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MDA-781PCI MS-940343 (2026/1/24)
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TLD-1433,1471479-22-7 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tld-1433.htmltld-1433 是第四代钌 (ii) 基光动力化合物 (pdc)。tld-1433 通过绿色光 (525 ± 25 nm) 激活,高效产生 ros 实现病原体灭活。tld-1433 光激活后显著诱导细胞膜脂质过氧化,可直接破坏病毒包膜完整性。tld-1433 对包膜病毒 (如 h1n1 流感病毒、冠状病毒 oc43、hsv-1、zika 病毒) 的 id50 低至纳摩尔级;对非包膜病毒 (如腺病毒 ad5、哺乳动物呼肠孤病毒 mrv) 则需要微摩尔级别浓度才能灭活。tld-1433 具有抗原保留性,可用于制备灭活疫苗。
BAY-1128688,1428988-21-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/bay-1128688.htmlbay-1128688 是一种强效、口服有效的选择性 akr1c3 抑制剂,其 ic50 < 2 nm。bay-1128688 对相关的 akr1c 酶 (1c1, 1c2, 1c4) 和 akr1d1 具有高度选择性。bay-1128688 对主要核激素受体无显著活性。bay-1128688 可减少狨猴子宫内膜异位症模型中的子宫内膜异位病灶。bay-1128688 可用于子宫内膜异位症的研究。
ST09,1370037-59-4 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/st09.htmlst09 是一种高效、低毒的姜黄素衍生物。st09 显著抑制细胞迁移,下调 mmp1、mmp2 和 vimentin 表达。st09 对乳腺癌细胞具有强效细胞毒性,如 mda-mb-231 (ic50 = 31 nm)、mcf7 (ic50 = 93 nm) 和 t47d (ic50 = 138 nm) 细胞。st09 通过上调 bax、cleaved caspase-3/9 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。st09 可用于癌症如乳腺癌的研究。
Thiophosphoro alkyne dichloridate,21300-59-4 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/thiophosphoro-alkyne-dichloridate.htmlthiophosphoro alkyne dichloridate (tpac) 是一种基于组氨酸磷酸化仿生设计的硫代磷酰二氯试剂。thiophosphoro alkyne dichloridate 能与组氨酸发生选择性共价偶联,可用于蛋白质功能探针的研发。
(S)-Ruvonoflast (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/s-ruvonoflast.html(s)-ruvonoflast ((s)-nt-0796) 是 ruvonoflast (hy-156438) 的 s 型异构体。ruvonoflast (nt-0796) 是一种口服有效、选择性、可以透过中枢神经系统的 nlrp3 炎性体抑制剂。
Fmoc-MeVal-OSu,863971-49-7 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/fmoc-meval-osu.htmlfmoc-val-ala-gly 是一种 adc 连接子 (adc linker),可用于合成抗体药物偶联物 (adc)。
C8451-A17-A8-4 (2026/1/24)
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Glc-GIcNAc-oxazoline,2855124-81-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/glc-gicnac-oxazoline.htmlglc-gicnac-oxazoline (compound 14) 是一种叠氮接头,可用于通过点击化学合成抗体偶联药物 (adc)。
MRS4654,2765570-58-7 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mrs4654.htmlmrs4654 是一种高效、中性的 p2y14r (hp2y14r ic50 = 15.0 nm,mp2y14r ic50 = 18.6 nm) 拮抗剂。mrs4654 具有镇痛和抗炎效果。mrs4654 可以用于哮喘和神经性疼痛的研究。
FRM-30A1 (2026/1/24)
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MRS4608,2370976-04-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mrs4608.htmlmrs4608 (compound 17) 是一种选择性 p2y14 受体拮抗剂,其对 hp2y14r 和 mp2y14r 的 ic50 值分别为 20 nm 和 21.4 nm。mrs4608 具有抗炎活性,能够减少嗜酸性粒细胞的浸润。mrs4608 可用于炎症和免疫学研究,如哮喘研究。
CGS 24565,136583-72-7 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cgs-24565.htmlcgs 24565 是抗生素 rifamycin (hy-b1907a) 的衍生物,是一种具有口服活性的降脂剂。cgs 24565 能够降低灵长类和非灵长类物种的血浆胆固醇水平。
MZE-001,2839916-15-1 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/mze-001.htmlmze-001 (compound 783) 是一种糖原合成酶 1 (gys1) 抑制剂。mze-001 可用于研究 gys1 介导的疾病,例如戈谢病和法布里病。
DNDI-0690,2097881-13-3 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dndi-0690.htmldndi-0690 是一种强效的口服有效的 dndi-vl-2098 的类似物,对皮肤利什曼病 (cl) 具有显著的活性。dndi-0690 对引起 cl 的利什曼原虫 (leishmania) 具有显著的体外活性 (对内脏利什曼病的 ec50 为 0.17 μm,对引起 cl 的利什曼原虫的 ec50 l. major cl 小鼠模型中具有活性。dndi-0690 可用于 cl 研究。
Antibacterial agent 152,197909-67-4 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/antibacterial-agent-152.htmlantibacterial agent 152 (compound 19) 是一种抗菌 (antibacterial) 剂。antibacterial agent 152 对 mycobacterium smegmatis mc2-155 显示出中等活性 (mic = 8-16 μg/ml)。
Auristatin E-d8 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/auristatin-e-d8.htmlauristatin e-d8 是 auristatin e (hy-15582) 的氘代物。auristatin e 是一种细胞毒性微管蛋白聚合抑制剂,具有选择性抗肿瘤活性。auristatin e 是抗体-药物偶联药物 (adc) 中的细胞毒素。auristatin e 通过阻断微管蛋白的聚合抑制细胞分裂,有望用于 b 细胞恶性肿瘤的研究。auristatin e 是 dolastatin 10 (hy-15580) 的合成类似物,由四个氨基酸组成的线性肽。
(S)-Bleximenib,2654081-27-1 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/s-bleximenib.html(s)-bleximenib (compound 28) 是 bleximenib (hy-148669) 的异构体。(s)-bleximenib 在 meis1 mrna 表达测试中显示出大于 1 μm 的 ic50。(s)-bleximenib 可用于急性髓系白血病研究。
Antiviral agent 37,357163-03-2 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/antiviral-agent-37.htmlantiviral agent 37 (page 57) 是一种有效的 pul97 抑制剂。antiviral agent 37 可用于研究人巨细胞病毒 (hcmv)。
SMCC-NH-CH2-triazole-PEG8-oxydiacetamide-Lys(MTT)-PAB,2451934-98-6 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/smcc-nh-ch2-triazole-peg8-oxydiacetamide-lys-mtt-pab.htmlsmcc-nh-ch2-triazole-peg8-oxydiacetamide-lys(mtt)-pab (page 7, compound c) 是一种 adc linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (adc)。
NU6301 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/nu6301.htmlnu6301 是 nu6102 (cdk2 抑制剂) (hy-15569) 前药。nu6301可在小鼠血浆中快速生成 nu6102。nu6301 对子宫内膜癌具有抗癌作用。
Gly-amide-OMe-Cbz,2264011-95-0 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/gly-amide-ome-cbz.htmlnh2-ch-conh-ch2-o-ch2-cbz (page 3, compound e) 是一种 adc linker,可用于合成抗体偶联活性分子 (adc)。
APC8696,277312-42-2 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/apc8696.htmlapc8696 是一种可逆的 upa 抑制剂,其 ki 为 8 nm。
SM-122,874270-38-9 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/sm-122.htmlsm-122 是一种单价 smac 模拟物,靶向细胞凋亡抑制蛋白 (ciap)-1/2。sm-122 可诱导 ciap-1/2 降解,并微弱诱导肿瘤细胞中的凋亡 (apoptosis)。sm-122 可用于癌症研究,如乳腺癌。
K-832,225666-85-3 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/k-832.htmlk-832 是一种口服活性的 il-1β 分泌抑制剂。k-832 可用于类风湿性关节炎的研究。
Rimegepant hemisulfate,1642783-82-1 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/rimegepant-hemisulfate.htmlrimegepant (bms-927711) hemisulfate 是一种强效、口服有效的选择性竞争性降钙素基因相关肽 (cgrp) 受体拮抗剂,对 hcgrp 受体的 ki 为 0.027 nm,ic50 为 0.14 nm。rimegepant hemisulfate 可用于偏头痛研究。
13-O-Desmethyl tacrolimus,139958-51-3 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/13-o-desmethyl-tacrolimus.html13-o-desmethyl tacrolimus (13-dmt; 13-o-demethyl fk 506) 是 tacrolimus (hy-13756) 的主要代谢物。13-o-desmethyl tacrolimus 具有较弱的免疫抑制活性。13-o-desmethyl tacrolimus 通过监测 13-dmt/tacrolimus 的比值,主要用于 tacrolimus (hy-13756) 的监测研究。
PF-670462,950980-98-0 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pf-670462.htmlpf-670462 是一种选择性 cki ε/δ 抑制剂。pf-670462 能有效调节昼夜节律的相位。
Antiviral agent 29,161805-15-8 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/antiviral-agent-29.htmlantiviral agent 29 (one of the example i) 是一种 2- 巯基 -n-(5- 氨基 -1,2,4- 三唑 -3- 基) 苯磺酰胺衍生物,是一种具有抗艾滋病毒、抗肿瘤和抗心律失常活性的抗病毒剂。
Pyrrolidone carboxylic acid,115621-24-4 (2026/1/24)
简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pyrrolidone-carboxylic-acid.htmlpyrrolidone carboxylic acid (pca) 是天然保湿因子 (nmf) 的主要成分,是一种保湿剂。pyrrolidone carboxylic acid 可作为皮肤屏障功能和健康的关键皮肤生物标志物。