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DS79182026,2113642-80-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ds79182026.htmlds79182026 是铁调素生成的抑制剂。ds79182026 在 il-6 诱导的急性炎症小鼠模型中表现出降低铁调素的能力。
BMS-952048,1375751-32-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-952048.htmlbms-952048 是 mglur5 的正向变构调节剂，其 ec50 为 10 nm。
AS2575959 sodium,1616871-34-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/as2575959-sodium.htmlas2575959 (sodium) 是 gpr40 的激动剂。as2575959 (sodium) 可增强葡萄糖代谢，并与 sitagliptin (hy-13749) 对胰岛素和肠促胰岛素分泌具有协同作用。as2575959 (sodium) 可用于 2 型糖尿病的研究。
KW-2581,284045-56-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kw-2581.htmlkw-2581 是一种甾体选择性甾体硫酸酯酶 (sts) 抑制剂，其 ic50 为 4 nm。kw-2581 以 13 nm 的 ic50 值抑制 zr-75-1 细胞的 sts 活性。kw-2581 以 0.18 nm 的 ic50 值抑制 e1s 诱导的 zr-75-1 细胞生长。kw-2581 在体外和体内均可抑制硫酸酯化雌激素依赖性乳腺癌细胞的生长。kw-2581 可诱导 e1s 诱导的肿瘤消退。kw-2581 可用于激素受体阳性乳腺癌的研究。
NCD-25,1456972-46-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ncd-25.htmlncd-25 是 lsd1 的选择性抑制剂，其 ic50 为 0.48 μm。
SC-68448,188804-07-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sc-68448.htmlsc-68448 (s 448) 是一种选择性 αvβ3 拮抗剂 (ic50 = 1 nm)。sc-68448 抑制 αvβ3 介导的内皮细胞增殖。sc-68448 降低 nhbe 细胞中 αvβ6 的总水平。sc-68448 在大鼠角膜新生模型中抑制了血管生成。sc-68448 在鼠莱迪希细胞肿瘤模型中抑制肿瘤生长并完全阻止高钙血症的发展。sc-68448 可用于高钙血症等心脑血管疾病和睾丸间质细胞瘤等癌症的研究。
VU6001221,2002495-17-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vu6001221.htmlvu6001221 是一种具有血脑屏障透过性的胆碱转运体 (cht) 抑制剂 (ic50 = 270 nm)。vu6001221 增加了细胞外胆碱升高对突触 α7 尼古丁 ach 受体激动的可能性。vu6001221 减弱钾诱发的前额叶皮层 ach 水平。
CAM4066,2101206-81-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cam4066.htmlcam4066 是一种强效的 ck2α 抑制剂，其 ic50 值为300 nm。cam4066 具有高选择性，对 hipk3、dapk3 和 clk2 的 ic50 值分别为 22.35、43.55 和 > 50 μm。cam4066 未显示出细胞活性。cam4066 可用于开发高强度的 ck2 抑制剂。
PF-06764427,1842371-08-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06764427.htmlpf-06764427 是一种选择性 m1 毒蕈碱型乙酰胆碱受体正向变构调节剂。pf-06764427 具有显著的 m1 受体激动活性。pf-06764427 可用于阿尔茨海默病和精神分裂症的研究。
MK-7288,936626-07-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-7288.htmlmk-7288 是一种组胺 (histamine receptor) h3 受体反向激动剂。mk-7288 可以延长维持清醒测试 (mwt) 睡眠潜伏期。mk-7288 可用于阻塞性睡眠呼吸暂停 (osa) 和白天过度嗜睡 (eds) 的研究。
ONO 2050297,847655-65-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ono-2050297.htmlono 2050297 (compound 19) 是一种选择性半胱氨酰白三烯 (cyslt) 拮抗剂，对 cyslt1 和 cyslt2 的 ic50 分别为 17 nm 和 0.87 nm。ono 2050297 可用于支气管哮喘的研究。
MK-8325,1334312-52-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8325.htmlmk-8325 (compound 1) 是一种具有口服活性的 hcv ns5a 抑制剂。mk-8325 在 30 mm 浓度下对 herg 表现出最小的抑制作用。mk-8325 可用于丙型肝炎研究。
JNJ-5234801,426227-09-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-5234801.htmljnj-5234801 是一种具有口服活性的抗焦虑剂，靶向 5-ht2 受体。jnj-5234801 在大鼠可以增加饮水量并降低酒精偏好。jnj-5234801 可用于焦虑和酗酒研究。
PF-06807656,2213468-04-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pf-06807656.htmlpf-06807656 是一种选择性肾脏外髓钾通道 (romk，kir1.1a) 抑制剂。pf-06807656 在贴片钳测定中对 hromk 的 ic50 为 61 nm。pf-06807656 对抑制大鼠 romk 具有高度选择性，且对 n171d 孔突变不敏感。pf-06807656 可用于心血管疾病研究。
SB-699393,502638-39-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sb-699393.htmlsb-699393 (compound 17) 是一种能透过血脑屏障的 braf 抑制剂 (kd = 7.2 nm)。sb-699393 可用于中风疾病的研究。
MK-1832,935868-50-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-1832.htmlmk-1832 (compound 32) 是一种选择性的 kv1.5 抑制剂 (ic50 = 86 nm)。mk-1832 是 p 糖蛋白 底物。mk-1832 可用于心房颤动的研究。
AZD-9819,956907-23-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/azd-9819.htmlazd-9819 是一种中性粒细胞弹性蛋白酶 (hne) 抑制剂。azd-9819 可用于研究慢性阻塞性肺病。
MK-1029,1242273-04-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-1029.htmlmk-1029 是一种 dp2 拮抗剂。mk-1029 可用于哮喘等呼吸系统疾病研究。
RWJ-49815,193282-45-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rwj-49815.htmlrwj-49815 是一种组氨酸激酶抑制剂 (ic50 = 1.6 um)。rwj-49815 在体外抑制 kina-spo0f 双组分信号转导系统激酶 a 的自磷酸化。rwj-49815 能抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌、万古霉素耐药屎肠球菌和青霉素耐药肺炎链球菌等细菌 (bacteria) 的生长。rwj-49815 也抑制酿酒酵母和白色念珠菌等真菌 (fungal) 的生长。
SR-16157,943344-76-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sr-16157.htmlsr-16157 (nsc 732011; hlx-801) 是一种双作用类固醇硫酸酯酶 (sts) 抑制剂 (ic50 = 0.1 um) 和选择性 erα 调节剂 (serm)。sr-16157 在乳腺癌细胞中具有 sts 抑制和抗雌激素作用。sr-16157 可用于乳腺癌的研究。
SCH 350581,306293-36-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sch-350581.htmlsch 350581 (ad-101) 是一种 ccr5 拮抗剂。sch 350581 抑制原代淋巴细胞中 hiv-1 复制、病毒进入细胞以及 gp120 与细胞系的结合。
AV-4025 hydrochloride,1380290-35-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/av-4025-hydrochloride.htmlav-4025 hydrochloride (compound 13a) 是一种具有口服活性的 ns5a 抑制剂。av-4025 hydrochloride 对 hcv 复制子 gt1b 有活性 (ec50 = 0.003 nm)。av-4025 hydrochloride 可用于丙型肝炎感染研究。
Ioforminol,1095110-48-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ioforminol.htmlioforminol (ge-145) 是一种低渗透压二聚体放射造影剂。
Ronifibrate,42597-57-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ronifibrate.htmlronifibrate 是一种贝特类剂，也是 pparα 激活剂。ronifibrate 可用于高脂血症的研究。
BMS-846372,1190363-03-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-846372.htmlbms-846372 (compound 5) 是一种具有口服活性的 cgrp 拮抗剂 (ki = 0.07 nm)。bms-846372 可用于偏头疼研究。
Bay-02752,78991-74-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bay-02752.htmlbay-02752 (bay o 2752) 是一种降脂剂。bay-02752 可抑制肝微粒体中酰基辅酶 a (acyl-coa) 活性 (ic50 = 0.95 μg/ml)。bay-02752 在大鼠中可抑制肠道胆固醇的吸收。bay-02752 在仓鼠中可抑制胆结石的形成。
KR-33028,861218-37-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/kr-33028.htmlkr-33028 是一种选择性 nhe1 抑制剂。kr-33028 降低 h9c2 细胞中缺氧诱导的坏死和凋亡 (apoptosis)。kr-33028 抑制缺氧诱导的胞质和线粒体 ca2+ 水平升高以及细胞色素 c 释放。kr-33028 改善心脏收缩力，减少了乳酸脱氢酶的释放，增加了组织 atp，磷酸肌酸和糖原的含量。kr-33028 可用于心肌母细胞瘤等癌症和缺血性卒中等心脑血管疾病研究。
Celikalim,124916-54-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/celikalim.htmlcelikalim (way 120491) 是一种抗高血压剂。celikalim 通过开放血管平滑肌中的钾通道来降低血压。celikalim 可以抑制白色血栓的形成。celikalim 在犬模型中，是一种强效的钾通道开放剂。celikalim 可用于血栓形成相关研究。
华银全自动显微维氏硬度计HYHVS-1000ZT3.1 (2026/1/24)
简介：华银全自动显微维氏硬度计hyhvs-1000zt3.1功能特点：hyhv300t2.1/t3.1显微维氏硬度图像自动测量系统能直接控制硬度计主机和自动坐标试台及升降丝杆（t3.1），可以实时观察图像和测量硬度值，可以手动测量和自动测量，测量过程快速准确，可对试样按设定轨迹进行自动位移并读数，实现自动转塔、自动聚焦（t3.1）、自动加载、自动位移、自动读数等智能化功能，满足用户需求。
AGN192093,159359-95-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/agn192093.htmlagn192093 是一种血栓素 a2 受体 (tp) 激动剂 (ec50 = 1.3 nm)。agn192093 在大鼠血管中表现出高效且选择性的血栓素类似物活性。
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