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ML189,337328-21-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ml189.htmlml189 是一种 hsp90 抑制剂。ml189 可用于念珠菌病等感染疾病的研究。
Cizolirtine,251375-82-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cizolirtine-citrate.htmlcizolirtine citrate (e-4018) 是一种镇痛剂。cizolirtine citrate 在神经性疼痛模型中具有显著的镇痛和抗痛觉过敏作用。
Glycopyramide,631-27-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/glycopyramide.htmlglycopyramide 是一种磺脲类化合物。
L-657743,111466-41-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-657743.htmll-657743 是一种高效、高选择性且口服有效的 α2-肾上腺素受体拮抗剂。l-657743 可用于抑郁症等神经系统疾病的研究。
Sulukast,98116-53-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/sulukast.htmlsulukast (ly 170680) 是一种选择性白三烯 d4 (ltd4) 拮抗剂。 sulukast 对 ltd4 诱导的支气管收缩具有有效的拮抗作用。sulukast 可用于哮喘等疾病的研究。
ND-654,1434641-55-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nd-654.htmlnd-654 是一种高度选择性的乙酰辅酶 a 羧化酶 (acc) 抑制剂 (ic50: acc1=3 nm, acc2=8 nm)。nd-654 能减少肝脏脂肪生成，降低中性粒细胞的募集，并促进抗炎的 m2 型巨噬细胞极化。nd-654 有望用于非酒精性脂肪性肝炎和肝细胞癌的研究。
Tiadenol,6964-20-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tiadenol.htmltiadenol 是一种可吸收的降血脂剂。tiadenol 在高脂蛋白血症中，可有效降低甘油三酯，减少极低密度脂蛋白中载脂蛋白 e 水平。tiadenol 在高剂量下，会使大鼠肝肿大，并影响其肝脏脂质水平、胆固醇合成与吸收。tiadenol 可用于高脂血症等内分泌与代谢疾病的研究。
AMG-126737,224054-76-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/amg-126737.htmlamg-126737 是一种口服有效且具有高度选择性的人类肥大细胞色氨酸酶 (tryptase) 抑制剂，ki 值为 90 nm。amg-126737 能抑制绵羊模型中的早期/晚期支气管收缩。amg-126737 有望用于哮喘和过敏性疾病的研究。
Cholic acid 7-sulfate,58822-35-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cholic-acid-7-sulfate-sodium.htmlcholic acid 7-sulfate sodium 是初级胆汁酸 cholic acid (hy-n0324) 的代谢产物。
L-685487,132055-38-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-685487.htmll-685487 是 fk506 (hy-13756) 的 13-desmethyl 衍生物。l-685487 有望用于免疫调节剂的研究。
Lonomycin C,68537-50-8 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/lonomycin-c.htmllonomycin c 是 lonomycin a 或 lonomycin b 的脱甲基衍生物。lonomycin c 可被认为是聚醚类抗生素 (antibiotic) 家族的新成员。lonomycin c 对革兰氏阳性菌有效，但对革兰氏阴性菌和真菌无效。lonomycin c 的抗菌活性略低于 lonomycin a。
DBM-819,331686-58-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dbm-819.htmldbm-819 是一种可逆性的 h⁺/k⁺-atp 酶 (h+/k+-atpase) 抑制剂，其 ic50 为 5 μm。dbm-819 通过抑制胃粘膜中的质子泵，可逆性阻断胃酸分泌。dbm-819 对 cysteamine (hy-77591) 诱导的十二指肠溃疡、indomethacin (hy-14397) 和 aspirin (hy-14654) 诱导的胃溃疡均表现出显著保护作用，ec50 值分别为 6、3.1 和 4 mg/kg。dbm-819 可用于抗溃疡研究。
Tedisamil,132523-84-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tedisamil-dihydrochloride.htmltedisamil (kc-8857) dihydrochloride 是一种抗心律失常化合物，具有重要的生物学活性。tedisamil dihydrochloride 表现出明显的缓慢心率作用，这是通过抑制心房的瞬时外向钾电流 (i(to)) 实现的。tedisamil dihydrochloride 能抑制多种钾电流，包括 ik、k(atp) 和 pka 激活的氯离子通道，从而延长心脏动作电位和 qt 间期，并增加心脏的折返性。tedisamil dihydrochloride 在动物模型中对室性心律失常和心房扑动具有抗心律失常效果。
Mafoprazine,80428-31-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mafoprazine-methanesulfonate.htmlmafoprazine methanesulfonate 是一种苯基哌嗪衍生物，具有对神经元受体有不同亲和力，可能主要通过 d2 受体阻断和 α-肾上腺素能活性发挥抗精神病作用，且可增加多巴胺代谢产物的活性。
H-Val-Val-OH-13C10,15N2 TFA (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/h-val-val-oh-13c10-15n2-tfa.htmlh-val-val-oh-13c10,15n2 tfa (val-val-13c10,15n2) 是 13c- 和 15n-标记的 h-val-val-oh (hy-126584)。h-val-val-oh (val-val) 是一种二肽，由两个缬氨酸 (val) 通过酰胺键连接。h-val-val-oh 可用于一些重要化合物的合成，如 poststatin (hy-125432)。
NLCQ-1,221292-08-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nlcq-1.htmlnlcq-1 (nsc 709257) 是一种口服有效的抗菌剂，靶向休眠的 mycobacterium tuberculosis。nlcq-1 有望用于结核病的研究。
NRL-1049,1973494-17-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/nrl-1049-dihydrochloride.htmlnrl-1049 dihydrochloride (ba-1049) 是一种选择性且具有口服活性的 rho 相关蛋白激酶 2 (rock2) 抑制剂，其 ic50 值为 0.59 μm。nrl-1049 dihydrochloride 对 rock2 的选择性是 rock1 的 44 倍 (ic50 值为 26 μm)。nrl-1049 dihydrochloride 可在急性损伤后保护血脑屏障。
Chitin, from crab carapace,1398-61-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/chitin-from-crab-carapace.htmlchitin, from crab carapace 是 n-乙酰葡萄糖胺以 β-(1-4) 键连接的长链聚合物。chitin, from crab carapace 存在于螃蟹的外骨骼中。chitin, from crab carapace 抑制 nf-κb p65 的激活、改变 nf-κb p65 向细胞核的转位、与念珠菌属细胞壁相互作用。chitin, from crab carapace 发挥抗真菌 (antifungal) 和抗炎作用。chitin, from crab carapace 主要用于胃溃疡和念珠菌病的研究。
Exametazime,105613-48-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/exametazime.htmlexametazime 是一种亲脂剂，用于制备脑成像放射性试剂。99tcm- exametazime 已被公认为一种有效的体外白细胞标记剂。
HM12,2376051-91-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/hm12.htmlhm12 是一种 l 型/t 型钙通道 (l-/t-type calcium channel) 的共价抑制剂。hm12 能强效抑制 cav1.2 (l 型) 和 cav3.2 (t 型) 钙通道，并且对 n 型通道具有选择性。hm12 产生的抑制作用是不可逆的，即使洗脱后抑制作用仍然存在。hm12 可用于研究高血压、疼痛、癫痫等疾病。
β-Glycerophosphate disodium salt hydrate (Standard),154804-51-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/beta-glycerophosphate-disodium-salt-hydrate-standard.htmlβ-glycerophosphate disodium salt hydrate (standard) 是 β-glycerophosphate disodium salt hydrate (hy-126304) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。β-glycerophosphate disodium salt pentahydrate 是一种具有生物活性的内源性代谢产物，也是一种磷酸酶 (phosphatase) 抑制剂。β-glycerophosphate disodium salt pentahydrate 在诱导和维持成骨细胞分化、矿物质代谢、信号转导中起重要作用，并可作为药物载体形成热敏性水凝胶。β-glycerophosphate disodium salt hydrate 加速血管平滑肌细胞的钙化。
6,8-Diprenyleriodictyol,151649-32-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/6-8-diprenyleriodictyol.html6,8-diprenyleriodictyol 是一种黄酮类化合物和杀菌 (bactericidal) 剂6,8-diprenyleriodictyol 可从 d. mannii 的地上部分中提取。6,8-diprenyleriodictyol 对金黄色葡萄球菌 (包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌菌株) 表现出显著的抗菌活性。
BMS-812204,1494218-40-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bms-812204.htmlbms-812204 是一种高度选择性的 cb-1 receptor 抑制剂。bms-812204 有望用于肥胖症及代谢紊乱的研究。
3-Ethoxyphenol,621-34-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-ethoxyphenol.html3-ethoxyphenol (resorcinol monoethyl ether) 是一种膦配体，可用于评估溶质的氢键受体能力。
MAI-400,2250328-65-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mai-400.htmlmai-400 是一种 apc-asef 相互作用抑制剂 (kd = 12 nm，ic50 = 250 nm）。mai-400 可用于结直肠癌的研究。
Syn-516,695209-67-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/syn-516.htmlsyn-516 是一种 α-突触核蛋白 (α-syn) 抑制剂。syn-516 靶向 α-syn mrna 的 5´非翻译区 (5´utr)，其 ic50 值为 1.8 μm，从而抑制了 α-syn 的翻译过程。syn-516 在小鼠模型中改善与 α-syn 过表达相关的运动功能障碍和结肠动力异常。α-syn 可用于研究帕金森病和路易体痴呆等疾病。
SKF-96365,162849-90-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/skf-96365.htmlskf-96365 是一种钙库操纵性钙内流 (soce) 和瞬时受体电位 (trpc) 通道的阻断剂。skf-96365 通过阻断 trpc 通道和 soce，减少细胞内钙浓度的升高。kf-96365 在胶质母细胞瘤中通过增强 na⁺/ca²⁺交换体 (ncx) 的反向操作 (ca²⁺ 内流)，导致细胞内钙超载和细胞毒性。skf-96365 在结直肠癌细胞中通过抑制 camkiiγ/akt 通路，同时诱导凋亡 (apoptosis) 和细胞保护性自噬 (autophagy)。skf-96365 可用于钙信号和抗癌研究。
(S)-2-Ketodoxapram,1415394-64-7 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/s-2-ketodoxapram.html(s)-2-ketodoxapram ((s)-ahr 5955) 是 doxapram (hy-b0551) 的代谢产物。doxapram 是一种呼吸兴奋剂。
Cytidine-5’-triphosphate trisodium,54619-78-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cytidine-5-triphosphate-trisodium.htmlcytidine-5´-triphosphate (cytidine triphosphate) trisodium 是一种可用于核酸合成的单体原料。
3-Oxo-5β-cholanoic acid-d4,熊去氧胆酸杂质28-d4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/3-oxo-5β-cholanoic-acid-d4.html3-oxo-5β-cholanoic acid-d4 (dehydrolithocholic acid-d4) 是氘代标记的 3-oxo-5β-cholanoic acid (hy-125801)。3-oxo-5β-cholanoic acid (dehydrolithocholic acid)，胆汁酸代谢产物，通过直接与关键转录因子rorγt (kd = 1.13 μm) 结合抑制 th17 细胞分化。
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