3月
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eIF4E-IN-2 (2022/3/3)
简介：eif4e-in-2 是一种有效的真核起始因子 4e (eif4e) 抑制剂。eif4e-in-2具有研究 eif4e 依赖性疾病的潜力，包括癌症研究 (信息摘自利wo2021003157a1，compound 1188)。
S-Allylmercaptocysteine (2022/3/3)
简介：s-allylmercaptocysteine 是一种从大蒜中提取的有机硫化合物，对各种肺部疾病具有抗炎和抗氧化作用。s-allylmercaptocysteine 通过多种途径发挥抗癌作用，如通过 tgf-β 信号通路诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)，或通过降低 nf-κb 活性和上调 nrf2 来达到抗炎和抗氧化的作用。
eIF4E-IN-1 (2022/3/3)
简介：eif4e-in-1 是一种有效的 eif4e 抑制剂。eif4e-in-1 抑制免疫检查点蛋白 pd-1、pd-l1、lag3、tim3 和/或 ido 等免疫抑制成分，以抑制或释放某些疾病 (如癌症和传染病) 的免疫抑制 (信息摘自利 wo2021003194a1，compound y)。
SW083688 (2022/3/3)
简介：sw083688是一种强效、高选择性的 taok2 (thousand-and-one kinase 2)抑制剂 (ic50值= 1.3 umol/l)。
Cipepofol (2022/3/3)
简介：cipepofol (hsk3486) 是一种促进睡眠药物，是一种γ-氨基丁酸 (gaba) 受体增强剂。
GSK1795091 (2022/3/3)
简介：gsk1795091，一种免疫刺激剂，是一种合成的 tlr4 激动剂。具有抗肿瘤活性。gsk1795091 可用作疫苗佐剂，以增强对流感病毒疫苗的粘膜和系统免疫。
Raclopride tartrate (2022/3/3)
简介：raclopride tartrate是一种选择性的多巴胺 d2/d3 受体拮抗剂，具有抗精神作用。raclopride tartrate 结合到 d2 和 d3 受体，ki 分别为 1.8 nm 和 3.5 nm。
Ro 67-4853 (2022/3/3)
简介：ro 67-4853 是 mglur1 的正向变构调节剂 (pam)，对于 rmglu1a 受体的 pec50 为7.16。ro67-4853在包括 hmglu1、rmglu1 和 rmglu5 在内的所有i 型 mglu 受体上显示活性。ro 67-4853 通过与受体的跨膜结构域 (tmd) 相互作用增强l-谷氨酸的效力。ro 67-4853 增强对重复振动刺激的感觉突触反应。
Feniralstat (2022/3/3)
简介：feniralstat 是吡唑衍生物，一种有效的激肽释放酶 (kallikrein) 抑制剂，对人血浆激肽释放酶 (pkal) 的 ic50 为 6.7 nm。feniralstat 对人 klk1、人 fxia、人因子 xlla 没有抑制作用 (ic50 均 >40 μm)。
Orexin B, rat, mouse TFA (2022/3/3)
简介：orexin b, rat, mouse (rat orexin b) tfa 是一种内源性增食欲素受体 (orexin receptor) 激动剂。orexin b, rat, mouse tfa 结合并激活两个密切相关的孤儿 g 蛋白偶联受体 ox1-r 和 ox2-r。orexin b, rat, mouse tfa 刺激食物摄入和能量消耗，并在睡眠-觉醒调节中发挥重要作用。
MS-PEG4-t-butyl ester (2022/3/3)
简介：ms-peg4-t-butyl ester 是一种 protac linker，属于 peg 类。可用于合成 protac 分子。
AM404 (2022/3/3)
简介：am404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，ic50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，am404 可使其放松，pec50 值为 7.4 (对应的 ec50 值为 0.04 m)。具有神经保护作用。
JAK1/TYK2-IN-1 (2022/3/3)
简介：jak1/tyk2-in-1 是一种 tyk2 和 jak1 的双重抑制剂（ic50 = 29 和 41 nm）。
GSK2818713 (2022/3/3)
简介：gsk2818713 是一种新型丙型肝炎 ns5a 复合物抑制剂。
CD73-IN-5 (2022/3/3)
简介：cd73-in-5 是一种有效且选择性的非核苷酸小分子 cd73 抑制剂（ic50 = 19 nm）。
IDO1-IN-11 (2022/3/3)
简介：ido1-in-11 是一种 ido1 抑制剂，ic50 值为 0.6 nm。
ARG1-IN-1 (2022/3/3)
简介：arg1-in-1 是一种人精氨酸酶 1抑制剂，其ic50为 29 nm。
RORγt inhibitor 1 (2022/3/3)
简介：rorγt inhibitor 1 是一种 rorγt 变构抑制剂，其 ic50 值为 1 nm。
GNF2133 (2022/3/3)
简介：gnf2133 是一种选择性的 dyrk1a 抑制剂，其 ic50 值为 6 nm。
NVS-BET-1 (2022/3/3)
简介：nvs-bet-1 是一种 bet溴结构域 抑制剂，可以调节角质形成细胞可塑性。
HIV-1 inhibitor-10 (2022/3/3)
简介：hiv-1 inhibitor-10 是一种纳摩尔的 hiv-1 成熟抑制剂。
TESA德莎60216参数应用 (2022/3/3)
简介：tesa60216 是一款灰色单面导电自粘泡棉胶带。它是由高度可压缩导电泡棉基材和可导电胶胶系组成。esa60216特性：厚度：1000μm高度可压缩泡棉基材，具有低闭合力和可靠的回复性能对于粘贴表面变化的高服帖性在高温和高湿度下，具有xyz方向上很好的导电性能在苛刻环境下具有高粘接力良好的抗冲击和缓冲性能不易颗粒脱落的高稳定泡棉主要应用emi屏蔽及接地应用静电释放应用技术特性基材导电泡棉颜色灰色
ARB-272572 (2022/3/3)
简介：arb-272572 是一种有效的小分子 pd-l1 抑制剂，其 ic50 值为 400pm。
TRPA1-IN-1 (2022/3/3)
简介：trpa1-in-1 是一种选择性和口服有效的 trpa1 小分子拮抗剂。
PRMT5-IN-15 (2022/3/3)
简介：prmt5-in-15 是一种 prmt5 抑制剂，其 ic50 值为 0.84 nm。
ABBV-167 (2022/3/3)
简介：abbv-167 是一种 bcl-2 抑制剂 venetoclax 的磷酸盐药。
S62798 (2022/3/3)
简介：s62798 是一种选择性和有效的凝血酶激活的纤维蛋白抑制剂（tafia），ic50值为 6 mm。
CPI-1328 (2022/3/3)
简介：cpi-1328 是一种 ezh2 抑制剂，其 ki 值为 63 fm。
SKLB325 (2022/3/3)
简介：sklb325 是一种 jmjd6 抑制剂，其结合亲和力 (kd) 值为 0.755 μm，ic50 值为 0.7797 μm。sklb325 在体内外对卵巢癌具有抗肿瘤作用。sklb325 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。sklb325 在肾细胞癌 (rcc) 中表现出显着的抗肿瘤功效。
Samelisant (2022/3/3)
简介：samelisant (suvn-g3031) 是一种口服有效的，可通过血脑屏障的选择性组胺 h3 受体 (h3r) 反向激动剂。samelisant 对人类 (hh3r; ki=8.7 nm) 和大鼠 (rh3r; ki=9.8 nm) h3r 具有相似的结合亲和力，表明没有种间差异。 samelisant 可用于研究睡眠相关疾病。
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