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Quisinostat,1083078-98-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/quisinostat-hydrochloride.htmlquisinostat (jnj-26481585) hydrochloride 是一种高效的、具有口服活性的 pan-hdac 抑制剂 (hdaci)，对 hdac1、hdac2、hdac4、hdac10、hdac11 作用的 ic50 值范围为 0.11-0.64 nm。quisinostat hydrochloride 具有广泛的抗肿瘤活性。quisinostat hydrochloride 在成神经细胞瘤中能诱导自噬 (autophagy)。
BBT-176,2254805-44-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bbt-176.htmlbbt-176 是一种口服有效的 egfr 抑制剂。bbt-176 对多种 egfr c797s 突变的细胞株有抑制活性。bbt-176 常用于癌症的研究。
PHI-501,2470433-36-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phi-501.htmlphi-501 是一种泛 raf/ddr 双重抑制剂。phi-501 在黑色素瘤细胞系中表现出显著的抗增殖效果，并显著抑制耐药细胞的集落形成。phi-501强效抑制 erk 和 akt 磷酸化。phi-501 下调了耐药细胞中 tnfa-nfkb、il6-jak-stat3 和 kras 信号通路和上皮-间质转化 (emt) 信号通路中的基因集。phi-501 在 sk-mel3dr 异种移植模型中展示了显著的抗肿瘤效果。phi-501 可用于黑色素瘤的耐药问题研究。
Herbicide safener-1,1254310-00-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/herbicide-safener-1.htmlherbicide safener-1 (ii-q001) 是一种作物保护与安全剂。herbicide safener-1 能够保护作物免受农药 (如除草剂和杀菌剂) 造成的损害。
KI-ARv-03,2416873-72-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ki-arv-03.htmlki-arv-03 是一种强效且选择性的 atp 竞争性 cdk9 抑制剂，ic50 为 0.15 μm (在 45 μm atp 浓度下)，对其他 cdk (包括 cdk1-7) 的选择性超过 130 倍。ki-arv-03 可降低前列腺癌细胞中 ar 驱动的转录和增殖。ki-arv-03 可用于白血病、胰腺癌、肺泡横纹肌肉瘤 (arms) 和去势抵抗性前列腺癌 (crpc) 的相关研究。ki-arv-03 是 protac 靶蛋白的配体 (ligand for target protein for protac)。ki-arv-03 可用于合成 protac ki-cdk9d-32 (hy-173523)。
Zalsenertant tetraxetan,1613265-38-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/zalsenertant-tetraxetan.htmlzalsenertant tetraxetan (ipn-01087) 是一种 dota 偶联的神经降压素受体亚型 1 (ntsr1) 拮抗剂。zalsenertant tetraxetan 标记有放射性同位素 lu-177(177lu)，可使用分子成像来识别潜在应答者。zalsenertant tetraxetan 可用于实体瘤的放射性研究。
NISC-6,2097636-49-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nisc-6.htmlnisc-6 是一种新型的双重 topo-iiα/akt 抑制剂。nisc-6 对多种细胞具有抑制活性，如 uacc903 (ic50 = 2.5 µm)、chl-1 (ic50 = 0.8 µm) 细胞。nisc-6 剂量依赖性诱导早期和晚期凋亡 (apoptosis)。nisc-6 可以用于黑色素瘤的研究。
TSAO-T,141781-17-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tsao-t.htmltsao-t 是一种 hiv-1 逆转录酶抑制剂。tsao-t 可用于 hiv 感染的研究。
C791-0064,902940-64-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/c791-0064.htmlc791-0064 是一种 rad52 抑制剂。c791-0064 特异性地与 rad52 结合，并破坏 rad52 的单链退火活性。c791-0064 特异性地抑制了 brca2 缺陷的癌细胞的增殖，诱导其 dna 损伤和凋亡 (apoptosis)。c791-0064 可用于研究 brca 突变相关癌症 (如乳腺癌、卵巢癌)。
(R,R)-Bexobrutideg,2649400-33-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-r-bexobrutideg.html(r,r)-bexobrutideg 是 bexobrutideg (hy-153321) 的 (r,r)-对映异构体。bexobrutideg (nx-5948) 是一种具有口服活性的 protac，可通过 cereblon e3 连接酶 (crbn) 复合物诱导特异性 btk 蛋白降解，而不降解其他 cereblon neo 底物。bexobrutideg 通过 btk 降解介导有效的抗炎活性，从而抑制 b 细胞活化。bexobrutideg 在含有野生型 btk 或 btki 抗性突变的 tmd8 异种移植模型中表现出有效的肿瘤生长抑制作用。bexobrutideg 在小鼠胶原诱导关节炎 (cia) 模型中有效。bexobrutideg 可以透过血脑屏障。nx-5948 由靶蛋白配体、linker 和 vhl e3 泛素连接酶组成的 (red: btk ligand (hy-170324); blue: crbn ligand (hy-171893); bl
KM-001-E2,2682864-43-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/km-001-e2.html(s)-km-001 ((s)-km-001) 是 km-001 (hy-153275) 的对映体。km-001 是一种 trpv3 通道拮抗剂，可用于研究皮肤瘙痒和角化性疾病。
(rel)-PRT062607,1194954-52-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/rel-prt062607.html(rel)-prt062607 是 prt062607 (hy-15322) 的相对构型。prt062607 是 syk 激酶高效选择性抑制剂，ic50 值为 1-2 nm，对 fgr、lyn、fak、pyk2 和 zap70 抑制力弱 80 倍以上。
Arsonic acid,36465-76-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/arsonic-acid.htmlarsonic acid 是一种用于 fe3o4 表面改性的稳定锚定基团。arsonic acid 牢固地与氧化铁纳米粒子的表面结合。
MC-Phe-Lys(MMT)-PAB-PNP,159857-66-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mc-phe-lys-mmt-pab-pnp.htmlmc-phe-lys(mmt)-pab-pnp (compound 27) 是一个中间体。mc-phe-lys(mmt)-pab-pnp 可用于癌症、自身免疫性疾病或传染病研究。
MC-Phe-Lys(MMT)-PABOH,159857-65-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mc-phe-lys-mmt-paboh.htmlmc-phe-lys(mmt)-paboh 是一个连接子。mc-phe-lys(mmt)-paboh 可用于合成免疫缀合物 br96-phe-lys-pabc-dox。mc-phe-lys(mmt)-paboh 可用于结肠癌、卵巢癌研究。
(1R)-LSN3160440 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/1r-lsn3160440.html(1r)-lsn3160440 是 lsn3160440 (hy-153193) 的 (1r) 手性异构体。lsn3160440 是 glp-1r 的变构调节剂。
VU0606170,879054-55-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vu0606170.htmlvu0606170 是一种选择性 slack 通道抑制剂。vu0606170 能浓度依赖性地降低神经元钙振荡的频率。vu0606170 可以用于癫痫等疾病的研究。
(-)-IHCH7041,2813335-07-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/minus-ihch7041.html(-)-ihch7041 (compound (-)-(s)-i-10) 是一种选择性且具有口服活性的多巴胺 d2 受体 (dopamine d2 receptor) 激动剂，其 ki 为 22.44 nm。(-)-ihch7041 能够激活 gαi1 蛋白和 β-arrestin2 信号通路，其 ec50 值为 1.38 and 2.75 nm。(-)-ihch7041 能够改善认知障碍和记忆能力。(-)-ihch7041 可用于神经系统疾病的研究，如阿尔茨海默病。
R419,1356629-00-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r419.htmlr419 是一种复合物 i 抑制剂。r419 对肝癌具有抗癌活性。
MP-1,2035018-15-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mp-1.htmlmp-1 是一种抗癌剂。mp-1 在延胡索酸水合酶 (fh) 缺陷的 uok262 (cc50 ≈ 30 µm) 细胞中表现出强烈毒性。mp-1 可以用于癌症的研究。
FADH2,1910-41-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fadh2.htmlfadh2 是线粒体电子传递链中的关键电子载体分子。fadh2 可作为线粒体功能检测的重要指标，用于评估细胞中外源性线粒体的富集程度。
MK-8389,1177015-12-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8389.htmlmk-8389 是一种口服活性的低分子量别构 fsh 受体激动剂。mk-8389 会影响甲状腺功能。
Brigimadlin enantiomer,3081532-91-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/brigimadlin-enantiomer.htmlbrigimadlin (bi 907828) enantiomer 是 brigimadlin (hy-152859) 的对映体。brigimadlin 是一种 mdm2 抑制剂，具有抗癌活性。
9-cis-UAB30,205252-57-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/9-cis-uab30.html9-cis-uab30 是一种 rexinoid 激动剂。9-cis-uab30 可显著降低患者来源异种移植瘤 (pdx) 的增殖、活力和迁移能力。9-cis-uab30 可诱导细胞周期阻滞，表现为 g1 期细胞比例显著增加和 s 期细胞比例显著降低，其机制是通过下调 skp2 和/或 20s 蛋白酶体的活性，从而提高 p27kip1 蛋白的稳定性。9-cis-uab30 可下调干细胞标志物 mrna (oct4、nanog、sox2、巢蛋白) 的表达水平，并上调分化标志物 mrna (β3-tubulin、nse、hoxc9、gap43) 的表达水平。在测试剂量下，9-cis-uab30 对中枢神经系统和心血管系统无不良反应。9-cis-uab30 可用于研究神经母细胞瘤、皮肤 t 细胞淋巴瘤和乳腺癌。
(-)-MDO-NPA,81264-57-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/minus-mdo-npa.html(-)-mdo-npa 是一种 n-丙基去甲阿扑吗啡类似物和 d1r/d2r 双靶点配体。(-)-mdo-npa 对 β-arrestin 的 ec50 为 1949 nm (d1r) 和 520 nm (d2r)。(-)-mdo-npa 对 camp 的 ec50 为 717.5 nm (d1r) 和 7.7 nm (d2r)。(-)-mdo-npa 可用于帕金森病等多巴胺相关疾病的研究。
GGFG-Exatecan TFA,223537-11-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ggfg-exatecan-tfa.htmlggfg-exatecan tfa 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物的合成中间体。ggfg-exatecan tfa 由甘氨酰-甘氨酰-苯丙氨酰-甘氨酸 (ggfg) 四肽连接子和 dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 组成。ggfg-exatecan tfa 可用于癌症研究。
GGFG-Exatecan,223537-10-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ggfg-exatecan.htmlggfg-exatecan 是一种用于抗体药物偶联物 (adc) 的药物-连接子偶联物的合成中间体。ggfg-exatecan 由甘氨酰-甘氨酰-苯丙氨酰-甘氨酸 (ggfg) 四肽连接子和 dna 拓扑异构酶 i 抑制剂 exatecan (hy-13631) 组成。ggfg-exatecan 可用于癌症研究。
(S)-FTY-720 Vinylphosphonate,1142015-13-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-fty-720-vinylphosphonate.html(s)-fty-720 vinylphosphonate 是 fingolimod (hy-11063) 的手性膦酸酯类似物。(s)-fty-720 vinylphosphonate 能激活 s1p1 受体，ec50 为 75 nm。(s)-fty-720 vinylphosphonate 可显著抑制 camptothecin (hy-16560) 诱导的 iec-6 细胞凋亡 (apoptosis)。(s)-fty-720 vinylphosphonate 可用于自身免疫疾病的研究。
(R)-FTY720-OMe,1382486-90-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-fty720-ome.html(r)-fty720-ome 是一种选择性 sphk2 抑制剂，其 ic50 为 16.5 μm。(r)-fty720-ome 可用于癌症、纤维化、阿尔茨海默病和镰状细胞病的研究。
Tesirine (GMP),1595275-62-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tesirine-gmp.htmltesirine (gmp) (sg3249 (gmp)) 是 gmp 级别的 tesirine (hy-128952)。gmp 级别的小分子可用做细胞疗法中的辅助试剂。tesirine (sg3249) 是一种吡咯苯并二氮卓 (pbd) 二聚体，可用于合成抗体偶联活性分子 (adc) 。pbd 二聚体是一种高效的 dna 小沟交联剂，具有很强的细胞毒性。tesirine 具有良好的疏水性和改进的共轭特性。sg3199 (hy-101161) 是 tesirine 系列 adc 的有效载荷的释放弹头。sg3199 在一组癌细胞系中保持皮摩尔活性。
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