3月
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IL-17A modulator-1 (2022/3/3)
简介：il-17a modulator-1 是一种 il-17a 调节剂，来自利 wo2021239743+a1，example 9。il-17a modulator-1 抑制 il-17a 的生物学效应，pic50 为 8.2。il-17a modulator-1 可用于研究与调节 il-17a 活性相关的疾病或病症，包括具有免疫成分或自身免疫病理的疾病、癌症和神经退行性疾病。
CDK7-IN-7 (2022/3/3)
简介：cdk7-in-7 是一种有效的 cdk7 抑制剂，ic50 为 <50 nm. 详细信息可参考利 cn112661745a, compound t-01。
CDK7-IN-6 (2022/3/3)
简介：cdk7-in-6 是一种有效的选择性细胞周期蛋白依赖性激酶 (cdk7) 抑制剂 (ic50≤100 nm)，来自利 wo2019197549 a1，compound 210。cdk7- in-6 对 cdk7 的选择性比 cdk1、cdk2 和 cdk5 高 200 倍以上。cdk7-in-6 可用于癌症研究。
Zeteletinib hemiadipate (2022/3/3)
简介：zeteletinib (bos-172738; ds-5010) hemiadipate 是一种口服有效的，选择性 ret 激酶抑制剂，对 ret 具有纳摩尔效力，对 vegfr2 具有 >300 倍的选择性。zeteletinib hemiadipate
Diflomotecan (2022/3/3)
简介：diflomotecan (bn 80915) 是一种有效且具有口服活性的拓扑异构酶 i (oisomerase i) 抑制剂。与其他已建立的化合物相比，diflomotecan (bn 80915) 能增强血浆稳定性，同时具有优越的临床抗肿瘤活性。
6-Aminophenanthridine (2022/3/3)
简介：6-aminophenanthridine 抑制核糖体 (pfar) 的蛋白质折叠活性。6-aminophenanthridine 竞争性地阻断蛋白质底物与 rrna 的结合，从而抑制 pfar。
Nedosiran (2022/3/3)
简介：nedosiran (dcr-phxc) 是一种靶向乳酸脱氢酶 (ldh) 的 rna 干扰剂 (rnai)。nedosiran 可用于研究并发终末期肾病 (esrd)的原发性高草酸尿症 (ph)。nedosiran 是一种 galnac-dsrna 偶联物。
PA-9 (2022/3/3)
简介：pa-9 是一种垂体腺苷酸环化酶激活多肽 (pacap) i 型 (pac1) 受体拮抗剂。pa-9 剂量依赖性地抑制 pacap 诱导的 camp 升高，ic50 为 5.6 nm。pa-9 可用于研究神经性和/或炎症性疼痛。
Resolvin D1 methyl ester (2022/3/3)
简介：resolvin d1 methyl ester (rvd1 methyl ester) 是 resolvin d1 (hy-125527) 的甲酯。resolvin d1 methyl ester 可降低甘油三酯水平。
sEH inhibitor-1 (2022/3/3)
简介：seh inhibitor-1 (compound tcpu ) 是一种有效的口服活性可溶性环氧化物水解酶 (seh) 抑制剂，在人和鼠中的 ic50s 分别为 0.4 和 5.3 nm。
土壤中性木聚糖酶（Soil Neutral Xylanase，S-NEX）测定 试剂盒 (2022/3/3)
简介：土壤中性木聚糖酶（soil neutral xylanase，s-nex）测定试剂盒
Antibiotic PF 1052 (2022/3/3)
简介：antibiotic pf 1052 是一种从天然产物库中提取的抗生素。antibiotic pf 1052 对小鼠中性粒细胞迁移有抑制作用。
JNJ-DGAT2-A (2022/3/3)
简介：jnj-dgat2-a 是一种选择性、剂量依赖的二酰基甘油酰基转移酶 2 (dgat2) 抑制剂，在表达人 dgat2 的 sf9 昆虫细胞膜中 ic50 值为 0.14 μm。jnj-dgat2-a 可用于甘油三酯 (tg) 合成的研究。
INCA-6 (2022/3/3)
简介：inca-6 (triptycene-1,4-quinone) 是一种细胞渗透性 nfat 抑制剂。inca-6 特异性阻断 nfat底物靶向钙调神经磷酸酶位点，是 calcineurin (cn)-nfat 信号传导的有效抑制剂。
PD 198306 (2022/3/3)
简介：pd 198306 是一种选择性 mapk/erk 激酶 (mek) 抑制剂。pd 198306 显著降低 streptozocin 诱导的 erk1/2 水平升高。具有抗痛觉过敏作用。
MX1013 (2022/3/3)
简介：mx1013 是一种有效的、不可逆的二肽 caspase 抑制剂，具有抗细胞凋亡活性。mx1013 抑制重组人caspase 3，ic50为 30 nm。
SSR69071 (2022/3/3)
简介：ssr69071 是一种有效的，具有口服活性的选择性中性粒细胞弹性蛋白酶 (neutrophil elastase) 抑制剂。ssr69071 减少缺血再灌注损伤后的心肌梗死面积。ssr69071 对人弹性蛋白酶 (ki=0.0168 nm) 的亲和力高于对大鼠 (ki=3 nm)、小鼠 (ki=1.8 nm) 和兔 (ki=58 nm) 弹性蛋白酶。
M50054 (2022/3/3)
简介：m50054 是一种有效的细胞凋亡 (apoptosis) 抑制剂。m50054 抑制 eoside 诱导的 u937 细胞 caspase-3 活化，ic50 为 79 μg/ml。m50054 不直接抑制 caspase-3 酶活性。m50054可用于研究抗 fas 抗体引起的肝炎和化疗引起的脱发。
土壤中性磷酸酶（soil neutral phosphatase，S-NP）活性测定试剂盒 (2022/3/3)
简介：土壤中性磷酸酶（soil neutral phosphatase，s-np）活性测定试剂盒
SN-008 (2022/3/3)
简介：sn-008 是 sn-011 的低活性类似物，可用来作为阴性对照。
SN-011 (2022/3/3)
简介：sn-011 是一种有效和选择性的 sting 抑制剂，抑制 sting 信号传导的 ic50 值为 76 nm。sn-011 与环状二核苷酸 (cdn) 竞争 sting 二聚体的结合口袋，从而阻断 cdn 结合和 sting 激活。sn-011 可用于 sting 驱动的自身免疫和炎症性疾病的研究。
3-Azetidinemethanol hydrochloride (2022/3/3)
简介：3-azetidinemethanol hydrochloride 是一种医药中间体，可用于合成 shp2 抑制剂。
VL-6 (2022/3/3)
简介：vl-6 可用于合成仿生纳米材料，用于递送治疗剂、诊断剂或预防剂。
BMS-911172 (2022/3/3)
简介：bms-911172 是一种 aak1 激酶抑制剂（ic50 = 35 nm）。
TLR4-IN-C34-C2-COOH (2022/3/3)
简介：tlr4-in-c34-c2-cooh 是一种含有 tlr4 抑制剂 tlr4-in-c34 的连接子。tlr4-in-c34 抑制肠细胞和巨噬细胞中的 tlr4，减少内毒素血症和坏死性小肠结肠炎小鼠模型的全身炎症。
Fulvic Acid (2022/3/3)
简介：fulvic acid 是一种天然产品，它来自土壤中微生物产生的腐殖质。fulvic acid 可以调节免疫系统，影响细胞的氧化状态，改善胃肠功能。fulvic acid 具有研究慢性炎症性疾病的潜力，包括糖尿病。
土壤中性蛋白酶（Solid - Neutral Protease，S-NPT）试剂盒 (2022/3/3)
简介：土壤中性蛋白酶（solid - neutral protease，s-npt）试剂盒
MRT-81 (2022/3/3)
简介：mrt-81 是人和啮齿动物 smoothened (smo) 受体的有效拮抗剂，在 shh-light2 细胞中的 ic50 值为 41 nm。mrt-81 具有有效的 hedgehog 抑制活性。mrt-81 可用于癌症研究。
D-Luciferin 6′-methyl ether (2022/3/3)
简介：d-luciferin 6´-methyl ether (6´-methoxyluciferin；compound 19a) 是一种有效的北美萤火虫 photinus pyralis 荧光素酶 (ppyluc) 的抑制剂，ic50 为 0.1 m。d-luci
Direct Red 80 (2022/3/3)
简介：direct red 80 (sirius red) 是一种聚偶氮染料，主要用于胶原蛋白和淀粉样蛋白的染色方法。direct red 80 在降解时不会释放联苯胺。direct red 80 比许多传统的直接染料更安全。
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