
简介：日本 m-system 原装 mxap-s2a-m2 直流频率转换器，属 mx-unit 插件式系列，支持 0-10v/1-5v dc 输入、0-1khz 脉冲输出，前面板可编程配置，具备三重电气隔离与 ±0.1％ 高转换精度，宽电压 ac100-240v 供电，适配工业流量计量、信号远传与 plc 控制系统，稳定耐用。
EXEL-0346,1239893-96-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/exel-0346.htmlexel-0346 是一种口服活性的 glucosylceramide synthase (gcs) 抑制剂，其 ic50 为 2 nm。exel-0346 与胰岛素联用可提高 pakt 水平。exel-0346 可有效降低glucosylceramide、lactosylceramide 和 gm3 的水平。exel-0346 可改善肥胖和糖尿病。
(R)-FTY720-vinylphosphonate,1142015-25-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-fty720-vinylphosphonate.html(r)-fty720-vinylphosphonate 是一种鞘氨醇激酶 1 (sk1) 抑制剂。(r)-fty720-vinylphosphonate 也是一种 fty720 的类似物。(r)-fty720-vinylphosphonate 有望用于乳腺癌等实体肿瘤的研究。
ABT-702,214697-26-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/abt-702.htmlabt-702 是一种强效、具有口服活性且选择性的腺苷激酶 (ak) 抑制剂，其 ic50 值为 1.7 nm。abt-702 对腺苷激酶的选择性比对其他生物靶点 (包括环氧合酶 -1和 -2) 的选择性高出 1300 倍以上。abt-702 通过提高游离腺苷水平来减轻糖尿病视网膜病变中的炎症。abt-702 在体内表现出镇痛和抗炎作用。abt-702 可用于糖尿病视网膜病变的相关研究。
FLT3-IN-26,819058-89-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/flt3-in-26.htmlflt3-in-26 (compound 1) 是一种 flt3 抑制剂，其 pic50 值为 7.367。flt3-in-26 可用于急性髓系白血病的研究。
FLT3-IN-38,896138-40-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/flt3-in-38.htmlflt3-in-38 (flt-3 inhibitor ii) 是一种 flt3 抑制剂。flt3-in-38 具有脱靶效应，可以抑制丝氨酸/苏氨酸激酶 haspin。haspin 是一种有丝分裂信号协调因子。flt3-in-38 可用于癌症研究。
Isogranulatimide,244148-46-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/isogranulatimide.htmlisogranulatimide 是一种选择性的检查点激酶 1 (chk1) 抑制剂，ic50 值为 0.1 μm。isogranulatimide 能够抑制 g2/m 检查点，并抑制 p53 突变型肿瘤细胞的生长。isogranulatimide 有望用于与 dna 损伤反应相关的肿瘤研究。
UCSF34,14862-80-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ucsf34.htmlucsf34 (compound 54) 是 haloperidol (hy-14538) 类似物。ucsf34 与人 d2l 受体结合，估计 pki 为 7.49。ucsf34 可用于精神分裂症的研究。
CTS-21166,1226777-95-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cts-21166.htmlcts-21166 是一种可透过血脑屏障且口服有效的 bace1 抑制剂。cts-21166 可降低脑内 aβ 水平。cts-21166 可用于阿尔茨海默病的研究。
TRELLEBORG密封WSW000080-WU9E1 (2026/1/24)
简介：trelleborg密封wsw系列wsw000080-wu9e1技术参数及介绍
EVT-101 free base,627525-33-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/evt-101-free-base.htmlevt-101 free base 是一种 glun2b 拮抗剂。evt-101 free base 与 ifenprodil (hy-12882) 结合于相同的 glun1/glun2b 二聚体界面。evt-101 free base 抑制鸡源细胞的钙离子内流 (calcium influx)，ec50 为 22 nm。evt-101 可用于脑部疾病的研究。
NPC-15669,132684-62-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/npc-15669.htmlnpc-15669 是一种新型的 mac-1 抑制剂。npc-15669 可降低血浆中 et-1、txb、前列环素、at-iii 和总蛋白 s 的水平。npc-15669 可用于心肌梗死的研究。
Ibopamine,75011-65-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ibopamine-hydrochloride.htmlibopamine (sb 7505) hydrochloride 是一种口服有效的多巴胺衍生物。ibopamine hydrochloride 具有 α、β 肾上腺素能受体 (α, β adrenergic receptors) 和多巴胺能受体 (dopaminergic receptors) 激动作用。ibopamine hydrochloride 可通过水解生成活性代谢产物 epinine。ibopamine hydrochloride 具有正性肌力和血管扩张作用，可改善心力衰竭模型中的血流动力学与肾功能。ibopamine hydrochloride 安全性良好，可用于充血性心力衰竭等疾病的研究。
Aspirin Trelamine,7194-12-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aspirin-trelamine.htmlaspirin trelamine 是一种水杨酸类衍生的前药。aspirin trelamine 可用于缺血性中风及新冠相关的急性呼吸窘迫综合征与肺炎方面的研究。
Meglumine Metrizoate,7241-11-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/meglumine-metrizoate.htmlmeglumine metrizoate (methylglucamine metrizoate) 是一种离子型水溶性造影剂。meglumine metrizoate 在脑血管造影中具有良好的造影效果。meglumine metrizoate 与非离子型造影剂 metrizamide (hy-w000133) 相比，其引发 eeg 恶化、心动过缓等不良效应的概率更高。
ML 083,562867-96-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml-083.htmlml083 是一系列针对人丙酮酸激酶肿瘤特异性亚型 (m2 亚型) 的高特异性变构激活剂之一。ml083 影响磷酸烯醇式丙酮酸 (pep) 结合的协同性。ml083 可用于肿瘤研究。
SCYX-6759,1222509-12-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/scyx-6759.htmlscyx-6759 是一种口服活性的、可透过血脑屏障的抗 t. brucei 剂。scyx-6759 可抑制 cytochrome p450 (对 2d6、2c9 和 2c19 的 ic50 值分别为 30.3、30.6 和 47.4 μm)。scyx-6759 对 t. b. brucei427、t. b. rhodesiense stib900 和 t. b. gambiense stib930 均表现出强效活性，ic50 值分别为 0.07、0.038 和 0.030 μg/ml。
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