1月
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GW-9820,195131-60-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gw-9820.htmlgw9820 是 pparα 和 pparγ 激活剂 (ec50：对于 pparα 为 0.37 μm；对于 pparγ 为 0.288 μm)。gw9820 增加 cla-1。gw9820 可用于动脉粥样硬化研究。
Q-VD-OPh (GMP),1135695-98-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/q-vd-oph-gmp.htmlq-vd-oph (gmp) 是 gmp 级别的 q-vd-oph (hy-12305)。gmp 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。q-vd-oph 是一种不可逆的泛胱天蛋白酶 (caspase) 抑制剂，具有高效的抗凋亡能力。抑制胱天蛋白酶 7 的 ic50 值别为 48 nm，抑制胱天蛋白酶 1，3，8，9，10，12 的 ic50 值在 25-400 nm 之间。q-vd-oph 可抑制 hiv 感染。q-vd-oph 能透过血脑屏障。
(2S,3S)-Zenidolol,1236034-74-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2s-3s-zenidolol-hydrochloride.html(2s,3s)-zenidolol ((2s,3s)-ici-118551) hydrochloride 是一种 β2-肾上腺素能受体 (β2ar) 拮抗剂，其对于 β1ar 和 β2ar 的 pki 分别为 7.51 和 9.27。(2s,3s)-zenidolol hydrochloride 可用于研究心力衰竭、缺血性心脏病、高血压。
Afeletecan,215604-74-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/afeletecan-hydrochloride.htmlafeletecan hydrochloride 是一种酯类前药。
SC-45694,1927834-56-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sc-45694-lithium.htmlsc-45694 (lithium) 是 ltb4 的类似物。sc-45694 (lithium) 对 ltb4 具有趋化作用的激动剂活性，对 ltb4 诱导的脱颗粒作用具有拮抗剂活性。sc-45694 (lithium) 刺激中性粒细胞趋化作用。
ML377,2650088-70-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml377.htmlml377 是一种选择性三酰甘油积累抑制剂，其 ic50 为 1.1 μm。
TK216-d4,3034816-36-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tk216-d4.htmltk216-d4 是 tk216 (hy-122903) 的氘代物。tk216 是一种口服有效的 e26 转录因子 (ets) 抑制剂。tk216 直接结合 ews-fli1 并抑制 ews-fli1 蛋白质相互作用。tk216 可以阻止 ews-fli1 与 rna 解旋酶 a 的结合。tk216 具有抗癌活性。
Ch-319,2589088-07-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ch-319.htmlch-319 是 triphenyltin (iv) carboxylate 衍生物。ch-319 降低雄激素受体表达、akt 和 pras40 磷酸化水平以及升高 foxo3a 表达。ch-319 增加凋亡 (apoptosis)。ch-319 可用于前列腺癌研究。
MPT0L145,2070837-24-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mpt0l145.htmlmpt0l145 是一个 pik3c3/fgfr 抑制剂，对 pik3c3 的 kd 值为 0.53 nm。mpt0l145 降低 fgfr1、fgfr3 及其下游蛋白 (frs2、erk 和 akt) 的磷酸化。mpt0l145 诱导 g0/g1 期细胞周期停滞，并降低细胞周期蛋白 e 的蛋白水平。mpt0l145 促进线粒体功能障碍、ros 产生和 dna 损伤。mpt0l145 是一种自噬 (autophagy) 抑制剂。mpt0l145 显著增强癌细胞对靶向或化疗药物的敏感性。mpt0l145 可用于癌症研究，如膀胱癌和非小细胞肺癌 (nsclc)。
SKLB-C05,2300981-68-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sklb-c05.htmlsklb-c05 是一种新型选择性、口服活性 topk 抑制剂，ic50 为 0.5 nm。sklb-c05 选择性抑制 topk 激酶。sklb-c05 诱导凋亡 (apoptosis)，下调 c-myc 和 γ-h2ax，激活 p53，阻断 fak/src 介导的迁移相关信号通路。sklb-c05 干扰细胞有丝分裂 (mitosis)。sklb-c05 仅对 topk 阳性结直肠癌显示出抗癌活性。
CHMFL-KIT-031 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chmfl-kit-031.htmlchmfl-kit-031 是一种高选择性的 kit v559d 抑制剂，其 ic50 为 28 nm。chmfl-kit-031 能有效抑制 kit v559d 突变体在 y703/719/823 位点的磷酸化。chmfl-kit-031 可抑制接种 baf3-tel-kit-v559d 细胞的小鼠模型中的肿瘤生长。
GSK699,2260944-68-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gsk699.htmlgsk699 是一种 pcaf/gcn5 protac 类降解剂。gsk699 能促进 pcaf/gcn5 的泛素化和降解。gsk699 抑制细胞因子/趋化因子 (例如 il-6、cxcl1/groα) 的产生。gsk699 可用于炎症性疾病的研究 (靶蛋白配体:hy-101027, crbn配体:hy-103596)。
CPA-7,16961-77-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cpa-7.htmlcpa7 是一种新型 stat3 抑制剂。cpa7 下调 survivin、bcl-xl 和 mcl-1。cpa7 诱导凋亡 (apoptosis)。cpa7 增强前列腺癌的放射敏感性。cpa7 对前列腺癌具有抗癌作用。
Hydrazinocurcumin,131068-23-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hydrazinocurcumin.htmlhydrazinocurcumin (curcumin pyrazole) 是一种强效的内皮细胞增殖抑制剂 (ic50=520 nm)。hydrazinocurcumin 会破坏血管生成信号通路，并抑制内皮细胞的迁移和管状结构的形成，发挥抗血管生成的作用。hydrazinocurcumin 有望用于肿瘤血管生成抑制、转移性癌症以及血管相关疾病 (如视网膜病变) 的研究。
N-Palmitoyl-l-leucine,14379-42-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-palmitoyl-l-leucine.htmln-palmitoyl-l-leucine (gk144) 是一种分泌型磷脂酶 a2 (secreted phospholipases a2) 抑制剂。n-palmitoyl-l-leucine 可用于炎症性疾病的研究。
Dimethyl 3-hydroxyphthalate-amido-C4-N3,2098492-26-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dimethyl-3-hydroxyphthalate-amido-c4-n3.htmldimethyl 3-hydroxyphthalate-amido-c4-n3 是一种 e3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 crbn 的配体和 linker， 可用于合成 protac。
Retro-1,313683-81-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/retro-1.htmlretro-1 是一种毒素抑制剂。retro-1 可阻断 stxb 向反式高尔基网络/高尔基体的逆向运输。retro-1 可抑制 ricin、细菌毒素 stx1 和 stx2 对细胞的毒性作用。retro-1 还可以显著增强反义寡核苷酸和剪接转换寡核苷酸的有效性。
Inh2-B1,690216-38-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/inh2-b1.htmlinh2-b1 是一种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 (stk1) 抑制剂。inh2-b1 通过直接结合 stk1 的 atp 结合催化结构域，特异性地抑制 stk1 的活性。inh2-b1 可下调细胞壁水解酶基因的表达，并显著破坏耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (mrsa) 的生物膜形成。
Lenalidomide-C5-NH2,2093388-45-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/e3_ligase_ligand_9.htmllenalidomide-c5-nh2 是一种基于 lenalidomide 的，可募集 crbn 蛋白的 cereblon 配体。lenalidomide-c5-nh2 可通过 linker 与靶蛋白配体连接，形成 protac 分子，比如 mdm2 的protac 降解剂。
(S,S)-D211,1971075-99-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-s-d211.html(s,s)-d211 是 d211 的立体异构体。(s,s)-d211 属于 pbd 二聚体家族，具有 dna 损伤活性。(s,s)-d211 可用作抗体药物偶联物 (adc) 的细胞毒性有效载荷。
CB-002,61034-15-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cb-002.htmlcb-002 是一种活性分子，可用于研究晚期恶性实体肿瘤。
雷达物位传感器 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的发射频率和供电方式无强制绑定，核心取决于测量原理与应用场景，工业主流波段集中在以下四类，具体如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低频脉冲为主，波长约50mm，穿透性强、能量衰减小，波束角大，成本低|大型储罐、远距离测量，高粉尘/蒸汽/强泡沫工况|
LN-1-255,247115-03-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ln-1-255-sodium.htmlln-1-255 sodium 是一种 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂，ln-1-255 sodium 广谱抑制 d 类碳青霉烯酶 (chdls)，对 oxa-48 的 ic50 为 3 nm，对 oxa-23、oxa-24/40 等也具有强大活性。ln-1-255 sodium 与碳青霉烯类抗生素联用具有协同效应。ln-1-255 sodium 可用于研究 chdls 所引发的细菌耐药性危机。
UC-773587,116679-70-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/uc-773587.htmluc-773587 是一种选择性 sos1 催化活性抑制剂。uc-773587 优先结合 sos1 的催化位点，而非 hras 和 itsn (一种 rhogef)，并抑制核苷酸交换，ic50 值为 4.5 μm。uc-773587 定位于 sos1 催化位点的 ras 开关 ii 相互作用区域。uc-773587 可用于前列腺癌的研究。
NPD13668,864819-54-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/npd13668.htmlnpd13668 是一种 ezh2 介导的基因沉默调节剂。npd13668 可抑制 ezh2/prc2 (多梳抑制复合物 2) 的活性。npd13668 可重新激活被 h3k27me3 修饰沉默的靶基因的表达，同时降低 h3k27me3 的水平。npd13668 可用于前列腺癌和卵巢癌的研究。
Sudemycin K,2071636-70-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sudemycin-k.htmlsudemycin k 是一种靶向 sf3b1 的选择性剪接抑制剂。sudemycin k 能阻止 u2 snrnp 对前体 mrna 中分支点序列的识别，从而导致肿瘤特异性剪接失调和细胞凋亡。sudemycin k 有望用于 sf3b1 突变的恶性肿瘤的研究，如慢性淋巴细胞白血病 (cll) 和骨髓增生异常综合征 (mds)。
iNOs-IN-7,268730-08-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/inos-in-7.htmlinos-in-7 (example 4) 是一种诱导型一氧化氮合酶 (nos) 抑制剂。inos-in-7 可用于炎症性疾病和疼痛的研究。
VHL Ligand 38,1360616-29-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vhl-ligand-38.htmlvhl ligand 38 (compound 1) 是一种竞争性 e3 泛素连接酶 vhl 抑制剂，在 1% 和 10% dmso 溶液中的 ic50 分别为 4.1 μm 和 7.0 μm。vhl ligand 38 含有一个羟脯氨酸残基和一个异噁唑乙酰胺片段。vhl ligand 38 显著抑制源自 hif1α 的荧光肽 (fam-deala-hyp-yipd) (hy-p5908f) 与 vhl 的结合。
Butropium,29025-14-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/butropium-bromide.htmlbutropium bromide 是一种竞争性的 machr 抑制剂。butropium bromide 能够阻断乙酰胆碱引发的腺体分泌和肌肉收缩信号，从而抑制唾液腺分泌和呼吸平滑肌痉挛。butropium bromide 有望用于唾液过多的研究。
7-Methylguanosine iodide (Standard),81100-62-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/7-methylguanosine-iodide-standard.html7-methylguanosine iodide (standard) 是 7-methylguanosine iodide (hy-122524as) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。7-methylguanosine iodide 是 7-methylguanosine (hy-122524) 的碘化物。7-methylguanosine 是一种在多种 rna 中广泛存在的修饰核苷，是真核生物 mrna 5´ 端帽结构的关键代谢产物。7-methylguanosine 在稳定 rna 结构、调节翻译等方面发挥重要作用。
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