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L-783277,791807-02-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-783277.htmll-783277 (compound 4) 是一种 mek 抑制剂 (ic50 = 4 nm)。l-783277 对多种激酶具有强效抑制活性，包括 vegfr2/3、flt1/3/4、mek1/2、kdr 和 pdgfrα，但对激酶的选择性较低。l-783277 可抑制 h295r 细胞的活力 (ic50 = 22 mm) 和细胞增殖 (ic50 = 21 mm)。l-783277 可用于肾上腺皮质癌等癌症的研究。
TPC-144,2098621-17-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tpc-144.htmltpc-144 是一种 lsd1/kdm1a 抑制剂。tpc-144 抑制 lsd1 后会导致 dnmt1 蛋白水平降低，引发 line-1 元件的低甲基化，与 decitabine (hy-a0004) (一种 dnmt 抑制剂) 可产生协同效应，共同促进 dna 去甲基化，进而诱导白血病细胞分化和凋亡 (apoptosis)。tpc-144 急在性髓系白血病 (aml) 模型中也展示了抗肿瘤功效。tpc-144 可用于研究 aml。
PSD-506,754177-77-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/psd-506.htmlpsd-506 (ro 3202904) 是一种毒蕈碱 m2/m3 受体拮抗剂。psd-506 有望用于膀胱过度活动症和尿失禁的研究。
AZD2836,944278-62-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/azd2836.htmlazd2836 (a-831) 是一种 4-苯胺基喹唑啉类化合物，具有抗 hcv 活性。azd2836 抑制宿主细胞激酶 pi4kiiiα 的活性，导致病毒复制所必需的细胞膜组分 pi4p 的代谢紊乱。azd2836 在 hcv 亚基因组复制子细胞模型中对基因 1b 型 (con1 株) 和基因 1a 型 (lemon 株) 的 ec50 分别为 270 nm 和 550 nm。
SNAP8719,255893-38-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/snap8719-free-base.htmlsnap8719 free base 是一种选择性 α1d- 肾上腺素受体拮抗剂 (pki = 8.89)。snap8719 对多巴胺 d2 受体、5-ht1a 受体和人克隆 α2a- 肾上腺素受体也具有亲和力，相应的 pki 值分别为 5.98、6.47 和 <5.0。snap8719 可引起收缩反应呈浓度依赖性增加。
PD 131628,127967-03-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pd-131628.htmlpd 131628 是一种抗菌 (antimicrobial) 剂，也是 pd 131112 的活性代谢物。pd 131628 的活性是 ciprofloxacin (hy-b0356) 的 2 至 4 倍，可抑制所有金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌菌株。pd 131628 对奈瑟菌属、流感嗜血杆菌和 moraxella catarrhalis 具有很强的活性，其 mic90 值范围为 0.004 至 0.008 mg/l。
CGP-45688,134520-88-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cgp-45688.htmlcgp-45688 是一种口服有效的非甾体类芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，其 ed50 为 30-100 μg/kg。cgp-45 688 能够降低体内雌激素水平，从而抑制雌激素依赖性肿瘤的生长。cgp-45688 在大鼠模型中抑制雌激素依赖性乳腺肿瘤生长。cgp-45688 破坏卵巢周期并抑制了子宫重量。cgp-45688 可用于研究乳腺癌。
R116031,336884-84-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r116031.htmlr116031 是一种选择性神经激肽-1 (nk-1) 受体拮抗剂，对人 nk-1 受体的 ki 为 0.45 nm。r116031 可抑制 substance p (hy-p0201) 诱导的外周效应 (豚鼠的皮肤反应和血浆渗出) 和中枢效应 (沙鼠的捶打行为)。3h 标记的 r116031 可显著蓄积于在沙鼠模型的纹状体、嗅结节、嗅球和蓝斑核。r116031 可用作正电子发射断层扫描 (pet) 配体进行 pet 成像。
华银自动显微维氏硬度计HYHVS-1000ZT2.1 (2026/1/24)
简介：华银自动显微维氏硬度计hyhvs-1000zt2.1功能特点：hyhv300t2.1/t3.1显微维氏硬度图像自动测量系统能直接控制硬度计主机和自动坐标试台及升降丝杆（t3.1），可以实时观察图像和测量硬度值，可以手动测量和自动测量，测量过程快速准确，可对试样按设定轨迹进行自动位移并读数，实现自动转塔、自动聚焦（t3.1）、自动加载、自动位移、自动读数等智能化功能，满足用户需求。
GP-1681,1290611-29-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gp-1681.htmlgp-1681 是 beraprost sodium (hy-13569a) 类似物。gp-1681 可用于甲型 h5n1 流感病毒感染的研究。
CHF-1255,146728-52-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chf-1255.htmlchf-1255 是一种新型氨基四氢萘。chf-1255 可用于心力衰竭的研究。
GR-175737,176860-26-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gr-175737.htmlgr 175737 是一种组胺 h3 受体部分激动剂，其 ec50 为 7.8 nm。gr 175737 可用于炎症性疾病的研究。
L-731128,172722-09-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-731128.htmll-731128 是一种新型 alkyl citrate。l-731128 可作为 sporormiella intermedia (mf 5447, atcc 20985) 发酵中的微量成分分离出来。l-731128 作为强效的 squalene synthase 抑制剂，ic50 值为 767 nm。
Samixogrel,133276-80-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/samixogrel.htmlsamixogrel 是一种血栓烷 a2 受体抑制剂 (thromboxane a2 receptor) 和血栓烷合成 (thromboxane synthesis) 抑制剂。
AP-22161,268741-42-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ap-22161.htmlap22161 是一种高效且选择性的 src sh2 结构域抑制剂，ic50 值为 0.24 µm。ap22161 对 yes sh2 (ic50 = 29.38 µm) 和 zap sh2 (ic50 = 421.86 µm) 的选择性高出 120 倍以上。ap22161 可抑制 src 依赖性细胞活性并降低破骨细胞的吸收活性。ap22161 可用于骨质疏松症的研究。
Cinmetacin,20168-99-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cinmetacin.htmlcinmetacin 是一种口服有效的、具有选择性的抗炎剂，靶向环氧化酶 (cox)。cinmetacin 有望用于炎症性疾病的研究。
YM-08050,73328-60-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ym-08050.htmlym-08050 是一种新型抗精神病剂，benzamide (hy-z0283) 的衍生物。ym-08050 可抑制由 apomorphine (hy-12723) 或 methamphetamine 诱发的刻板行为、条件性回避反应或自发运动。
Tilnoprofenic acid,52549-42-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tilnoprofenic-acid.htmltilnoprofenic acid (y-9223) 是 y-23023 的代谢产物，cyclo-oxygenase 抑制剂。tilnoprofenic acid 抑制 il-6 的产生。tilnoprofenic acid 可用于血液疾病的研究。
FUB 349,184023-52-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fub-349.htmlfub 349 (compound 8) 是一种选择性芳香化酶 (aromatase) 抑制剂，ic50为 12 μm。fub 349 也是一种 h3 receptor 拮抗剂，对 rh3r 和 hh3r 的ki 分别为 12 nm 和 2.1 nm。fub 349 可用于认知障碍等神经系统疾病的研究。
SU11606,669764-17-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/su11606.htmlsu11606 是一种 met 抑制剂，平均 ic50 为 0.17 μm。su11606 对 ron 和 flk-1 也具有抑制活性，ic50 分别为 2.5 μm 和 0.18 μm。su11606 可用于肿瘤研究。
RS-0481,134931-74-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rs-0481.htmlrs-0481 是一种口服活性淋巴细胞群功能恢复剂。rs-0481 增强 il-2 产生活性。rs-0481 可以恢复动物体内因肿瘤生长而受损的某些淋巴细胞群的功能。rs-0481 可显著增强肿瘤特异性细胞毒性 t 淋巴细胞、tdth 和非特异性淋巴因子激活的杀伤细胞样细胞反应。
Lavanducyanin,122228-60-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lavanducyanin.htmllavanducyanin (ws-9659 a) 是一种靶向微生物细胞膜的抗生素 (antibiotic)。lavanducyanin 有望用于感染和癌症佐剂的研究。
BP 554,82900-57-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bp-554.htmlbp 554 是一种选择性 5-ht1a 受体激动剂和 piperazine (hy-b0912) 衍生物。bp 554 会导致体温过低。
Avizafone,65617-86-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/avizafone.htmlavizafone (pro-diazepam) 是 gabaa receptor 调节剂。avizafone 有望用于癫痫、焦虑症以及肌肉痉挛的研究。
MB-11362,1159183-97-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mb-11362.htmlmb-11362 是口服活性、选择性的 hcv ns5b 聚合酶抑制剂和 4′-azidouridine triphosphate 前药。mb-11362 口服后可转化为 4′-azidouridine triphosphate。mb-11362 可用于 hcv 感染研究。
MK-0916,633317-53-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-0916.htmlmk-0916 是一种 hsd1 抑制剂。mk-0916 机制性激活下丘脑-垂体-肾上腺轴。mk-0916 可用于 2 型糖尿病和代谢综合征的研究。
IVL 745,229627-58-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ivl-745.htmlivl 745 (xrp 1745a) 是一种极晚期抗原 4 (vla-4, integrin α4β1) 拮抗剂。ivl 745 可降低致敏大鼠和绵羊的气道炎症反应。ivl 745 可用于气道炎症和哮喘的研究。
UK-447841,465528-01-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/uk-447841.htmluk-447841 是一种选择性 nep 抑制剂。uk-447841 可用于女性性唤起障碍的研究。
雷达式液位计 (2026/1/24)
简介：四线制雷达物位计的发射频率和供电方式无强制绑定，核心取决于测量原理与应用场景，工业主流波段集中在以下四类，具体如下：c波段＊＊5.8-6.3ghz|低频脉冲为主，波长约50mm，穿透性强、能量衰减小，波束角大，成本低|大型储罐、远距离测量，高粉尘/蒸汽/强泡沫工况|
RS 2232,85073-83-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rs-2232.htmlrs 2232 是口服活性、竞争性 5-ht 脱氨抑制剂，其 ki 为 0.054 μm。rs-2232 具有可逆且特异性的 a 型单胺氧化酶 (monoamine oxidase) 抑制作用。rs 2232 可用于脑研究。
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