3月
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Nrf2 activator-1 (2022/3/3)
简介：nrf2 activator-1 是nf-e2 相关因子 2 (nrf2) 的有效激活剂。nrf2 activator-1 具有治疗 copd 和其他呼吸系统疾病的潜力，包括哮喘、急性肺损伤 (ali)、急性呼吸窘迫综合征 (ards) 和肺纤维化 (信息来自利 wo2021113757a1)。
NS5A-IN-1 (2022/3/3)
简介：ns5a-in-1 是一种丙型肝炎病毒 ns5a 抑制剂 pibrentasvir（abt-530）的药。
AL-611 (2022/3/3)
简介：al-611 是一种 hcv ns5b 聚合酶抑制剂（ec50 = 5 nm）。
γ-Secretase modulator 10 (2022/3/3)
简介：γ-secretase modulator 10 是一种新型的 γ-分泌酶调节剂。
GluN2B receptor modulator-1 (2022/3/3)
简介：glun2b receptor modulator-1 是一种选择性的 glun2b 负变构调节剂，其 ic50 值为 31 nm。
DS34942424 (2022/3/3)
简介：ds34942424 是一种口服有效止痛药，无μ 阿片受体激动剂活性。
Ghrelin receptor full agonist-2 (2022/3/3)
简介：ghrelin receptor full agonist-2 是一种高效的 ghrelin 受体 激动剂。
S1P1 agonist 4 (2022/3/3)
简介：s1p1 agonist 4 在效价（ec50 < 0.05 mg/kg）和预测人类半衰期方面都有更好的表现（t1/2 5 天）。
SGLT1/2-IN-2 (2022/3/3)
简介：sglt1/2-in-2 显示了强大的双重抑制活性（sglt1 的 ic50 = 96 nm，sglt2 的ic50 = 1.3 nm）。
HbF inducer-1 (2022/3/3)
简介：hbf inducer-1 是一种口服有效的胎儿血红蛋白诱导剂。
IDO1-IN-12 (2022/3/3)
简介：ido1-in-12 是一种强效且口服有效的 ido1 抑制剂。
FXIa-IN-7 (2022/3/3)
简介：fxia-in-7 是一种口服有效的选择性 factor xia 抑制剂，其 ic50 值为 0.4 nm。
HTL22562 (2022/3/3)
简介：htl22562 是一种降钙素基因相关肽（cgrp）受体拮抗剂，用于偏头痛的急性治疗。
ChemR23-IN-2 (2022/3/3)
简介：chemr23-in-2 是一种强效且口服有效的 chemr23 抑制剂，其 ic50 值为 3.2 nm。
BAY 1003803 (2022/3/3)
简介：bay 1003803 是一种糖皮质激素受体激动剂，用于局部治疗银屑病或严重特应性皮炎。
HDAC-IN-26 (2022/3/3)
简介：hdac-in-26 是一种高选择性 i 类 hdac 抑制剂，ec50 值为 4.7 nm。
FXIa-IN-6 (2022/3/3)
简介：fxia-in-6 是一种有效的 fxia 抑制剂，对大多数相关丝氨酸蛋白酶具有选择性（ki = 0.3 nm）。
MK-5204 (2022/3/3)
简介：mk-5204 是一种口服活性β-1,3-葡聚糖合成抑制剂。
GSK232 (2022/3/3)
简介：gsk232 是一种高选择性的细胞渗透性 cecr2 抑制剂，具有优异的物理化学性能。
NLG802 (2022/3/3)
简介：nlg802 是 indoximod 的药，indoximod 是一种口服活性的吲哚胺2,3-双加氧酶（ido）抑制剂。
BACE1-IN-6 (2022/3/3)
简介：bace1-in-6 是一种 bace1 抑制剂，ic50 值为 1.5 nm。
RO7185876 (2022/3/3)
简介：ro7185876 是一种有效且选择性的 γ分泌酶 调节剂，可作为阿尔茨海默病的潜在治疗药物。
FT3967385 (2022/3/3)
简介：ft3967385 是一种新型的 usp30 抑制剂，它可以重现 usp30 的遗传缺失，并触发线粒体泛素化的 pink1-parkin 扩增。
PROTAC IRAK3 degrade-1 (2022/3/3)
简介：protac irak3 degrade-1 是一种有效且选择性的 irak3 降解剂（ic50 = 5 nm）。
EAAT2 activator 1 (2022/3/3)
简介：eaat2 activator 1 是兴奋性氨基酸转运蛋白 2 (eaat2) 的有效激活剂。eaat2 是主要的谷氨酸转运蛋白，具有从突触中去除谷氨酸的功能。eaat2 activator 1 以剂量依赖性方式增加 eaat2 蛋白水平。
TLR7/8/9-IN-1 (2022/3/3)
简介：tlr7/8/9-in-1 是一种口服有效的toll 样受体7/8/9（tlr7/8/9）小分子拮抗剂（ic50 = 43 nm）。
MSDC-0602K (2022/3/3)
简介：msdc-0602k (azemiglitazone potassium) 是一种噻唑烷二酮类化合物，与 pparγ 结合，ic50 为 18.25 μm。msdc-0602k 调节线粒体丙酮酸载体 (mpc)。msdc-0602k 可用于脂肪肝的研究，包括功
Z-VDVA-(DL-Asp)-FMK (2022/3/3)
简介：z-vdva-(dl-asp)-fmk 是一种 z-vdvad-fmk 的衍生物。z-vdvad-fmk (hy-p1008) 是 caspase-2 的抑制剂。
DL-Alanine (2022/3/3)
简介：dl-alanine 是一种氨基酸，是l-和d-丙氨酸的外消旋化合物。dl-alanine 与硝酸银水溶液一起用于纳米颗粒生成，作为还原剂和封端剂。dl-alanine 可用于 cu(ii)、zn(ii)、cd(11) 等过渡金属螯合的研究。dl-alanine 是一种甜味剂，与甘氨酸和糖精钠归为一类。dl-alanine 在组织和肝脏之间的葡萄糖-丙氨酸循环中起关键作用。
Izilendustat (2022/3/3)
简介：izilendustat 是一种有效的脯氨酰羟化酶 (prolyl hydroxylase) 抑制剂，可稳定缺氧诱导因子-1 α (hif-1α) 和缺氧诱导因子-2 (hif-2)。izilendustat 具有研究与身体免疫反应相关的疾病的潜力，如结肠炎和其他炎症性肠病 (提取自利 wo2011057115a1 和 wo2011057121a1)。
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