3月
12345678910111213141516171819202122232425262728293031
Mant-GTPγS (2022/3/3)
简介：mant-gtpγs 是一种 gtp 模拟物，是一种有效的竞争性腺苷酸环化酶 (ac) 抑制剂。mant-gtpγs 是一种有效的 ydeh 抑制剂。
Cytostatin (2022/3/3)
简介：cytostatin 是一种有效的、选择性的 pp2a 抑制剂，具有良好的抗肿瘤活性。cytostatin 也是细胞与细胞外基质粘附的抑制剂，可诱导细胞凋亡 (apoptosis)。细胞抑制素属于天然产物 fosriecin 家族。
I-BET567 (2022/3/3)
简介：i-bet567 是一种有效、具有口服活性 pan-bet 候选抑制剂，对 brd4 bd1 和 bd2 的 pic50s 分别为 6.9 和 7.2。i-bet567 已在肿瘤和炎症小鼠模型中已被证明有效。
S116836 (2022/3/3)
简介：s116836 是一种有效的，具有口服活性的 bcr-abl 酪氨酸激酶抑制剂 (tki)，可阻断野生型和 t315i bcr-abl。s116836 将 baf3/wt 和 baf3/t315i 细胞阻滞在细胞周期的 g0/g1 期，诱导凋亡 (apopto
土壤植酸酶（phytase）试剂盒 (2022/3/3)
简介：土壤植酸酶（phytase）试剂盒
S65487 hydrochloride (2022/3/3)
简介：s65487 (vob560) hydrochloride 是一种有效的选择性 bcl-2 抑制剂，是 s55746 的药。s65487 hydrochloride 对 bcl-2 突变也有活性，例如 g101v 和 d103y。s65487 hydroch
SR-0813 (2022/3/3)
简介：sr-0813 是一种有效的选择性 enl/af9 yeats 结构域抑制剂。sr-0813 对于 enl yeats 结构域的 ic50 和 ec50 值分别为 25 nm 和 205 nm。sr-0813 对于 af9 yeats 结构域的 ic50 和
AU-15330 (2022/3/3)
简介：au-15330 是 swi/snf atp 酶亚基 smarca2 和 smarca4 的蛋白水解靶向嵌合体 (protac) 降解剂。au-15330 在列腺癌异种移植模型中诱导有效抑制肿瘤生长，并与 ar 拮抗剂 enzalutamide 协同作用。au-15330 在去势抵抗性列腺癌 (crpc) 模型中诱导疾病缓解而无毒性。
ATP-PEG8-Biotin (2022/3/3)
简介：atp-peg8-biotin 是一种结合 atp 的 peg 类连接子。atp 是体内能量储存和代谢的核心成分。atp 提供代谢能来驱动代谢泵，并作为细胞中的辅酶。atp 是免疫和炎症中重要的内源性信号分子。
Nikon 晶圆检测系统OPTISTATION-3200/3100/3000 (2022/3/3)
简介：
Biotin-PEG7-C2-NH-Vidarabine-S-CH3 (2022/3/3)
简介：biotin-peg7-c2-nh-vidarabine-s-ch3 是一种 peg 类连接子，包含腺苷类似物 vidarabine。vidarabine 是一种抗病毒药物，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。
Biotin-PEG7-C2-S-Vidarabine (2022/3/3)
简介：biotin-peg7-c2-s-vidarabine 是一种 peg 类连接子，包含腺苷类似物 vidarabine。vidarabine 是一种抗病毒药物，对单纯疱疹病毒和水痘带状疱疹病毒具有活性。
Oritinib mesylate (2022/3/3)
简介：oritinib (sh-1028) mesylate 是一种选择性的、口服活性的、基于嘧啶的不可逆 egfr 抑制剂。ic50值为18 nm。oritinib (sh-1028) mesylate 对 egfr 敏感和耐药 (t790 m) 突变表现出有效的活性。oritinib (sh-1028) mesylate 显着抑制egfr敏感和耐药突变肿瘤细胞的增殖。
Elomotecan hydrochloride (2022/3/3)
简介：elomotecan hydrochloride (bn 80927) 是一种有效的拓扑异构酶 i 和 ii 抑制剂。elomotecan hydrochloride (bn 80927) 是属于高喜树碱家族 (hcpt) 的喜树碱类似物。与其他拓扑异构酶 i 和 ii 的参考抗癌药物相比，elomotecan hydrochloride (bn 80927) 减少不同肿瘤细胞的增殖效果更好。
Viridicatumtoxin (2022/3/3)
简介：viridicatumtoxin 是从绿色青霉菌中提取的一种新型霉菌毒素，在大鼠体内的 ld50 为 122.4 mg/kg。
N-3-Oxo-hexadecanoyl-L-Homoserine lactone (2022/3/3)
简介：n-3-oxo-hexadecanoyl-l-homoserine lactone 是一种信号分子，用于协调许多细菌中高密度的群体行为。n-3-oxo-hexadecanoyl-l-homoserine lacton 以支持细胞-细胞或宿主-细胞相互作用的方式吸附并促进脂质膜的重塑。
DB2115 tertahydrochloride (2022/3/3)
简介：db2115 (tertahydrochloride) 是骨髓主调节因子 pu.1 的有效抑制剂。db2115 (tertahydrochloride) 具有研究癌症疾病的潜力，包括白血病等血液系统癌症，以及与pu. 1 功能障碍相关的其他疾病 (信息来自利 wo2017223260a1，compound db2115)。
β-Rubromycin (2022/3/3)
简介：β-rubromycin 是人类免疫缺陷病毒-1 (hiv-1) rna 导向的 dna 聚合酶的有效和选择性抑制剂 (逆转录酶)。β-红霉素是一类醌类抗菌剂。
WIN 64338 hydrochloride (2022/3/3)
简介：win 64338 hydrochloride 是一种有效和选择性的非肽竞争性缓激肽 b2 受体拮抗剂。win 64338 hydrochloride 抑制 [3h]-bradykinin 与人 imr-90 细胞上的缓激肽 b2 受体结合，ki 值为 64
Withanolide B (2022/3/3)
简介：withanolide b 是 w. somnifera dunal 的活性成分。withanolide b 通过 erk1/2 和 wnt/β-catenin 信号通路促进 hbmscs 的成骨分化。 withanolide b 具有神经保护、抗关节炎、抗衰老和抗癌的作用。
4-Hydroxy triamterene sulfate-d4 sodium (2022/3/3)
简介：
(R)-Mephenytoin (2022/3/3)
简介：(r)-mephenytoin ((-)-mephenytoin) 是 mephenytoin 的 r 型对映体。mephenytoin 是一种抗惊厥剂。
KH-CB20 (2022/3/3)
简介：kh-cb20，一种 e/z 混合物，是有效和选择性的 clk1 和密切相关的同工型 clk4 的抑制剂，抑制 clk1 的 ic50 值为 16.5 nm。kh-cb20 还可以抑制 dyrk1a (ic50=57.8 nm) 和 clk3 (ic50=488 nm)。
ETP-45658 (2022/3/3)
简介：etp-45658 是一种有效的 pi3k 抑制剂，抑制 pi3kα，pi3kδ，pi3kβ 和 pi3kγ的 ic50 值分别为 22.0 nm，39.8 nm，129.0 nm 和 717.3 nm。etp-45658 还可以抑制 dna-pk (ic50=70.6 nm) 和 mtor (ic50=152.0 nm)。etp-45658 可用于癌症研究。
IL-17A modulator-2 (2022/3/3)
简介：il-17a modulator-2 是一种 il-17a 调节剂，来自利 wo2021239743+a1，example 27。il-17a modulator-2 抑制 il-17a 的生物学效应，pic50 为 8.3。il-17a modulator-2 可用于研究与调节 il-17a 活性相关的疾病或病症，包括具有免疫成分或自身免疫病理的疾病、癌症和神经退行性疾病。
MY33-3 (2022/3/3)
简介：my33-3 是一种有效和选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 rptpβ/ζ 抑制剂，ic50 值为 ~0.1 μm。my33-3 还抑制 ptp-1b (ic50 ~0.7 μm)。my33-3 可以减少乙醇消耗并缓解 sevoflurane 引起的神经炎症和认知功能障碍。
Labetalol (2022/3/3)
简介：labetalol (ah5158) 是一种具有口服活性的选择性 α1- 和非选择性 β-肾上腺素能受体 (adrenergic receptor) 竞争性拮抗剂。labetalol 是一种抗高血压药物，可用于心血管疾病的研究，如妊娠期高血压。
Cerlapirdine (2022/3/3)
简介：cerlapirdine (sam-531, pf-05212365) 是一种选择性和有效的 5-羟色胺 6 (5-ht6) 受体的完全拮抗剂。cerlapirdine 具有研究阿尔茨海默病的潜力。
OSBPL7-IN-1 (2022/3/3)
简介：osbpl7-in-1 是一种具有口服活性的氧甾醇结合蛋白样 7 (osbpl7) 抑制剂。osbpl7-in-1 促进质膜上 abca1 的增加而不影响 mrna 表达。
GRK-IN-1 (2022/3/3)
简介：grk-in-1 是一种潜在的 g 蛋白偶联受体激酶 (grk) 抑制剂。
MSN交谈
