3月
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Lisuride maleate (2022/3/3)
简介：lisuride (maleate) 是一种强效的多巴胺激动剂，可能直接作用于多巴胺能受体。lisuride (maleate) 是一种麦角衍生物。lisuride (maleate) 缓解经乳腺痛，无明显副作用。
Xanomeline tartrate (2022/3/3)
简介：xanomeline (ly 246708) 是具有抗精神病样活性的毒蕈碱 m1/m4 受体的有效激动剂。xanomeline (ly 246708) 增加神经元兴奋性。xanomeline (ly 246708) 可用于研究精神分裂症。
Aminopurvalanol A (2022/3/3)
简介：aminopurvalanol a 是一种有效的、选择性的、可渗透细胞的 cyclins/cdk 复合物抑制剂。aminopurvalanol a 优先靶向g2/m 期转变进而抑制癌细胞分化。aminopurvalanol a 通过抑制生理获能依赖性肌动蛋白聚合而抑制精子受精能力。
Methoctramine tetrahydrochloride (2022/3/3)
简介：methoctramine tetrahydrochloride 是一种有效的心脏选择性 m2 毒蕈碱受体拮抗剂。methoctramine tetrahydrochloride 在体内能抑制毒蕈碱引起的心动过缓。
CC-885-CH2-PEG1-NH-CH3 (2022/3/3)
简介：cc-885-ch2-peg1-nh-ch3 是一种新降解剂，可用于合成抗体新降解剂偶联药物 (andc)。
ATR-IN-9 (2022/3/3)
简介：atr-in-9 是一种有效的共济失调毛细血管扩张症和 rad-3 相关蛋白激酶 (atr) 的抑制剂，ic50 值为 10 nm。详细信息请参考利文献 wo2020087170a1 中的化合物 59。
dTAGV-1 TFA (2022/3/3)
简介：dtagv-1 tfa 是一种有效和选择性的突变 fkbp12f36v 融合蛋白降解剂。dtagv-1 tfa 可以在体内诱导 fkbp12f36v-nluc 降解。
Sterculic acid (2022/3/3)
简介：sterculic acid 是一种硬脂酰辅酶 a 去饱和酶 1 (scd1) 抑制剂。sterculic acid 特异性抑制 delta-9 去饱和酶 (δ9d) 活性，ic50 值为 0.9 μm。
MERS-CoV-IN-1 (2022/3/3)
简介：mers-cov-in-1 对冠状病毒表现出优异的抑制活性。mers-cov-in-1 可用作预防冠状病毒引起疾病 (mers-cov和sars) 的药物组合物 (信息提取自利 wo2018174442a1，compound 1)。
CPTH2 hydrochloride (2022/3/3)
简介：cpth2 hydrochloride 是有效的组蛋白乙酰基转移酶 (hat) 抑制剂。cpth2 hydrochloride 选择性地抑制 gcn5 对组蛋白 h3 的乙酰化。cpth2 hydrochloride 通过抑制乙酰转移酶 p300 (kat3b) 诱导凋亡 (apoptosis) 并降低透明细胞肾癌 (ccrcc) 细胞系的侵袭性。
GSA-10 (2022/3/3)
简介：gsa-10 是一种有效的平滑 (smo) 受体激动剂，其 ec50 值为 1.2 μm。gsa-10 是一种新型喹啉甲酰胺衍生物。gsa-10 作用于 smo，促进多能间充质干细胞分化为成骨细胞。gsa-10 介导 hedgehog (hh) 信号传导，这可能对癌症疾病的再生医学具有研究意义。
MTIC (2022/3/3)
简介：mtic 是 temozolomide (tmz) 的活性代谢物。与 tmz 相比，mitc 在大脑中的生物利用度较低，因为药物通过生物屏障和肿瘤细胞膜的渗透性会影响生物利用度。mitc 对生物膜的亲和力低。
IXA4 (2022/3/3)
简介：ixa4 是一种高选择性、无毒的 ire1/xbp1s 激活剂。ixa4 激活ire1/xbp1s 信号，而没有全局激活未折叠蛋白反应 (upr) 或其他应激反应信号通路 (例如热休克反应或氧化应激反应)。ixa4 通过激活 ire1 减少 app 分泌。
ST1936 (2022/3/3)
简介：st1936是一种选择性的纳摩尔亲和力的 5-ht6 受体激动剂，对人 5-ht6、5-ht7 和 5-ht2b 受体的 ki 值分别为 13 nm，168 nm 和 245 nm。st1936 对人和大鼠的 α2 肾上腺素受体也显示出中等亲和力 (ki 为 300 nm)。
CGP-82996 (2022/3/3)
简介：gp-82996 (cink4) 是 cdk4/6 的药理学抑制剂。gp-82996 对 cdk4/cyclin d1、cdk6/cyclin d1 和 cdk5/p35 的 ic50s 分别为 1.5、5.6 和 25 μm。gp-82996 诱导肿瘤细胞 u2os 的凋亡 (apoptosis)。gp-82996可用于癌症研究。
UPCDC-30245 (2022/3/3)
简介：upcdc-30245 是一种变构 p97 (allosteric p97) 抑制剂，ic50 约为 27 nm。upcdc-30245 抑制 p97 突变体 n660k 的效力与野生型 (ic50=300 nm) 相似，此外对 p97 突变体 t688a 仅表现出 3 倍的耐药性。upcdc-30245可用于癌症研究。
CHR-6494 TFA (2022/3/3)
简介：chr-6494 tfa 是一种有效的选择性 haspin 抑制剂，ic50 值为 2 nm。chr-6494 tfa 能够抑制组蛋白 h3t3 的磷酸化。chr-6494 tfa 诱导黑色素瘤、乳腺癌等肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。chr-6494 tfa 可用于癌症的研究。
UBP301 (2022/3/3)
简介：ubp301 是一种有效的选择性红藻氨酸受体 (kainate receptor) 拮抗剂，其 ic50 和 kd 值分别为 164 μm 和 5.94 μm。ubp301 对红藻氯酸受体的选择性比 ampa 受体高 30 倍。ubp301 是 willardiine 的衍生物。
Magnesium sulfate (2022/3/3)
简介：magnesium sulfate 是目预防和控制子痫发作的选抗惊厥药。magnesium sulfate 也被广泛用作宫缩剂。
中性、碱性土壤速效磷试剂盒 (2022/3/3)
简介：中性、碱性土壤速效磷试剂盒
NOTA (2022/3/3)
简介：nota 是一种双功能螯合物，可作为构建 pet 成像工具的框架。nota 还可以用于探针设计并通过多价效应设计信号放大。
CDK7-IN-10 (2022/3/3)
简介：cdk7-in-10 是一种 cdk7 抑制剂，ic50 小于 100 nm，来自利 wo2021016388a1，化合物 i-1。cdk7-in-10 可用于抑制激酶的活性。cdk7-in-10具有抑制细胞生长和诱导细胞凋亡的潜力。
Triperiden (2022/3/3)
简介：triperiden 是流感病毒增殖的抑制剂。triperiden 以禽瘟病毒 (fpv) 的血凝素 (haemagglutinin) 为靶点，具有抗病毒活性，并通过抑制血凝素在酸性 ph 下的构象变化来发挥作用。triperiden 也是抗胆碱能抗帕金森症药物。
SB-612111 hydrochloride (2022/3/3)
简介：sb-612111 hydrochloride 是一种新型高效的阿片受体孤儿受体 (orl-1) 拮抗剂，对 horl-1 具有较高的亲和力 (ki=0.33 nm)。sb-612111 hydrochloride 对 μ-，κ- 和 δ-receptor 的
Tafluprost acid (2022/3/3)
简介：tafluprost acid (afp-172) 是 tafluprost 的一种活性代谢形式，是一种选择性列腺素 fp 受体 (prostanoid fp receptor) 激动剂。tafluprost acid 对人列腺素 fp 受体具有高亲和力，
SHP2 protein degrader-1 (2022/3/3)
简介：shp2 protein degrader-1 是一种有效的 shp2 变构抑制剂。shp2 蛋白降解剂-1 诱导 shp2 降解和细胞凋亡。shp2 蛋白降解剂-1 具有研究 shp2 相关疾病的潜力。
土壤总磷/有机磷/无机磷含量测定试剂盒 (2022/3/3)
简介：土壤总磷/有机磷/无机磷含量测定试剂盒
Valategrast hydrochloride (2022/3/3)
简介：valategrast hydrochloride (r-411) 是一种有效的整联蛋白 α4β1 (vla-4) 和 α4β7 双重拮抗剂。valategrast hydrochloride 可用于慢性阻塞性肺疾病 (copd) 和哮喘的研究。
TLR7/8 agonist 4 hydroxy-PEG10-acid hydrochloride (2022/3/3)
简介：tlr7/8 agonist 4 hydroxy-peg10-acid hydrochloride (compound 9) 是抗体-药物偶联物的一部分，由 tlr7/8 激活剂 tlr7/8 agonist 4 (hy-139018) 和可降解的 adc linker hydroxy-peg10-acid (hy-133307) 连接而成。
TLR7/8 agonist 4 TFA (2022/3/3)
简介：tlr7/8 agonist 4 tfa (compound 41) 是一种有效的 tlr7/8 激动剂。tlr7/8 agonist 4 具有抗癌活性。
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