3月
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ATX-002 (2022/3/3)
简介：atx-002 是一种性质可调的脂质，用于rna药物输送。
MLT-985 (2022/3/3)
简介：mlt-985 是一种高度选择性的 malt1 变构抑制剂，ic50 值为 3 nm。
EB-42486 (2022/3/3)
简介：eb-42486 是一种新型有效、高选择性的 g2019s-lrrk2 抑制剂（ic50 < 0.2 nm）。
PI3Kδ-IN-9 (2022/3/3)
简介：pi3kδ-in-9 是一种选择性的 pi3kδ 抑制剂，其 ic50 值为 3.8 nm。
ATX inhibitor 7 (2022/3/3)
简介：atx inhibitor 7 是一种 autotaxin 抑制剂，口服暴露良好。
BCPyr (2022/3/3)
简介：bcpyr 是一种新的候选 btk 降解剂（dc50 = 800 nm）。
CETP-IN-4 (2022/3/3)
简介：cetp-in-4 是一种胆固醇酯转移蛋白（cetp）抑制剂。
Ftase inhibitor III (2022/3/3)
简介：ftase inhibitor iii 是一种表型筛选的阴离子依赖性 farnesyltransferase 抑制剂。
TRPV4 antagonist 3 (2022/3/3)
简介：trpv4 antagonist 3 是一种 trpv4 拮抗剂（pic50 = 8.4）。
TP0586352 (2022/3/3)
简介：tp0586352 是一种 lpxc 抑制剂，对碳青霉烯类耐药的 klebsiella pneumoniae 有效，没有心血管风险。
TNF-α-IN-6 (2022/3/3)
简介：tnf-α-in-6 是一种口服有效的 tnfα 的变构抑制剂（kd = 6.8 nm）。
ACT-1004-1239 (2022/3/3)
简介：act-1004-1239 是一种有效的、选择性的、口服的 cxcr7 拮抗剂，ic50 值为 3.2 nm。
PCSK9-IN-1 (2022/3/3)
简介：pcsk9-in-1 是一种新型高效环肽 pcsk9 抑制剂，其 ki 值为 1.46 nm。
Pregnanediol 3-glucuronide (2022/3/3)
简介：pregnanediol 3-glucuronide 是孕酮的主要终末代谢产物，在女性月经周期、妊娠 (支持妊娠)、胚胎发生以及人类和其他物种的母体免疫反应等生理过程中发挥着重要作用。
eIF4A3-IN-7 (2022/3/3)
简介：eif4a3-in-7 是一种有效的 eif4a3 抑制剂。eif4a3-in-7 具有研究癌症和其他增生性疾病的潜力 (信息提取自利 wo2019161345a1, compound 8)。
eIF4A3-IN-6 (2022/3/3)
简介：eif4a3-in-6 是真核起始因子 4a (eif4a) 的有效抑制剂，例如 eif4ai 和 eif4aii。eif4a3-in-6具有研究 eif4a 依赖性疾病的潜力，包括癌症的研究 (信息摘自利 us20170145026a1)。
eIF4A3-IN-5 (2022/3/3)
简介：eif4a3-in-5 是真核起始因子 4a (eif4a) 的有效抑制剂，例如 eif4ai 和 eif4aii。eif4a3-in-5具有研究 eif4a 依赖性疾病的潜力，包括癌症的研究 (信息摘自利 us20170145026a1)。
D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium (2022/3/3)
简介：d-(-)-3-phosphoglyceric acid (3-phospho-d-glyceric acid) disodium 是酶催化糖酵解过程中的重要中间体。d-(-)-3-phosphoglyceric acid disodium 竞争性抑制酵母烯醇化酶 (enolase)。
Dihomo-γ-Linolenic acid methyl ester (2022/3/3)
简介：dihomo-γ-linolenic acid 是一种 n-6多不饱和脂肪酸，主要通过环氧合酶 (cox) 途径代谢为抗炎性类二十烷酸列腺素 (pg) e1。dihomo-γ-linolenic acid 抗炎和抗增殖作用。
L-threo Lysosphingomyelin (d18:1) (2022/3/3)
简介：l-threo lysosphingomyelin (d18:1) (l-threo-sphingosylphosphorylcholine) 是一种内源性生物活性鞘脂。l-threo lysosphingomyelin (d18:1) 是一种有效的 s1p 受体激动剂，对于hs1p1、hs1p3、hs1p2 的 ec50 分别为 19.3、131.8 和 313.3 nm。
Delta-12-Prostaglandin J2 (2022/3/3)
简介：delta-12-prostaglandin j2 (δ12-pgj2) 是一种环戊烯酮列腺素 (pg)，对多种肿瘤细胞的生长具有抗增殖作用。delta-12-prostaglandin j2 是列腺素 d2 的天然脱水产物，能够通过 caspase 激活诱导 hela 细胞的凋亡 (apoptosis)。
p38 MAP Kinase Inhibitor IV (2022/3/3)
简介：p38 map kinase inhibitor iv 是一种高度特异的 atp 竞争性 p38α mapk 抑制剂，p38 map kinase inhibitor iv 对 p38α 和 p38β mapk 的 ic50 分别为 0.13 和 0.55 μm。
CL2-MMT-SN38 (2022/3/3)
简介：cl2-mmt-sn38 是 sn-38 衍生物。sn-38，一种抗癌试剂，是拓扑异构酶 i 抑制剂 irinotecan (cpt-11) 的活性代谢产物。
Alkannin (2022/3/3)
简介：alkannin 是一种有效且特异性的肿瘤型丙酮酸激酶-m2 (pkm2) 抑制剂。alkannin 不抑制 pkm1 和丙酮酸激酶-l (pkl)。alkannin 可作于抗肿瘤的研究。
Tri(TLR4-IN-C34-PEG2-amide-PEG1)-amide-C3-COOH (2022/3/3)
简介：tri(tlr4-in-c34-peg2-amide-peg1)-amide-c3-cooh 是一种含有 tlr4 抑制剂 tlr4-in-c34 的连接子。tlr4-in-c34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 tlr4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
ASP5286 (2022/3/3)
简介：asp5286 是一种新型的非免疫 cyclophilin 抑制剂，用于治疗 hcv。
GSK-114 (2022/3/3)
简介：gsk-114 是一种高选择性的，具有口服活性的 tnni3k 抑制剂 (ic50= 25 nm)。gsk-114 对 tnni3k 的选择性是 b-raf 激酶的 40 倍 (ic50= 1 m)。tnni3k (又称 cark) 是酪氨酸样激酶家族的成员，在心脏组织中选择性表达。
Adaphostin (2022/3/3)
简介：adaphostin (nsc 680410)，是 ag957 金刚烷酯，是一种有效的 p210bcr/abl 抑制剂 (ic50=14 μm)。adaphostin 诱导 t 淋巴细胞白血病细胞系凋亡 (ic50 范围为 17-216 nm)。adaphostin 对慢性和急性髓系白血病细胞具有显著的选择性活性。adaphostin 增加了 cll b 细胞内活性氧 (ros) 的水平。
JH-X-119-01 (2022/3/3)
简介：jh-x-119-01 是一种有效的选择性白介素 1 受体相关激酶 1 (irak1) 抑制剂。jh-x-119-01 可改善 lps 诱导的小鼠败血症。jh-x-119-01 抑制 irak1，ic50 为 9 nm，而在浓度高达 10 μm 时对 irak4 也没有抑制作用。
XRP44X (2022/3/3)
简介：xrp44x 抑制 ras 诱导的转录激活，ic50 为 10 nm。xrp44x 通过 fgf-2 抑制 ras-erk-1/2 通路激活。。xrp44x 是 elk3 抑制剂；xrp44x 还对微管有影响。
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