代谢酶/蛋白酶(第440页)

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FPL 66564,140369-78-4
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fpl 66564 是一种短效血管紧张素转换酶 (ace) 抑制剂，对兔 ace 的 ic50 为 5.7 nm

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CL 118326,97012-61-8
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cl 118326 是一种强效、选择性、竞争性的哺乳动物胰腺磷脂酶 a2 (pla2) 抑制剂和弱的血小板活化因子受体 (paf receptor) 拮抗剂

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NCX-278,1202697-61-7
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ncx-278 是一种人类碳酸酐酶 (carbonic anhydrase) 抑制剂，对 hca ii 的 ki 为 13 nm，对 hca i 的 ki 为 410 nm，对 hca i..

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CGS 23885,134822-78-9
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cgs 23885 是一种具有口服活性的 5-脂氧合酶 (5-lipoxygenase) 抑制剂

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DJT06001,1628182-40-0
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djt06001 是一种具有口服活性的高选择性的 xa 因子 (fxa) 抑制剂

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A-849519,904680-01-9
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a-849519 是一种可逆性甲硫氨酸氨基肽酶-2 (metap-2) 抑制剂，其 ic50 为 19 nm

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RX-RA-69,77749-49-6
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rx-ra-69 是一种口服有效的血小板磷酸二酯酶 (pde) 抑制剂，ic50 为 1 nm

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NCO-650 free base,81907-78-0
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nco-650 free base 是一种抗过敏剂，通过抑制肥大细胞内的关键胰蛋白酶样蛋白酶 (类胰蛋白酶) 来发挥作用

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SMases D-IN-1,849020-48-0
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smases d-in-1 是一种 loxosceles (棕色隐士蜘蛛) 鞘磷脂酶d鞘磷脂酶 d (smase d) 抑制剂，ki 值为 0.54 μm

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CV 5975,100277-62-1
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cv 5975 是一种口服血管紧张素转换酶 (ace) 竞争性抑制剂，其对兔肺 ace 的 ic50 为 3.1 nm，ki 值为 2.6 nm

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CU-2010,1021707-76-5
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/cu-2010.htmlcu-2010 是一种丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。cu-2010..

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Notum-IN-2,2411969-28-1
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notum-in-2 是一种具有部分脑穿透性的 notum 羧酸酯酶 (carboxyl-esterase) 抑制剂，其 ic50 值为 18 nm。notum-in-2 可作为一种化学工..

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BC-DXI-495,2421117-94-2
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bc-dxi-495 是一种 aimp2-dx2 抑制剂

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DM175,832119-34-3
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/dm175.htmldm175 是一种 fxr 部分激动剂。dm175 可结合 fxr 的配体结合结构域，诱导 trp..

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BPN-14136,1628945-93-6
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bpn-14136 是一种口服有效的视黄醇结合蛋白 4 (rbp4) 抑制剂

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SBI-0802767,68220-27-9
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sbi-0802767 是一种口服活性、非竞争性且选择性的 lmptp 抑制剂，其 ic50 为 0.083 μm

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AX8819,928161-33-5
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ax8819 是一种选择性二肽基肽酶 ii (dpp ii) 抑制剂，其 ic50 为 0.88 nm

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SH-11037,1638153-78-2
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sh-11037 是一种强效的可溶性环氧化物水解酶 (seh) 抑制剂，可与 seh 水解酶结构域中的底物结合裂隙结合

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MTHFD1/2-IN-1
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mthfd1/2-in-1 是一种口服有效、双重 mthfd1/mthfd2 抑制剂，对人源 mthfd1 和 mthfd2 的 ic50 分别为 0.26 μm 和 0.031 μm

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MTHFD2-IN-7
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mthfd2-in-7 是一种口服有效、选择性的 mthfd2 抑制剂，对人源 hmthfd1 和 hmthfd2 的 ic50 分别为 0.038 μm 和 7.44 μm

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