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MedChemExpress

第10年

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  • CPL500036,1829530-11-1
    CPL500036,1829530-11-1
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    cpl500036 是一种口服有效、可穿透血脑屏障的磷酸二酯酶 10a (pde10a) 抑制剂,其 ic50 值为 1 nm (文献 1) 和 35 nm (文献 2)
    所在地:中国大陆    
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  • LP-935001,1875037-24-3
    LP-935001,1875037-24-3
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    lp-935001 是一种 notum 羧酸酯酶 (notum carboxylesterase) 抑制剂,其 ic50 为 0.4 nm
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  • CH-123,64405-40-9
    CH-123,64405-40-9
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    ch-123 是一种口服有效的降脂剂
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  • QC-308,1353712-58-9
    QC-308,1353712-58-9
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    qc-308 是一种 ho-1/ho-2 抑制剂,其 ho-1 ic50 为 0.27 μm,ho-2 ic50 为 0.46 μm。qc-308 可结合血红素铁 (ii) 以破坏催化作用..
    所在地:中国大陆    
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  • SRP-001,2290606-49-2
    SRP-001,2290606-49-2
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    srp-001 是一种具备口服活性与血脑屏障穿透能力的镇痛和解热剂。srp-001 可降低 faah 的表达水平,轻度抑制 herg 电流,生成 am404 (hy-101388),维持肝..
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  • Mimosinamine,37053-15-9
    Mimosinamine,37053-15-9
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    mimosinamine 是一种具有 fe2+ 螯合活性的羟化酶 (hydroxylase) 抑制剂。mimosinamine 可抑制牛肾上腺酪氨酸羟化酶、大鼠肝脏苯丙氨酸羟化酶以及大鼠脑..
    所在地:中国大陆    
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  • Nampt-IN-19,2109805-79-8
    Nampt-IN-19,2109805-79-8
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    nampt-in-19 是一种具有口服活性的非底物型烟酰胺磷酸核糖转移酶 (nampt) 抑制剂,对人源蛋白的 ki 值为 5.6 nm
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  • PSI-112,1854997-77-5
    PSI-112,1854997-77-5
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    psi-112 是一种 yo 类 μplm 抑制剂,对野生型、f587a 突变型、k607a 突变型的 ic50 值分别为 0.38 μm、1.48 μm 和 0.37 μm。psi-11..
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  • KC-11404,148490-22-6
    KC-11404,148490-22-6
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    kc-11404 是一种具有口服活性的抗组胺剂、5-lipoxygenase 抑制剂,其对豚鼠 5-lipoxygenase 的 ic50 为 0.9 μm
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  • Indoluidin D,2763081-61-2
    Indoluidin D,2763081-61-2
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    indoluidin d 是一种二氢乳清酸脱氢酶 (dhodh) 抑制剂,对人源 dhodh 的 ic50 为 210 nm
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  • LMPTP IN-2,2361515-53-7
    LMPTP IN-2,2361515-53-7
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    lmptp in-2 是一种选择性蛋白酪氨酸磷酸酶 (lmptp) 抑制剂, ic50 为 0.020 μm。lmptp in-2 通过非竞争性机制发挥抑制作用。lmptp in-2 可用..
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  • Succinate dehydrogenase-IN-12,2110408-47-2
    Succinate dehydrogenase-IN-12,2110408-47-2
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    succinate dehydrogenase-in-12 是一种选择性线粒体复合物 ii  (succinate dehydrogenase) 抑制剂,ic50 为 3.3 nm。suc..
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  • Aminobutane bisphosphonate,32545-60-1
    Aminobutane bisphosphonate,32545-60-1
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    aminobutane bisphosphonate 是一种克氏锥虫 (trypanosoma cruzi) 法尼基焦磷酸合酶 (fpps) 抑制剂,对克氏锥虫的 ic50 为 30.77..
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  • GP515,144928-48-3
    GP515,144928-48-3
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    gp515 是一种强效且具有选择性的腺苷激酶 (adenosine kinase) 抑制剂,其对人体的 ic50 值为 4 nm
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  • (Z)-Norendoxifen,1308808-22-1
    (Z)-Norendoxifen,1308808-22-1
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    (z)-norendoxifen 是一种芳香化酶 (aromatase) 抑制剂和雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂
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  • U-11634,3414-47-9
    U-11634,3414-47-9
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    u-11634 是一种口服有效的多巴胺 β-羟化酶 (dopamine β-hydroxylase) 非竞争性抑制剂,对大鼠的 ld50 值为 1197 mg/kg (皮下注射) 和 52..
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  • Ethyl-3,4-dephostatin,237756-11-5
    Ethyl-3,4-dephostatin,237756-11-5
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    ethyl-3,4-dephostatin 是一种蛋白酪氨酸磷酸酶 1b (ptp1b) 抑制剂,其 ic50 为 0.58 μg/ml。ethyl-3,4-dephostatin 可用于..
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  • SB-587094,949142-44-3
    SB-587094,949142-44-3
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    官网链接:https://www.medchemexpress.cn/sb-587094.htmlsb-587094 是一种 metap-2 抑制剂。sb-587094 可抑制含钴、锰的 ..
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  • SQ 31906 free base,81131-74-0
    SQ 31906 free base,81131-74-0
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    sq 31906 free base 是 pravastatin (hy-b0165) 的 3α-羟基异构体和代谢产物。sq 31906 free base 可在酸性条件下通过非酶促反应生..
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  • FuBIG
    FuBIG
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    fubig 是一种亚氨基胍类衍生物,具有神经保护作用
    所在地:中国大陆    
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