1月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
N,N-Dimethylethylamine,598-56-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-n-dimethylethylamine.htmln,?n-?dimethylethylamine 是一种催化剂可用于化学反应中。n,?n-?dimethylethylamine 通过降低反应所需的活化能来促进特定产物的生成。
MLS-2384,1067884-45-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mls-2384-free-base.htmlmls-2384 free base 是一种双重 jak/src 激酶抑制剂。mls-2384 free base 可下调 stat3 下游蛋白 c-myc 和 mcl-1 的表达。mls-2384 free base 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。mls-2384 free base 对前列腺癌、乳腺癌、皮肤癌、卵巢癌、肺癌和肝癌均表现出抗癌活性。
CP-394531,305822-63-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-394531.htmlcp-394531 是一种高效、高选择性、非甾体类糖皮质激素受体 (gr) 拮抗剂，其 ki 值为 0.1 nm。cp-394531 对雄激素受体 (ar) 有微弱结合 (ki = 130 nm)，对孕激素受体 (pr)、雌激素受体 (erα, erβ) 几乎无影响。cp-394531 完全阻断 dexamethasone (hy-14648g) 所诱导的半数最大激动效应，其 kif 为 4.1 nm。cp-394531 可用于研究糖尿病、肥胖、抑郁症、神经退行性疾病、青光眼和库欣病等多种疾病。
Iosimenol,181872-90-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/iosimenol.htmliosimenol 是一种低粘度等渗碘造影剂。iosimenol 可用于血管造影方面的研究。
TXA497,1404289-52-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/txa497.htmltxa497 是一种强效的局部外用杀菌剂。txa497 通过干扰细菌细胞分裂蛋白 ftsz 的聚合动力学而发挥杀菌作用，而非抑菌作用。txa497 对包括 mrsa 和 mssa 在内的金黄色葡萄球菌菌株均表现出强效活性，mic 值在 1.0-2.0 μg/ml 范围内。txa497 在皮肤中的沉积量随制剂中药物浓度的增加而增加，符合菲克第一定律。txa497 易于通过角质层的脂质途径而全身渗透性有限。txa497 可用于局部外用型杀菌剂研究。
TOP1362,1630203-25-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/top1362.htmltop1362 是一种窄谱激酶抑制剂。top1362 是 p38-α 和 syk 激酶的有效抑制剂，其 kd 值分别为 26 nm 和 18 nm；在 src 激酶活性测定中，其 ic50 值为 14 nm。top1362 可有效抑制 p38-α、src 和 syk 激酶。top1362 可用于干眼症的研究。
Fmoc-C-PEG3-C3-Succinamic acid,172089-14-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fmoc-c-peg3-c3-succinamic-acid.htmlfmoc-c-peg3-c3-succinamic acid 是一种 protac linker，可用于合成 protac 分子。
L 705589,150220-81-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-705589.htmll-705589 是一种半合成肺炎菌素类抗真菌剂。l-705589 通过抑制真菌细胞壁中 1,3-β-d-葡聚糖合成酶 (1,3-β-d-glucan synthase) 发挥抗真菌作用。l-705589 对多种念珠菌属 (如白色念珠菌、光滑念珠菌、克鲁斯念珠菌等) 具有强效杀菌活性 (mfc：0.06-8 μg/ml)，但对新型隐球菌活性较弱 (mfc：32-64 μg/ml)。l-705589 对耐药念珠菌菌株仍保持活性，且不易诱导耐药性。l-705589 在小侵袭性曲霉病模型中显著提高了存活率。
2-Hydroxymethyl olanzapine,174756-45-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/2-hydroxymethyl-olanzapine.html2-hydroxymethyl 是 olanzapine (hy-14541) 的体内代谢物和体外降解产物。
L-767685,183745-58-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-767685.htmll-767685，l-767679 (hy-116925) 的乙酯前药，是一种非肽类糖蛋白 iib/iiia 受体 (gpiib-iiia receptor) 拮抗剂。l-767679 具有强效的抗血小板聚集能力。l-767685 可用于研究抗血栓。
ETX0282,2209871-83-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/etx0282.htmletx0282 是一种口服有效的前药，其活性形式为 etx1317。etx0282 和 etx1317 是二氮杂双环辛烷 (dbo) 类 β-内酰胺酶 (β-lactamase) 抑制剂。etx0282 在肠道吸收过程中具有很高的稳定性，能在肝脏中高效转化为 etx1317。etx0282 单独使用无杀菌活性，在鼠中性粒细胞减少性大腿感染模型中可与 cefpodoxime proxetil (hy-n7101) 连用显著降低细菌负荷。etx0282 可用于研究耐药革兰阴性菌感染。
PSB-1737,139896-80-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/psb-1737.htmlpsb-1737 是一种人源选择性的 gpr17 激动剂，其对人源 gpr17 的 ec50 为 270 nm，对鼠源的 gpr17 活性较弱 (ec50 > 10 μm)。psb-1737 对 nmda 受体的 glycine 结合位点无显著抑制，对 p2y 受体亚型均无显著激动或拮抗活性。psb-1737 可用于脱髓鞘疾病 (如多发性硬化) 或炎症相关贫血。
DS42450411,2247168-13-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ds42450411.htmlds42450411 是一种口服有效的铁调素 (hepcidin) 生成抑制剂，其 ic50 为 32 nm。ds42450411 在 il-6 诱导急性炎症小鼠模型中显著降低血清铁调素水平。ds42450411 可用于研究铁稳态。
LGD 6972 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lgd-6972-ammonium.htmllgd-6972 ammonium 是一种选择性的具有口服活性的胰高血糖素受体 (glucagon receptor) 拮抗剂。lgd-6972 ammonium 可用于 2 型糖尿病的研究。
D159153,1158231-00-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/d159153.htmld159153是一种高度选择性的磷酸二酯酶 4 (pde4) 抑制剂。d159153 有望用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病 (copd) 以及神经炎症性疾病的研究。
Indazole 1,2252153-37-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/indazole-1.htmlindazole 1 是一种强效的 cdc2 类激酶 2 (clk2) 抑制剂 (ic50=12.3 nm)。indazole 1 能抑制 sr 蛋白 (如 srsf1、srsf3) 的磷酸化，并调节与 wnt 信号通路相关的基因的可变剪接。indazole 1 有望用于骨关节炎的研究。
SKF 38393,67287-49-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/skf-38393.htmlskf 38393 是一种选择性的 dopamine d1 receptor 激动剂。skf 38393 能激活 camp 信号通路，并促进发育中的大鼠纹状体中多巴胺的释放。skf 38393 能抑制 mcf-7 乳腺癌细胞的增殖 (ic50=0.1 μm)。skf 38393 有望用于神经发育障碍、与多巴胺相关疾病 (如帕金森病、多巴胺缺乏症) 以及癌症的研究。
ULK-100,945377-65-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ulk-100.htmlulk-100 是一种高度选择性且效力极强的 ulk1 kinase 抑制剂，ic50 值为 1.6 nm。ulk-100 有望用于自噬相关的疾病 (例如，kras 突变型肺癌、胶质母细胞瘤) 的研究。
NWL-117,2267318-43-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nwl-117.htmlnwl-117 是一种脑渗透性且高度选择性的 caspase-6 (casp6) 抑制剂，ic50 值为 192 nm。nwl-117 有望用于神经退行性疾病的研究，尤其是阿尔茨海默病和亨廷顿病。
(R)-(-)-Chlorpheniramine,23095-76-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/r-minus-chlorpheniramine-maleate.html(r)-(-)-chlorpheniramine maleate 是 chlorpheniramine maleate (hy-b0286a) 的对映异构体。chlorpheniramine maleate 是一种 h1 抗组胺剂 (h1 antihistamines)。(r)-(-)-chlorpheniramine maleate 可用于过敏性疾病 (如鼻炎和荨麻疹) 研究。
Lys-Ala-βNA,20314-31-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lys-ala-βna.htmllys-ala-βna 是一种特殊的肽衍生物，是二肽基肽酶 iii (dpp iii) (hy-e70434) 的底物。
SL-870495,120560-67-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sl-870495.htmlsl-870495是一种靶向 l 型钙通道的 calcium 拮抗剂。sl-870495 有望用于高血压和心绞痛等心血管疾病的研究。
SB 204144,141396-10-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sb-204144.htmlsb 204144 是一种 hiv 蛋白酶抑制剂。sb 204144 可用于免疫系统疾病研究。
Diptoindonesin G,1190948-58-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/diptoindonesin-g.htmldiptoindonesin g 是一种 2-芳基苯并呋喃衍生物和雌激素受体 (estrogen receptor)、hsp90 中间域调节剂。diptoindonesin g 对小鼠白血病 p-388 细胞具有强细胞毒性，ic50 为 13.2 μm。diptoindonesin g 具有抗肿瘤的活性，可用于乳腺癌等肿瘤的研究。
JH-IX-179,1939104-08-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jh-ix-179.htmljh-ix-179 是一种 flt3 抑制剂 (ic50 = 4 nm (flt3-itd)、10 nm (flt3-d835y))。jh-ix-179 抑制表达 flt3-itd 细胞 g1 期停止，并诱导凋亡 (apoptosis)。jh-ix-179 可用于急性骨髓性白血病 (aml) 研究。
BMS-986126,1610017-20-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-986126.htmlbms-986126 是一种强效、选择性强且口服有效的 irak4 抑制剂 (ic50 = 5.3 nm) 。bms-986126 可广泛抑制 myd88 依赖性信号通路。bms-986126 在 mrl/lpr 和 nzb/nzw 小鼠狼疮模型中表现出显著的活性，可抑制多种致病反应。bms-986126 可用于自身免疫性疾病的相关研究，例如系统性红斑狼疮 (sle)。
VU6010608,2165325-42-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/vu6010608.htmlvu6010608 是一种能透过血脑屏障的 mglu7 负变构调制剂 (ic50 = 0.76 μm)。vu6010608 可以阻断由高频刺激诱导的小鼠脑切片中 sc-ca1 突触的长期增强 (ltp)。vu6010608 可用于神经系统疾病的研究。
MK-8282,1147556-27-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mk-8282.htmlmk-8282 是一种强效的口服活性 gpr-119 激动剂。mk-8282 可改善葡萄糖耐量。mk-8282 可用于 2 型糖尿病的研究。
AI 3-25755,328-04-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ai-3-25755.htmlai 3-25755 (oms-403) 是一种过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (pparγ) 激动剂。ai 3-25755 可用于研究阿片滥用和戒烟。
N-(Phenylacetyl)-L-phenylalanine-d7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/n-phenylacetyl-l-phenylalanine-d7.htmln-(phenylacetyl)-l-phenylalanine-d7 是氘标记的 n-(phenylacetyl)-l-phenylalanine。
MSN交谈
