3月
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Upacicalcet (2022/3/3)
简介：upacicalcet 是一种静脉内拟钙剂。upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (pth) 分泌，从而降低血液中的 pth 水平。upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (shpt)。
3M9475LE规格3M9475LE基材3M9475LE参数 (2022/3/3)
简介：3m9475le双面胶带基材:pet厚度:0.12(mm)宽度:1371(mm)颜色:透明胶系:300lse。3m9475le是一款厚度为0.12mm的pet基材双面胶带,使用300lse胶系,适合粘接各种低表面能物体。型号：3m9475le基材：pet规格：1372mm*55m*0.12mm颜色：透明长期耐温性：149（℃）短期耐温性：250（℃）适用范围：常用于机壳、塑料件、金属件的粘接
YTX-465 (2022/3/3)
简介：ytx-465 是一种硬脂酰辅酶 a 去饱和酶 (ole1/scd) 抑制剂。ytx-465 抑制 ole1 和 scd1的 ic50 值分别为 0.039 μm 和 30.4 μm。ytx-465 可用于帕金森病和其他突触核蛋白病的研究。
Naphthofluorescein (2022/3/3)
简介：naphthofluorescein 抑制 hif-1 和 mint3 之间的相互作用。naphthofluorescein 抑制 mint3 依赖性 hif-1 活性以及癌细胞和巨噬细胞的糖酵解活动，同时不引起体外细胞毒性和体内副作用。naphthofluorescein 也是一种荧光 ph 敏感探针，可用于功能性切伦科夫成像。
Valilactone (2022/3/3)
简介：valilactone 是一种强效的酯酶抑制剂，由放线菌产生。
Xestospongin C (2022/3/3)
简介：xestospongin c ((-)-xestospongin c) 是一种选择性、可逆的肌醇 1,4,5-三磷酸受体 (ip3r) 抑制剂。xestospongin c 是肌膜/内质网ca2+ atp 酶 (serca) 的抑制剂。xestospongin
SaRI 59-801 (2022/3/3)
简介：sari 59-801 是一种口服有效的降血糖化合物。sari 59-801 可降低几个物种的血糖并提高大鼠和小鼠的血浆中胰岛素水平。
TTK21 (2022/3/3)
简介：ttk21 是组蛋白乙酰转移酶 cbp/p300 的激活剂。当与葡萄糖基碳纳米球 (csp) 结合时，ttk21 可通过血脑屏障，无毒性，并可到达大脑的不同部位。ttk21 对成人大脑神经发生和长期记忆功能具有有益意义。
Upacicalcet sodium (2022/3/3)
简介：upacicalcet (sodium) 是一种静脉内拟钙剂。upacicalcet 通过直接作用于甲状旁腺细胞膜钙敏感受体来抑制过量的甲状旁腺激素 (pth) 分泌，从而降低血液中的 pth 水平。upacicalcet 可用于研究继发性甲状旁腺功能亢进症 (shpt)。
Ajoene (2022/3/3)
简介：ajoene 是一种大蒜衍生化合物，是一种抗血栓和抗真菌剂。ajoene 抑制hl-60、u937、hel 和 ocim-i 等白血病 cd34 阴性细胞的增殖并诱导其凋亡。具有抗癌活性。
Verrucarin J (2022/3/3)
简介：verrucarin j (muconomycin b) 是 myrothecium 真菌家族的代谢物。verrucarin j 诱导活性氧 (ros) 生成和癌细胞系凋亡 (apoptosis)，例如 a549、hct 116 和 sw-620 细胞。ver
Zeaxanthin dipalmitate (2022/3/3)
简介：zeaxanthin dipalmitate (physalien) 是一种枸杞衍生的类胡萝卜素，具有抗炎和抗氧化应激作用。zeaxanthin dipalmitate 与 p2x7 受体 (kd=81.2 nm) 和脂联素受体 1 (adipor1; kd=
Sorafenib-13C,d3 (2022/3/3)
简介：sorafenib-13c,d3 是一种 13c 和氘代标记的 sorafenib。sorafenib (bay 43-9006) 是一种有效的口服活性 raf 抑制剂，对 raf-1 和 b-raf 的 ic50 分别为 6 nm 和 20 nm。sorafenib 是一种多激酶抑制剂，对 vegfr2，vegfr3，pdgfrβ，flt3 和 c-kit
TGFβR-IN-1 (2022/3/3)
简介：tgfβr-in-1 是一种长效肿瘤激活的 tgfβr 抑制剂的药。
TNIK-IN-2 (2022/3/3)
简介：tnik-in-2 是一种 tnik 抑制剂，ic50 值为 1.3337 μm。
TNIK-IN-3 (2022/3/3)
简介：tnik-in-3 是一种有效，选择性和具有口服活性的 tnik 抑制剂，ic50 值为 0.026 μm。tnik-in-3 还可以抑制 flt4 (ic50=0.030 μm)，flt1 (ic50=0.191 μm) 和 drak1 (ic50=0.411 μm)。tnik-in-3 可用于结直肠癌的研究。
Thalidomide-5-NH2-CH2-COOH (2022/3/3)
简介：thalidomide-5-nh2-ch2-cooh (compound 114) 是一种有效的、选择性的原肌球蛋白受体激酶 (trk) 抑制剂。thalidomide-5-nh2-ch2-cooh 是 e3 连接酶的配体。thalidomide-5-nh2-ch2-cooh 具有研究一种或多种疾病的潜力 (信息摘自利 wo2021170109a1)。
C12-200 (2022/3/3)
简介：c12-200 是一种可电离阳离子类脂质和辅助脂质。c12-200 通常用于 mrna 传递。
DS20362725 (2022/3/3)
简介：ds20362725 是一种雌激素相关受体 α (errα) 激动剂。ds20362725 抑制受体相互作用蛋白 140 (rip140) 辅助阻遏肽 (10 nm) 和 gst-errα 配体结合结构域 (lbd; 1.2 μm) 之间的结合，ic50 值为 0.6 μm。ds20362725 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。
DS45500853 (2022/3/3)
简介：ds45500853 是一种雌激素相关受体 α (errα) 激动剂。ds45500853 抑制受体相互作用蛋白 140 (rip140) 辅助阻遏肽 (10 nm) 和 gst-errα 配体结合结构域 (lbd; 1.2 μm) 之间的结合，ic50 值为 0.80 μm。ds45500853 可用于代谢紊乱研究，如 2 型糖尿病。
PHA 568487 free base (2022/3/3)
简介：pha 568487 free base 是一种选择性的 α 7 烟碱乙酰胆碱受体 (α-7 nachr) 激动剂。pha 568487 free base 可用于减缓神经炎症。
MS37452 (2022/3/3)
简介：ms37452 是一种有效的 cbx7 chromodomain 与 h3k27me3 结合的抑制剂，kd 为 27.7 μm。ms37452 可以通过置换 cbx7 与列腺癌细胞中 ink4a/arf 基因座的结合来抑制多梳抑制复合物靶基因 p16/cdkn2a 的转录。
OSK-1 (2022/3/3)
简介：osk-1 是有效的 kv 通道阻断剂，对 kv1.1、kv1.2、kv1.3 的 ic50 分别为 0.6 nm、5.4 nm、0.014 nm。osk1 是 ca2+ 激活的 kca3.1 通道的中度阻滞剂，ic50 为 225 nm。osk-1 属于 α-ktx3 毒素，有潜力用作免疫抑制药物。
2-Acetamido-2,4-dideoxy-4-fluoro-α-D-glucopyranose (2022/3/3)
简介：2-acetamido-2,4-dideoxy-4-fluoro-α-d-glucopyranose (compound 13) 是一种肝糖胺聚糖生物合成 (hepatic glycosaminoglycan biosynthesis) 抑制剂。
DGN549-L (2022/3/3)
简介：dgn549-l 是一种 dna 烷基化剂，可用于赖氨酸残基的抗体偶联。dgn549-l 可用于抗体-药物偶联物 (adc) 的合成。
SARS-CoV-2-IN-11 (2022/3/3)
简介：sars-cov-2-in-11 是一种有效且无毒的 sars-cov-2 3cl 蛋白酶 (3clpro) 抑制剂，ic50 和 ec50 分别为 0.17 和 1.45 nm。sars-cov-2 3c 样蛋白酶 (3clpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。sars-cov-2-in-11 可能导致有效的 sars-cov-2 特异性抗病毒药物的出现。
Nikon 自动宏检测系统AMI-5700 (2022/3/3)
简介：
SARS-CoV-2-IN-10 (2022/3/3)
简介：sars-cov-2-in-10 是一种有效且无毒的 sars-cov-2 3cl 蛋白酶 (3clpro) 抑制剂，ic50 和 ec50 分别为 0.13 和 1.03 nm。sars-cov-2 3c 样蛋白酶 (3clpro) 是病毒复制所必需的酶，是干预的一个有吸引力的目标。sars-cov-2-in-11 可能导致有效的 sars-cov-2 特异性抗病毒药物的出现。
Cevidoplenib dimesylate (2022/3/3)
简介：cevidoplenib 是一种具有口服活性的脾脏酪氨酸激酶 (syk) 抑制剂，具有潜在的抗炎和免疫调节作用。
NSC639828 (2022/3/3)
简介：nsc639828 是一种有效的 dna 聚合酶 α (dna polymerase α) 抑制剂，ic50 为 70 μm。nsc639828 具有高抗肿瘤活性。nsc639828 具有研究癌症疾病的潜力。
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