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  • NU1064 dihydrochloride,63916-38-1 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/nu1064-dihydrochloride.htmlnu1064 (dihydrochloride) 是 parp 抑制剂。nu1064 (dihydrochloride) 以浓度依赖的方式增强 dna 甲基化剂 (mtic) 的细胞毒性。

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  • NKTD01-2 (2026/1/24)

    简介:欧美日系列品牌plc、cpu模块、dcs系统备件、电源模块、伺服驱动/电机、远端输出/输入模块!

    福州诚翌电子科技公司

  • Telmapitant,552292-58-7 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/telmapitant.htmltelmapitant 是一种具有口服活性的 nk1r 拮抗剂。telmapitant 有止吐作用并可用于迟发性呕吐的研究。

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  • CL 277082,96224-26-9 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cl-277082.htmlcl 277082 是一种高效且选择性的微粒体酰基辅酶a:胆固醇酰基转移酶 (acat) 抑制剂。cl 277082 对肠黏膜微粒体、肝脏和大鼠肾上腺的 acat 抑制 ic50 值分别为 0.14 μm、0.74 μm 和 1.18 μm。cl 277082 是一种 acat 催化的胆固醇酯化和胆固醇吸收抑制剂。

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  • WP1193,951693-87-1 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/wp1193.htmlwp1193 是一种新型的 jak2/stat3 通路抑制剂。wp1193 可抑制 jak2 和 stat3 的磷酸化。wp1193 可降低包括 cd133 和 c-myc 在内的干细胞标志物的表达。wp1193 可用于胶质母细胞瘤的研究。

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  • NPC 573,119953-19-4 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/npc-573.htmlnpc 573 是 bradykinin (hy-p0206) 类似物。npc 573 抑制 [arg8]-血管加压素诱导的子宫收缩。

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  • ACT-1014-6470,2363082-87-3 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/act-1014-6470.htmlact-1014-6470 是一种口服活性、强效、可逆且选择性的 c5ar1 拮抗剂。act-1014-6470 能有效抑制 c5ar1 的激活。act-1014-6470 可用于炎症性疾病的研究。

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  • dTPT3TP,1472655-21-2 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dtpt3tp.htmldtpt3tp 是一种非天然核苷三磷酸。dtpt3tp 可被 tdt 使用去延伸 ssdna 引物。

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  • KEYENCE HC-50 & HC-55 [5EA] (2026/1/24)

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  • dNaMTP,1117893-11-4 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/dnamtp.htmldnamtp 是一种非天然核苷三磷酸。dnamtp 可以形成非天然碱基对 (ubp),扩展遗传密码。

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  • LP-6,1629741-09-8 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/lp-6-tfa.htmllp-6 tfa 是一种 adc 药物-连接子偶联物 (drug-linker conjugate for adc),可用于 adc 的合成。lp-6 tfa 由 eg5 抑制剂和连接子组成。

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  • GKNC21 (2026/1/24)

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  • Flufenamate,16449-54-0 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/flufenamate-aluminum.htmlflufenamate aluminum 是一种抗炎剂。

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  • ASM 03-21018 03-21019 (2026/1/24)

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  • AP736,1365531-21-0 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ap736.htmlap736 是一种强效酪氨酸酶 (tyrosinase) 抑制剂 (ic50 = 0.9 μm),对正常人黑素细胞具有抗黑素生成活性 (ic50 = 0.11 μm)。ap736 通过抑制 camp-pka-creb 信号通路来抑制酪氨酸酶和 trp-1/2 的表达,从而降低小眼畸形相关转录因子 (mitf) 的转录本和蛋白水平。ap736 可用于黑素生成和色素沉着过度的研究。

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  • Gadopenamide,117827-80-2 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/gadopenamide.htmlgadopenamide 是一种用于磁共振成像 (mri) 的钆 (gd) 基细胞外对比剂。gadopenamide 是钆 (gd³⁺) 的螯合物,配体是 dtpa-双吗啉酰胺。gadopenamide 具有卓越的全身耐受性,其急性静脉注射毒性非常低。gadopenamide 可用于 mri 提升图像清晰度。

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  • SGMAH-01A1A2S (2026/1/24)

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  • Zibrofusidic acid,827603-95-2 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/zibrofusidic-acid.htmlzibrofusidic acid (24-bromofusidic acid; td-1414) 是 fusidic acid (hy-b1350) 的溴化衍生物。zibrofusidic acid 能够结合到由 acrb 蛋白的跨膜螺旋 1 (tm1) 和跨膜螺旋 2 (tm2) 形成的疏水凹槽内。zibrofusidic acid 可用于多药外排泵的研究。

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  • ST045945,93326-70-6 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/st045945.htmlway-230563 (st045945) 是一种丝氨酸/苏氨酸激酶抑制剂,可以阻断 chk1/chk2 介导的细胞周期检查点。way-230563 可以诱导肿瘤细胞发生 g2/m 期阻滞和 dna 损伤。

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  • PF-04455242,1202647-54-8 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/pf-04455242.htmlpf-04455242 是一种高亲和力、选择性的 κ-阿片受体 (κ-opioid receptor) 拮抗剂,对人 κ-阿片受体的平均 ki 值为 3.0 nm。pf-04455242 可阻断镇痛作用。pf-04455242 具有抗抑郁样功效,并能减轻应激引起的行为效应。

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  • NPT100-18A (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/npt100-18a.htmlnpt100-18a 是一种 α-突触核蛋白寡聚化抑制剂。npt100-18a 可将裂解的 caspase-3 水平恢复至正常水平。npt100-18a 以区室特异性的方式减弱线粒体氧化应激探针的水平,并且在高浓度下可增加 atp 信号。npt100-18a 可用于帕金森病 (pd) 的研究。

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  • SDM25N,342884-62-2 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/sdm25n.htmlsdm25n 是一种登革病毒 (denv) 抑制剂,ec50 为 1.9 µm。sdm25n 以细胞类型特异性方式抑制 denv。sdm25n 通过靶向病毒 ns4b 蛋白来限制基因组 rna 的复制。sdm25n 可用于 denv 感染研究。

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  • Tyramine O-sulfate sodium,2083619-07-0 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/tyramine-o-sulfate-sodium.htmltyramine o-sulfate (tyramine sulfate) sodium 是 tyramine (hy-w007606) 在尿液中产生的代谢物,可作为忧郁症的标记物。

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  • 653B-13064 (2026/1/24)

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  • SM-360320 drug-linker,2064235-35-2 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/sm-360320-drug-linker.htmlsm-360320 drug-linker (compound 19) 是 sm-360320 (hy-125390) 的药物连接子,是一种小分子免疫激动剂。sm-360320 drug-linker 可用于与 pd-1 抗体偶联,形成抗肿瘤抗体。

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  • SB-90-30-P1 (2026/1/24)

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  • LY 367265,210751-39-6 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/ly-367265.htmlly 367265 是一种 5-羟色胺转运体 (sert) 抑制剂 (ic50 = 3.1 nm) 和 5-ht₂a 受体 (5-ht₂a receptor) (ki = 0.81 nm) 拮抗剂。ly 367265 对去甲肾上腺素转运体 (net) 抑制活性极弱 (ic₅₀ > 1000 nm);对 5-ht₁b (kᵢ = 490 nm)、5-ht₁d (kᵢ = 81 nm) 等亚型亲和力低,显示高选择性。ly367265 浓度依赖性增强 [³h]5-ht 外流 (ec50 = 250 nm)。ly 367265 拮抗 sumatriptan (hy-b0121b) 的收缩反应,表明其对 5-ht₁d 样受体具有功能性拮抗活性。ly 367265 可用于研究焦虑障碍、创伤后应激障碍等疾病。

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  • PCE-5120G2 (2026/1/24)

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  • Estradiol 3,4-quinone,144082-88-2 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/estradiol-3-4-quinone.htmlestradiol 3,4-quinone (e2-3,4-q) 是 estradiol (hy-b0141) 的一种代谢物。estradiol 3,4-quinone 是一种具有高度亲电性的化合物,能够诱发癌症起始突变。

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  • Cetyl octanoate,29710-31-4 (2026/1/24)

    简介:官网链接:https://www.medchemexpress.cn/cetyl-octanoate.htmlcetyl octanoate 是一种酯类化合物,可用作增稠剂、表明活性剂等助剂。

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