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NIM258,1589093-01-5 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/nim258.htmlnim258 是一种强效的非免疫抑制性亲环蛋白 (nonimmunosuppressive cyclophilin) 抑制剂 (对 cyclophilin a 的 kd = 1.2 nm),具有抗 hcv 活性 (ec50 = 40 nm)。nim258 可用于 hcv 感染研究。
(rel)-Nutlin carboxylic acid,2760669-71-2 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rel-nutlin-carboxylic-acid.html(rel)-nutlin carboxylic acid 是一种基于 nutlin 3 的 mdm2 配体。(rel)-nutlin carboxylic acid 可通过 linker 与靶蛋白配体连接,形成 protac 分子。
ML256,2415152-07-5 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ml256.htmlml256 是一种共价脂蛋白相关磷脂酶 a2 (lp-pla2) 抑制剂。ml256 可用于研究携带 kras 或 hras 一个或两个组成型活性变体的肿瘤。
DNA2 inhibitor C5 (Standard),35973-25-2 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dna2-inhibitor-c5-standard.htmldna2 inhibitor c5 (standard) 是 dna2 inhibitor c5 (hy-128729) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。dna2 inhibitor c5 是一种有效的,竞争性,特异性的dna2 核酸酶活性抑制剂,ic50 为 20 μm。dna2 inhibitor c5 抑制 dna2 的核酸酶,dna 依赖性 atpase,解旋酶和 dna 结合活性。dna2 inhibitor c5 可用于乳腺癌和结直肠癌研究。
GLK7-001,353484-37-4 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/glk7-001.htmlglk7-001 是一种克氏锥虫葡萄糖激酶 (tcglck) 抑制剂。glk7-001 具有体外锥虫杀灭活性。
DHW-208,2269470-35-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dhw-208.htmlpi3k-in-4 是一种强效的泛 pi3k 抑制剂。pi3k-in-4 对三种 pi3k 亚型均具有高活性,ic50 值为皮摩尔级。pi3k-in-4 对 pi3kα (ic50 = 0.20 nm)、pi3kβ (ic50 = 2.99 nm)、pi3kδ (ic50 = 0.48 nm) 和 pi3kγ (ic50 = 0.58 nm) 表现出优异的抑制活性,而对 egfr 没有显著活性。pi3k-in-4 通过 pi3k/akt 信号通路抑制癌细胞生长,进而抑制集落形成并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。pi3k-in-4 可用于肺癌、结肠癌和乳腺癌的相关研究。
DS39201083,2361560-81-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ds39201083.htmlds39201083 是一种 conolidine 衍生物,是一种强效的口服镇痛剂。ds39201083 对 μ 阿片受体没有激动剂活性。ds39201083 可用于神经系统疾病的研究。
Sepetaprost,1262873-06-2 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/sepetaprost.htmlsepetaprost (ono-9054) 是前列腺素 e3 受体 (prostaglandin e3 receptor) 和前列腺素 f 受体 (prostaglandin f receptor) 的双重激动剂。sepetaprost 能够降低眼内压,可用于高眼压症和开角型青光眼的研究。
DNK-333,398507-81-8 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dnk-333.htmldnk-333 是一种强效且平衡的双重 nk1 和 nk2 受体拮抗剂,其 ic50 值分别为 4.8 nm 和 5.5 nm。dnk-333 可阻断 neurokinin a (nka) (hy-p0197) 诱导的哮喘支气管收缩。
TEI-2306,114627-30-4 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tei-2306.htmltei-2306 是谷胱甘肽生物合成的前体。tei-2306 对慢性感染和急性感染的细胞,甚至对游离病毒,均具有独特的抗 hiv-1 活性。tei-2306 可用于心肌缺血的研究。
Biotin-11-dATP,2567941-51-7 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/biotin-11-datp.htmlbiotin-11-datp 是一种可用于核酸合成的单体原料。
Plant growth regulator 1,357163-68-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/plant-growth-regulator-1.htmlplant growth regulator 1 (compound 2) 是一种油菜素内酯 (brassinolide) (hy-n0273) 拮抗剂。plant growth regulator 1 能显著抑制油菜素内酯诱导的水稻叶片倾斜反应。plant growth regulator 1 可用于植物生长调节剂的研究。
LRH-1 antagonist-1,2932459-63-5 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/lrh-1-antagonist-1-dihydrochloride.htmllrh-1 antagonist-1 (compound 3d2) dihydrochloride 是一种 lrh-1 拮抗剂,其 kd 为 1.8 μm。lrh-1 antagonist-1 dihydrochloride 抑制 lrh-1 转录活性,降低 g0s2 表达。lrh-1 antagonist-1 dihydrochloride 抑制 lrh-1 阳性癌细胞增殖。lrh-1 antagonist-1 dihydrochloride 可用于研究胰腺癌、结肠癌和乳腺癌。
LRH-1 antagonist-1,1185486-16-1 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/lrh-1-antagonist-1.htmllrh-1 antagonist-1 (compound 3d2) 是一种 lrh-1 拮抗剂,其 kd 为 1.8 μm。lrh-1 antagonist-1 抑制 lrh-1 转录活性,降低 g0s2 表达。lrh-1 antagonist-1 抑制 lrh-1 阳性癌细胞增殖。lrh-1 antagonist-1 可用于研究胰腺癌、结肠癌和乳腺癌。
PROTAC BTK Degrader-4,2893795-12-3 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/protac-btk-degrader-4.htmlprotac btk degrader-4 (compound 15) 是一种强效的 protac 布鲁顿酪氨酸激酶 (btk) 降解剂 (dc50 dc50 = 0.345 μm,dmax = 27.4%)。protac btk degrader-4 可用于btk 介导的癌症、自身免疫性疾病以及炎症性疾病的相关研究。
Morinidazole metabolite-1,1413431-46-5 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/morinidazole-metabolite-1.htmlmorinidazole metabolite-1 (compound m4-1) 是 morinidazole (hy-15781) 的代谢产物。
Lysidine,116120-47-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/lysidine-hydrochloride.htmllysidine hydrochloride 是含有赖氨酸的 cytidine (hy-b0158) 衍生物,常见于细菌 aua 密码子特异性 trna (ile) 的摆动位置。
C20-Dihydrosphingomyelin,917104-47-3 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/c20-dihydrosphingomyelin.htmlc20-dihydrosphingomyelin (c20-dhsm; dhsm (d18:0/20:0)) 是 sphingomyelin (hy-113498) 的一种饱和形式。c20-dihydrosphingomyelin 是大多数细胞鞘脂的次要成分,其水平在斋月间歇性禁食 (rif) 后显著降低。c20-dihydrosphingomyelin 可用于开发脂质体试剂。
AZ1136,1380508-60-0 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/az1136.htmlaz1136 是一种高选择性的 γ-分泌酶调节剂 (gsm)。az1136 降低 aβ42 和 aβ40 的水平,其 ic50 为 990 和 1400 nm。az1136 增加 aβ39 和 aβ37 的水平,但不影响 aβ38。az1136 可用于研究阿尔茨海默病。
Rifamycin Y,利福霉素Y,15271-73-5 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rifamycin-y.htmlrifamycin y 是一种 rna 聚合酶抑制剂类抗生素。rifamycin y 可用于研究耐 methicillin (hy-121544) 金黄色葡萄球菌感染。
ML121,1212185-26-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ml121.htmlml121 是一种选择性强效的 vim-2 抑制剂,ic50 为 54 nm,ki 为 148 nm。ml121 在 imp-1 和 tem-1 β-内酰胺酶活性测定中无活性。ml121 可增强 imipenem (hy-b1369a) 在 vim-2 转化的大肠杆菌中的抗菌活性。
ddATP,24027-80-3 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ddatp.htmlddatp (2´,3´-dideoxyadenosine 5´-triphosphate),一种 2´,3´-二脱氧肌苷的活性代谢物,是 dna 聚合酶 (dna polymerase) 的链延长抑制剂。ddatp 可用于 sanger 法进行 dna 测序,以及病毒感染相关的研究。
ML114,866149-26-0 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ml114.htmlml114 是一种 rbbp9 丝氨酸水解酶的特异性抑制剂,对重组 rbbp9 的 ic50 为 0.63 μm。ml114 可通过调控 nfya 等的表达来抑制人多能干细胞 (hpsc) 的增殖,但不诱导分化。ml114 可用于视网膜母细胞瘤等疾病的研究。
ML085,714936-79-5 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ml085.htmlml085 是一种胎盘碱性磷酸酶 (plap) 抑制剂。ml085 可用于睾丸肿瘤、内分泌代谢疾病和泌尿生殖系统疾病的研究。
(S)-Hydroxy Itraconazole-d8 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/s-hydroxy-itraconazole-d8.html(s)-hydroxy itraconazole-d8 ((s)-r-63373-d8) 是 hydroxy itraconazole-d8 (r-63373-d8) ( hy-12772s) 的对映异构体。hydroxy itraconazole-d8 是 hydroxy itraconazole (hy-12772) 的氘代化合物。hydroxy itraconazole (itraconazole metabolite hydroxy itraconazole; r-63373) 是 itraconazole (itz) 的活性代谢物,itraconazole 是一种三唑类抗真菌剂。
AM-6761,1584732-36-4 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/am-6761.htmlam-6761 是有效地 mdm2 抑制剂,ic50 值为 0.1 nm。
RG7109,1257830-82-2 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rg7109.htmlrg7109 是一种丙型肝炎病毒 (hcv) ns5b 聚合酶抑制剂。rg7109 对 hcv gt-1a h77 和 gt-1b con1 的 ec50 分别为 1.1 和 1.0 nm。rg7109 具有良好的药代动力学特征,可用于抗 hcv 的研究。
华银数显显微维氏硬度计HVS-1000Z (2026/1/24)
简介:华银数显显微维氏硬度计hvs-1000z主要特点:● 自动转塔;无摩擦主轴,试验力精度高;● 高精度光学测量系统,精密坐标试台;● 采用arm高速处理器,5.6寸液晶触摸屏;
ML229,898918-58-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ml229.htmlml229 是一种 hsp90 抑制剂。ml229 可用于念珠菌病等感染疾病的研究。
(±)-WB 4101,613-67-2 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/racemic-wb-4101.html(±)-wb 4101 是一种高度选择性的 α1-adrenergic receptor 抑制剂。(±)-wb 4101 能阻断去甲肾上腺素引起的血管平滑肌收缩,从而发挥降压和缓解良性前列腺增生 (bph) 的作用。(±)-wb 4101 有望用于高血压和良性前列腺增生的研究。