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CSC1A BS ART. NR. 46724 (2026/1/24)
简介：欧美日系列品牌plc、cpu模块、dcs系统备件、电源模块、伺服驱动/电机、远端输出/输入模块!
DHW-221,2378831-21-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dhw-221.htmldhw-221 是一种口服有效的 pi3k/mtor 双重抑制剂，对四种 i 类 pi3k 亚型以及 mtor (pi3kα，ic50 = 0.50 nm；pi3kβ，ic50 = 1.9 nm；pi3kγ，ic50 = 1.8 nm；pi3kδ，ic50 = 0.74 nm; mtor，ic50 = 3.9 nm) 均表现出低纳米摩尔级别的效力。dhw-221 通过阻断 pi3k/akt/mtor 通路、诱导线粒体 (mitochondrial) 凋亡 (apoptosis) 和副凋亡 (paraptosis) (通过内质网应激和 mapk 信号传导) 以及引起细胞周期阻滞，进而抑制细胞迁移、侵袭和血管生成，从而发挥抗肿瘤作用。dhw-221 在 a549/taxol (hy-b0015) 和 hcc827 小鼠模型中均抑制肿瘤生长。dhw-221 可用于非小细胞肺癌 (nsclc)、结肠癌和乳腺癌的研究。
Theophylline,83920-54-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/theophylline-l-lysine.htmltheophylline l-lysine (lysine theophyllinate) 是 theophylline (hy-b0809) 的一种可溶性衍生物。theophylline l-lysine 是有效的磷酸二酯酶 (pde) 抑制剂，腺苷受体拮抗剂，和组蛋白脱乙酰酶 (hdac) 活化剂。the theophylline l-lysine 抑制 pde3 活性，放松气道平滑肌。theophylline l-lysine 通过增加 il-10 和抑制 nf-κb进入细胞核而具有抗炎活性。theophylline l-lysine 诱发细胞凋亡 (apoptosis)。theophylline l-lysine 可用于哮喘和慢性阻塞性肺疾病 (copd) 的研究。
Tropapride,76352-13-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/tropapride.htmltropapride 是一种多巴胺 d2 受体拮抗剂。tropapride 可用于神经系统疾病的研究。
PNU-106817,179474-62-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/pnu-106817.htmlpnu-106817 是一种生物活性物质。pnu-106817 可用于肥胖、2 型糖尿病等内分泌与代谢疾病的研究。
JNJ-17166864,874887-03-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/jnj-17166864.htmljnj-17166864 是一种高选择性 ccr2 拮抗剂。jnj-17166864 的口服生物利用度低。jnj-17166864 在牙龈卟啉单胞菌感染诱导的牙周炎小鼠模型中，可显著减少牙槽骨丢失面积。jnj-17166864 可用于过敏性鼻炎和牙周炎等炎症性疾病的研究。
AZD6642,1643809-54-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/azd6642.htmlazd6642 是一种 5-脂氧合酶激活蛋白 (flap) 抑制剂。azd6642 能有效抑制 ltb4 的生成。azd6642 在大鼠和犬中口服生物利用度高。azd6642 可用于炎症性疾病的研究。
Phenylalanylphenylalanylamide,15893-46-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/phenylalanylphenylalanylamide.htmlphenylalanylphenylalanylamide (h-phe-phe-nh2) 是 p 物质1-7 (sp1-7) 结合位点的配体，ki 为 1.5 nm。phenylalanylphenylalanylamide 中枢给药后在神经性疼痛模型动物中有显著的抗异常性疼痛和抗痛觉过敏作用。phenylalanylphenylalanylamide 外周给药 (腹腔) 无明显效果。phenylalanylphenylalanylamide 可用于疼痛相关疾病的研究。
6ES5 521-8MA21 (2026/1/24)
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CP-49674,13265-60-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cp-49674.htmlcp-49674 是一种有机磷化合物。cp-49674 可作为杀虫剂用于防治普通牛瘤蝇。
N4E0-TM1A [2EA (2026/1/24)
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LY-228729,115994-31-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-228729.htmlly-228729 是一种选择性 5-ht1a 受体激动剂。ly-228729 在旷场试验中能降低大鼠的直立频率、减少中央区域活动。ly-228729 在强迫游泳试验中可以减少大鼠的不动时间、增加游泳时间。ly-228729 可用于神经系统疾病的研究。
BO 1341,119068-46-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/bo-1341.htmlbo 1341 是一种 pbps 抑制剂和抗假单胞菌的半合成头孢菌素，属于抗生素 (antibiotic)。bo 1341 对多数革兰氏阴性菌具有抗菌活性，如 pseudomonas aeruginosa (mic90: 1.56 μg/ml)、pseudomonas maltophilia (mic50: 1.56 μg/ml) 和 acinetobacter calcoaceticus (mic90: 3.13 μg/ml)。bo 1341 可用于感染类疾病的研究。
245023-001 (2026/1/24)
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L-367773,152140-41-5 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-367773.htmll-367773 是一种口服活性的选择性催产素受体拮抗剂，对大鼠子宫催产素受体和人子宫催产素受体的 ki 值分别为 26 nm 和 61 nm。l-367773 可抑制催产素刺激的子宫收缩。
L-650719,96803-89-3 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/l-650719.htmll-650719 是一种局部用碳酸酐酶抑制剂 (cai)，其对于 ca ii 的 ki 为 10 nm。l-650719 在家兔模型中显示良好降眼压效果。l-650719 可用于青光眼研究。
EDC-PS1006AB502-A (2026/1/24)
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PRT-060318,3032567-93-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/prt-060318-dihydrochloride.htmlprt-060318 (prt318) dihydrochloride 是一种强效、选择性强且口服有效的酪氨酸激酶 syk 抑制剂，ic50 为 3 nm。prt-060318 dihydrochloride 可抑制慢性淋巴细胞白血病 (cll) b 细胞的活化和迁移，并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。prt-060318 dihydrochloride 可预防转基因小鼠模型中肝素 (hy-17567) 诱导的血小板减少症和血栓形成。prt-060318 dihydrochloride 可用于慢性淋巴细胞白血病和血栓研究。
UK-356202,223671-94-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/uk-356202.htmluk-356202 是一种尿激酶型纤溶酶原激活剂 (upa)，ki 值为 0.037 μm。uk-356202 可用于慢性溃疡伤口局部治疗方面的研究。
IAXO-101 iodide,1202388-64-4 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/iaxo-101-iodide.htmliaxo-101 iodide 是一种 tlr4/cd14 阻滞剂。iaxo-101 iodide 可抑制 cd14 先天免疫通路。iaxo-101 iodide 能够改善小鼠皮质内微电极的记录性能。iaxo-101 iodide 也能部分改善感染疟疾孕鼠的胎儿生长受限、胎盘血管损伤并降低炎症因子 tnf-α 水平。iaxo-101 iodide 可用于妊娠期疟疾及炎症性疾病的研究。
A-75998,135215-95-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/a-75998.htmla-75998 是一种促黄体生成素释放激素 (lhrh) 拮抗剂。a-75998 可用于激素敏感性癌症和子宫内膜异位症等疾病的研究。
FPFS-1169 hydrochloride,265130-22-1 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/fpfs-1169-hydrochloride.htmlfpfs-1169 (hydrochloride) 是一种原癌基因蛋白 c-bcl-2 激动剂。fpfs-1169 (hydrochloride) 可增加单胺类神经递质的冲动诱发释放。fpfs-1169 (hydrochloride) 可用于帕金森病的研究。
LY 178210,114943-19-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ly-178210.htmlly 178210 (compound 24) 是一种选择性的 5-羟色胺 1a 受体 (5-ht1a receptor) 部分激动剂，其对 5-ht1a 受体和 5-ht1d 受体的 ki 分别为 0.67 和 380 nm。ly 178210 对 α₂-肾上腺素能受体、5-ht₂ 等神经递质受体几乎无活性。ly 178210 抑制 foscolin 刺激的环化酶活性，但最大效能低于完全激动剂 8-oh-dpat (hy-112061)。ly 178210 显著降低大下丘脑 5-羟基吲哚乙酸 (5-hiaa) 水平并提升了血清皮质酮浓度。
MMGD5-1DV2-D-K-B (2026/1/24)
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LUF 5608,674289-28-2 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/luf-5608.htmlluf 5608 是一种配体，对腺苷 a1 表现出 7.7 nm 的高亲和力。
ETAS ES1231.1 A (2026/1/24)
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RO4583298,825643-56-9 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/ro4583298.htmlro4583298 是一种强效的 nk1 (人源和沙鼠)/nk3 (人源、食蟹猴、沙鼠和豚鼠) 受体双重拮抗剂。ro4583298 可抑制森克肽诱导的多巴胺能神经元自发活动的增强。ro4583298 可以阻断沙鼠的跺脚反应，并抑制小鼠的甩尾反应。
MNA 279,185915-32-6 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/mna-279.htmlmna 279 是一种口服活性的免疫抑制剂，属于丙二腈酰胺类化合物，也是 a 771726 的衍生物。mna 279 可抑制 igm 和 igg 抗体的产生。mna 279 可预防小鼠发生系统性红斑狼疮 (sle) 样疾病。mna 279 在小鼠到大鼠的异种移植模型中可延长皮肤异种移植物的存活时间。
A16B-1200-0050/01A (2026/1/24)
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DC-015,149847-87-0 (2026/1/24)
简介：官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dc-015.htmldc-015 是一种选择性口服有效的 α1-肾上腺素受体拮抗剂，可降低高脂血症啮齿动物模型的血浆脂质和血管反应性。dc-015 是一种合成的喹唑啉衍生物。dc-015 可降低大鼠的平均动脉压。dc-015 具有抗高血压活性。
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