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MK-0489,778625-65-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-0489.htmlmk-0489 是一种口服有效的、高效且具有选择性的 mc4r 激动剂。mk-0489 对人 mc4r 具有很强的结合亲和力 (ic50 = 13 nm) 和功能性激动剂活性 (ec50 = 4.6 nm)。mk-0489对小鼠 mc4r 显示出 22 nm (ec50) 的功能活性，对小鼠 mc3r 显示出 1.7 μm (ec50) 的功能活性。mk-0489 可用于肥胖症的研究。
SODEMANN弹簧C04200552000M (2026/1/24)
简介：sodemann弹簧c04200552000m技术规格
PF-04363467,1010382-72-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-04363467.htmlpf-04363467 是一种高亲和力的 d3 受体 (d3r) 拮抗剂。pf-04363467 可引起自由活动大鼠脑电图 (eeg) 特征的剂量依赖性改变。pf-04363467 可减弱阿片类渴求行为，且无伴随的 d2 受体副作用。pf-04363467 可用于成瘾、认知和精神疾病的研究。
AX-9657,1015439-77-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ax-9657.htmlkrp-109 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶 (ne) 抑制剂，具有减轻肺部炎症的活性。krp-109 在小鼠模型中可提高生存率，且可减少肺泡壁中的中性粒细胞数量及炎症程度。krp-109 显著降低了支气管肺泡灌洗液中的细胞和中性粒细胞计数，以及细胞因子水平 (如白介素 1β 和巨噬细胞炎症蛋白 2)。krp-109 可用于重症肺炎的研究。
Chlorproethazine,4611-02-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chlorproethazine-hydrochloride.htmlchlorproethazine hydrochloride 是一种具有口服活性的吩噻嗪类化合物。chlorproethazine hydrochloride 通过静脉注射可以消除痉挛，也可有效降低去大脑猫僵直。chlorproethazine hydrochloride 可用于神经系统疾病的研究。
DNP-60502,1007399-87-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dnp-60502.htmldnp-60502 是一种苯酞衍生物。dnp-60502 通过靶向肝脏葡萄糖代谢中的关键调节酶，表现出强效的葡萄糖生成抑制活性。dnp-60502 可用于 2 型糖尿病研究。
SM-350300,902750-48-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sm-350300.htmlsm-350300 是一种糖蛋白。sm-350300 通过激活环腺苷酸 (camp) 途径刺激白色脂肪细胞中的脂解作用，并上调棕色脂肪组织 (bat) 和白色脂肪组织 (wat) 中脂解酶和解偶联蛋白 (ucp1、ucp3) 的表达。sm-350300 在代谢紊乱模型中通过减少体脂来降低体重，同时增加瘦肌肉量。sm-350300 可用于研究代谢紊乱，包括肥胖、2型糖尿病和恶病质。
Ischemin,1357059-00-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ischemin.htmlischemin 是一种 cbp 溴结构域抑制剂，能抑制 p53 与 cbp 的相互作用和细胞中的转录活性。ischemin 能抑制 p53 诱导的 p21 激活，其 ic50 值为 5 µm。ischemin 还能防止缺血心肌细胞凋亡 (apoptosis)。ischemin 可用于心血管疾病 (如心肌缺血) 的研究。
NS 9283-d4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ns-9283-d4.htmlns 9283-d4 是 ns 9283 (hy-110168) 的氘代物。ns 9283 是 (α4)3(β2)2 烟碱型 ach 受体的正向变构调节剂。ns 9283 可用于一系列神经系统疾病的研究，如注意力缺陷多动障碍 (adhd)、精神分裂症、帕金森病和阿尔茨海默病。
NB-216,943924-04-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nb-216.htmlnb-216 是一种口服有效且能穿透血脑屏障的 bace-1 抑制剂 (ic50 = 17 nm)。nb-216 对组织蛋白酶 d (cathepsin d) (ic50 = 1 nm）和组织蛋白酶 e (cathepsin e) (ic50 = 0.4 nm) 具有强烈的抑制作用。nb-216 可用于阿尔茨海默病的研究。
L-759656,174627-56-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-759656.htmll-759656 是一种选择性的大麻素 cb2 受体激动剂，对人 cb2 受体的 ki 值为 11.8 nm。l-759656 强效抑制 forskolin (hy-15371) 刺激的中国仓鼠卵巢 (cho) 细胞中环腺苷酸 (camp) 的产生，ec50 值为 3.1 nm。l-759656 可用于免疫相关疾病和炎症性疾病研究。
RO-28-2653,261956-22-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ro-28-2653.htmlro-28-2653 是一种口服有效的基质金属蛋白酶 (mmp) 抑制剂。ro-28-2653 对 mmp2、mmp9 和膜型 1-mmp 表现出高度选择性抑制作用，相比广谱 mmp 抑制剂可能减少副作用 (如肌肉骨骼疼痛)。ro-28-2653 在大鼠前列腺模型中显示出显著的肿瘤生长抑制作用。ro-28-2653 可用于激素敏感性肿瘤研究。
华银数显显微维氏硬度计HVS-1000ZL (2026/1/24)
简介：华银数显显微维氏硬度计hvs-1000zl主要特点：● 自动转塔；无摩擦主轴，试验力精度高；● 高精度光学测量系统，精密坐标试台；● 采用arm高速处理器，8寸液晶触摸屏；
SKF计量装置PSG2-5-02690 (2026/1/24)
简介：skf计量装置psg2系列psg2-5-02690技术参数及介绍
Oleoyl coenzyme A,油酰辅酶A (钠盐) (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/oleoyl-coenzyme-a-sodium.htmloleoyl coenzyme a (oleoyl-coa) sodium 是油酸和辅酶 a 的硫酯，oleoyl coenzyme a 存在于大肠杆菌和小鼠的代谢物中。
Pentetate zinc trisodium,11082-38-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pentetate-zinc-trisodium.htmlpentetate zinc trisodium (zn-dtpa trisodium) 通过锌与结合能力更强的金属离子交换，与金属离子形成稳定的螯合物。
Pentetate calcium trisodium,12111-24-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pentetate-calcium-trisodium.htmlpentetate calcium trisodium (ca-dtpa) 通过钙离子与结合能力更强的金属离子交换，形成稳定的螯合物。
Pramlintide acetate,196078-30-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pramlintide-acetate-hydrate.htmlpramlintide acetate hydrate 是 pramlintide (hy-p0058) 的醋酸盐水合物。pramlintide acetate hydrate 可用于 1 型和 2 型糖尿病的研究。
Imiglucerase,伊米苷酶,154248-97-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/imiglucerase.htmlimiglucerase 是一种重组人葡糖脑苷脂酶，可将葡糖脑苷脂水解为葡萄糖和神经酰胺。imiglucerase 可用于研究 1 型 (非神经病变型) 和 3 型 (慢性神经病变型) 戈谢病。
Aramisulpride hydrochloride,2129505-46-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/aramisulpride-hydrochloride.htmlaramisulpride hydrochloride 是一种 5-ht7 受体拮抗剂，ki 值为 22 nm。aramisulpride hydrochloride 是一种 d2/d3 受体拮抗剂，对于 d2r 的 ki 值为 140 nm，对于 d3r 的 ki 值为 13.9 nm。aramisulpride hydrochloride 可用于精神疾病研究。
Amdakefalin,2253747-71-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/amdakefalin.htmlamdakefalin 是一种 μ 和 δ 阿片受体 (μ 和 δ opioid receptors) 激动剂，具有镇痛作用。
Voluloride,1498299-91-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/voluloride.htmlvoluloride 是一种结膜上皮细胞钠通道 (enac) 阻滞剂。voluloride 可用于眼科疾病的研究。
Pravibismane,175880-68-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pravibismane.htmlpravibismane (bisedt; mbn-101)是一种广谱局部抗感染和抗生物膜剂。pravibismane 通过降低浮游菌和生物膜表型中细菌的 atp 浓度来干扰细菌的生物能量学，并对与糖尿病足感染 (dfi) 相关的病原体 (例如金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌) 表现出强效的抗生物膜活性。pravibismane 可用于糖尿病足感染的研究。
Fadaltran,1799809-36-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fadaltran.htmlfadaltran (bay 1193397) 是一种口服有效的 α2c 肾上腺素受体 (α2c-adrenoreceptor) 拮抗剂。fadaltran 可用于糖尿病足溃疡的研究。
SPK-843,143483-67-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/spk-843.htmlspk-843 是一种抗真菌剂。spk-843 对aspergillus fumigatus mf-13、aspergillus flavus timm 0057 和 aspergillus niger timm 2814 表现出抑制活性，最低抑菌浓度 (mic) 分别为 0.5 μg/ml、0.25 μg/ml 和 0.0625 μg/ml。spk-843 在小鼠肺曲霉病模型中显示出剂量依赖的疗效。spk-843 可用于相关真菌感染研究。
Neluxicapone,1498323-18-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/neluxicapone.htmlneluxicapone 是一种 comt 抑制剂，具有抗帕金森病作用。neluxicapone 可用于帕金森病 (pd) 的研究。
Camsirubicin,236095-26-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/camsirubicin.htmlcamsirubicin (gpx-150) 是一种无心脏毒性的 doxorubicin (hy-15142) 类似物，选择性靶向拓扑异构酶 iiβ (topoisomerase iiβ)。camsirubicin 可降低 mda-mb-468 乳腺癌细胞的细胞活力和克隆形成能力。camsirubicin 可增加细胞表面 calr 和 hsp90 的表达。camsirubicin 可用于乳腺癌的研究。
Enexasogaol,23513-13-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/enexasogaol.htmlenexasogaol (trans-6-shogaol; (e)-[6]-shogaol) 是 shogaol (hy-14616) 的衍生物，被发现存在于生姜中。enexasogaol 可用于癌症研究。
SEW电阻器BW100-003 (2026/1/24)
简介：sew电阻器bw系列bw100-003介绍及规格尺寸
CGP 47645,143030-47-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-47645.htmlcgp 47645 是一种长效非甾体芳香化酶 (aromatase) 抑制剂。cgp 47645 可显著影响睾丸功能。cgp 47645 可用于研究雌激素在调节睾丸功能中的生理作用。
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