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ZPL-5212372,916136-25-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zpl-5212372.htmlzpl-5212372 (pf 5212372) 是一种 cpla2α 抑制剂 (ic50 = 7 nm)。zpl-5212372 抑制人肺细胞释放前列腺素 d2 (pgd2)、半胱氨酰白三烯、白三烯 b4、血栓素 a2 和 pgd2。zpl-5212372 在绵羊过敏性炎症模型中抑制迟发性支气管收缩和气道高反应性。zpl-5212372 可用于哮喘研究。
MI-223,907166-59-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mi-223.htmlmi-223 是一种 mcl-1 调节剂 (kd = 160 nm)。mi-223 与 bh1 结构域结合，阻断 mcl-1 刺激的同源重组 dna 修复，使癌细胞对 dna 复制剂产生敏感。mi-223 可用于肺癌等癌症的研究。
X-370,1280725-80-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/x-370.htmlx-370 是一种 pi3kδ 抑制剂 (ic50 = 7 nm)。x-370 抑制白血病细胞的存活率，诱导 g1 停止和细胞凋亡 (apoptosis)。x-370 通过阻断 pdk1 与 mek1/2 的结合和对 mek1/2 的磷酸化，从而废除了 akt 和 erk1/2 信号通路。x-370 可用于 b 细胞急性淋巴细胞白血病 (b-all) 的研究。
XL-844,631864-00-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/xl-844.htmlxl-844 (exel-9844) 是 chk1 和 chk2 的抑制剂。xl-844 具有抗肿瘤活性。xl-844 可通过抑制细胞周期阻滞诱导肿瘤细胞凋亡。xl-844 可抑制 vegfr1 和 vegfr3。xl-844 可用于抗癌研究。
ABD-3001,350229-29-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/abd-3001.htmlabd-3001 是 aldh1 的抑制剂。abd-3001 可用于难治性/复发性急性髓系白血病和高危骨髓增生异常综合征的研究。
AR-HO47108,248281-68-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ar-ho47108.htmlar-ho47108 是一种具有口服活性的可逆性钠钾 atp 酶 (na+/k+ atpase) 抑制剂。ar-ho47108 通过竞争性结合胃壁细胞中钠钾 atp 酶的钾离子结合位点，可逆性地阻断胃酸分泌的最后一步。ar-ho47108 可用于胃酸分泌过多相关疾病的研究，如消化性溃疡。
BI 207524,874675-53-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bi-207524.htmlbi 207524 是一种选择性非核苷聚合酶抑制剂，靶向 hcv ns5b 聚合酶的拇指口袋 1。bi 207524 具有抗病毒活性。bi 207524 可用于感染相关研究，如 hcv 感染。
MRK-A,1934301-68-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mrk-a.htmlmrk-a 是一种选择性、可透过血脑屏障的突变型 idh1 抑制剂，其 ic50 值为 5 nm。mrk-a 可抑制 2-hg 的生成。mrk-a 对脑肿瘤具有抗癌活性。
ML279,1604821-55-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml279.htmlml279 是一种强效的 b 类 i 型清道夫受体 (sr-bi) 抑制剂。ml279 可通过稳定高密度脂蛋白 (hdl) 与 sr-bi 的结合 (ec50 值为 0.27 μm) 来抑制 sr-bi 介导的脂质摄取。ml279 可用于感染和心血管疾病的研究，如动脉粥样硬化和 hcv 感染。
PRN-371,1610974-55-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/prn-371.htmlprn-371 是一种强效且选择性的 jak3 抑制剂。prn371 通过阻断 jak3-stat 信号通路，能有效抑制自然杀伤/t 细胞淋巴瘤细胞的增殖并诱导凋亡 (apoptosis)。prn-371 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究，如血液系统恶性肿瘤。
S1PL-IN-2,1897406-94-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s1pl-in-2.htmls1pl-in-2 (compound 28) 是一种强效的 1-磷酸鞘氨醇裂解酶 (s1pl) 抑制剂，其 ic50 值为 120 nm。s1pl-in-2 在 hek293 细胞上中的 ic50 值为 230 nm。s1pl-in-2 可阻断维生素 b6 转化为 s1p 裂解酶所需的活性辅因子磷酸吡哆醛-4 生成。s1pl-in-2 可用于炎症和免疫学研究，如类风湿性关节炎。
BC-54,534579-04-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bc-54.htmlbc-54 是一种选择性的 camp 特异性 pde4 和 pde7 家族酶抑制剂。bc-54 具有强大的抗炎特性，并能诱导癌凋亡 (apoptosis)。bc-54 可用于癌症和炎症相关研究，如慢性淋巴细胞白血病。
ST-162,1883817-83-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/st-162.htmlst-162 是一种 mapk/pi3k 双重拮抗剂。st-162 具有抗肿瘤活性，并且能够提高免疫检查点抑制剂的疗效。st-162 可用于癌症研究，如黑色素瘤。
IQS-019,1630804-24-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/iqs-019.htmliqs-019 是一种 b 细胞受体 (bcr) 激酶抑制剂。iqs-019 能够抑制组成型和 igm 激活的 syk、 lyn 和 btk 的去磷酸化。iqs-019 可以抑制细胞增殖、迁移并诱导凋亡 (apoptosis)。iqs-019 具有抗肿瘤活性，可用于癌症研究，如 b 细胞淋巴瘤。
MRL-1237,276704-21-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mrl-1237.htmlmrl-1237 是一种肠道病毒 (enteroviruses) 复制抑制剂，其作用靶点是病毒的非结构蛋白 2c。mrl-1237 对脊髓灰质炎病毒和其他多种肠道病毒均有有效的抑制作用。mrl-1237 不会抑制 2c 蛋白的 ntp 酶 (atpase) 活性。mrl-1237 可用于感染方面的研究。
IDX-17119,1987906-92-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/idx-17119.htmlidx-17119 是一种非核苷类 hcv ns5b rdrp 抑制剂，其 ic50 为 0.4 nm。
Y08060,2222565-19-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/y08060.htmly08060 是一种选择性 bet 抑制剂。y08060 对 c4-2b 和 lncap 细胞系的活性具有抑制作用，ic50 值分别为 3.23 μm 和 4.41 μm。y08060 可以抑制前列腺癌细胞系的克隆形成以及雄激素受体 (ar) 的表达。y08060 可用于前列腺癌的研究。
Dihexyverine,5588-25-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dihexyverine-hydrochloride.htmldihexyverine hydrochloride 是一种氨基醇酯类化合物。dihexyverine hydrochloride 具有抗胆碱能、平滑肌松弛、抗组胺及止吐作用。dihexyverine hydrochloride 也可缩短分娩时间。dihexyverine hydrochloride 能够用于胃肠道痉挛、产科等方面的研究。
NSC-88915,21170-34-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nsc-88915.htmlnsc-88915 是 tdp1 的抑制剂，其 ic50 值为7.7 μm。nsc-88915 是 c21 取代的孕酮衍生物。
W2476,432016-77-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/w2476.htmlw2476 是硫氧还蛋白相互作用蛋白信号通路的一个调节因子。w2476 促进叉头框 o1 转录因子 (foxo1) 的竞争性结合。w2476 可以改善糖尿病小鼠模型中的 β 细胞功能障碍并增强胰岛素分泌。
Dibromsalicil,523-88-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dibromsalicil.htmldibromsalicil (compound 31) 是一种羧酸酯酶 (ces) 抑制剂，对 hice (人肠道羧酸酯酶) 和 rce (兔肝羧酸酯酶) 分别为 72.7 和 53.5 nm。dibromsalicil 对 hce1 (人肝羧酸酯酶)、胆碱酯酶几乎无活性。
GL-1196,591242-70-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/gl-1196.htmlgl-1196 是 pak4 的抑制剂。gl-1196 可以抑制胃癌细胞的增殖和侵袭。gl-1196 抑制 pak4 介导的信号通路。gl-1196 可以通过抑制 pak4/c-src/egfr/cyclind1 和 cdk4/6 来阻碍人胃癌细胞的增殖。gl-1196 可以减少 sgc7901 和 bgc823 细胞的丝状伪足形成，并诱导细胞伸长。gl-1196 可用于抗癌研究。
N-Acetylcolchinol,219923-05-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-acetylcolchinol-phosphate.htmln-acetylcolchinol phosphate 是一种微管蛋白聚合抑制剂。n-acetylcolchinol phosphate 可以与肿瘤血管内皮细胞的微管蛋白细胞骨架结合。n-acetylcolchinol phosphate 可用于抗癌研究。
UCL-1972,220728-17-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ucl-1972.htmlucl-1972 是 histamine h3 receptor 的拮抗剂。ucl-1972 可用于认知疾病的研究。
Pseudoanguillosporin A,1159392-22-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pseudoanguillosporin-a.htmlpseudoanguillosporin a (soudanone a) (compound 3) 是一种异色满酮，可从真菌 cadophora sp. 中分离得到。pseudoanguillosporin a 对 cryptococcus neoformans 具有显著的抗真菌活性，其 mic50 为 40 μg/ml。pseudoanguillosporin a 可用于真菌感染研究。
J-104123,162037-54-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/j-104123.htmlj-104123 是一种具有单羧酸结构的角鲨烯合酶抑制剂。j-104123 可以降低犬模型中的血清胆固醇水平。
SAR216471,1279867-21-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sar216471.htmlsar216471 是一种 p2y12 受体拮抗剂。sar216471 可逆性地阻断 2mesadp 与 p2y12 受体的体外结合，ic50 值为 17 nm。sar216471 可抑制血小板聚集。sar216471 在大鼠模型中表现出抗血栓活性。sar216471 可用于血栓形成的研究。
BMS-830216,1197420-06-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-830216.htmlbms-830216 是 mchr-1 的拮抗剂。bms-830216 是一种磷酸酯前药。bms-830216 可用于肥胖相关研究。
SP-141 hydrochloride,56501-26-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sp-141-hydrochloride.htmlsp-141 (hydrochloride) 是 mdm2 的特异性抑制剂。sp-141 (hydrochloride) 促进 mdm2 的自身泛素化和降解。sp-141 (hydrochloride) 可能用于胰腺癌和乳腺癌细胞的研究。
ADM 12,1644134-60-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/adm-12.htmladm 12 是一种高度选择性的瞬时受体电位安尼尔素 1 (trpa1) 通道拮抗剂。adm 12 在动物模型中能够抑制硝酸甘油 (ntg) 引起的三叉神经超敏反应，降低与疼痛相关的基因 (c-fos, trpa1) 和神经肽 (cgrp, sp) 的表达。adm 12 有望用于偏头痛和神经性疼痛的研究。
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