代谢酶/蛋白酶(第441页)

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FBPase-IN-7
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fbpase-in-7 是一种果糖-1,6-二磷酸酶 (fbpase) 抑制剂，其 ic50 为 0.75 μm

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SGK1-IN-8,3109982-48-8
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sgk1-in-8 (compound 55) 是一种 sgk1 和 gsk3β 抑制剂，对人源 sgk1 的 ic50 为 0.11 μm，对人源 gsk3β 的 ic50 为 3.39..

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PDE1-IN-12,191982-37-3
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pde1-in-12 (p78, the first compound in 12) 是一种 pde1 抑制剂。pde1-in-12 可抑制由 pde1 介导的多巴胺 d1 受体细胞内通路..

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DB-310,2338531-17-0
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db-310 是一种选择性免疫蛋白酶体 lmp2 抑制剂，ic50 值为 80.62 nm

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TrxR2-IN-1,3085154-16-8
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trxr2-in-1 是一种硫氧还蛋白还原酶 2 (trxr2) 抑制剂，其 ic50 值为 0.83 μm

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SGK1-IN-7,3109982-58-0
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sgk1-in-7 是一种可穿过血脑屏障的 sgk1 抑制剂，其 ic50 为 0.72 μm

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DRL-17822,898911-09-6
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drl-17822 是一种选择性胆固醇酯转移蛋白 (cetp) 抑制剂

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ALR2/α-Glucosidase-IN-1
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alr2/α-glucosidase-in-1 (compound 4) 是一种竞争性 alr2 抑制剂和竞争性 α-glucosidase 抑制剂，其 alr2 ic50 为 0.250..

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CP 71362,112227-15-3
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cp 71362 是一种肾素抑制剂，是高效的底物类似物过渡态模拟物，具有降压特性

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FE 999011,171092-64-1
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fe 999011 是一种具有口服活性的二肽基肽酶 iv (dpp-iv) 抑制剂，对人源和大鼠源的 ic50 分别为 7 nm 和 3 nm

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LYP-IN-5,459853-10-2
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lyp-in-5 是一种淋巴样酪氨酸磷酸酶 (lyp) 抑制剂，其 ic50 值为 20.6 μm。lyp-in-5 能增强 tcr 刺激后 zap70 和 erk1/2 的磷酸化，促进 ..

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LY-23
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ly-23 是一种具有口服活性的 α-葡萄糖苷酶 (α-glucosidase) 抑制剂 (ki = 0.05 μm)，对麦芽糖酶、蔗糖酶、异麦芽糖酶的 ic50 值分别为 0.18 μm..

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sEH-IN-23
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seh-in-23 是一种可溶性环氧化物水解酶抑制剂，其对人源的 ic50 为 0.8 nm，对鼠源的 ic50 为 0.7 nm

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GSK-1264,1392118-63-6
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gsk-1264 是一种 hiv-1 整合酶抑制剂

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DM245,3106606-60-1
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dm245 是一种 epac1 激活剂和 stat3 磷酸化抑制剂，其靶点 pic50 为 4.801

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Cathepsin-IN-5,2475078-38-5
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cathepsin-in-5 是一种组织蛋白酶 (cathepsin) 抑制剂，对组织蛋白酶 l (cathepsin l) 和组织蛋白酶 s (cathepsin s) 的 ic50 值..

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FBP
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fbp 是一种线粒体靶向的、选择性的抗癌剂

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Ro 20-0083,31478-25-8
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ro 20-0083 是一种具有口服活性的胰腺脂肪酶 (pancreatic lipase) 抑制剂

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Atorvastatin (lysine),609843-23-4
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官网链接：https://www.medchemexpress.cn/atorvastatin-lysine.htmlatorvastatin lysine 是一种 hmg-coa 还原酶..

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Lanopepden camsylate,1441390-28-8
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lanopepden camsylate (gsk1322322 camsylate) 是一种高亲和力细菌 (bacterial) 肽脱甲酰基酶 (peptide deformylase)..

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