表观遗传学(第92页)

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ZEN-3862
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zen-3862 是一种 bet 抑制剂，抑制 brd4(bd1) 和 brd4(bd2) 的 ic50 分别为 0.16 和 0.13 μm。zen-3862 可用于形成 protac ..

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HAT-IN-1
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hat-in-1 是 hat 的抑制剂，用于癌症研究。

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TCJL37
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tcjl37 是一种有效的，具有口服活性的选择性 tyk2 抑制剂，ki 为 1.6 nm。tcjl37 可用于炎症性肠病 (ibd) 的研究。

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NI-42
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ni-42 (compound 13-d)，一种 brpfs 正交结构的化学探针，是有偏向性的 brpfs 的溴结构域 (brd) 抑制剂 (ic50: brpf1/2/3=7.9/48/..

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CD235
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cd235 是 cd161 的结构类似物。cd161 是一种有效且口服生物可利用的 bet 溴结构域抑制剂。

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GSK2879552 dihydrochloride
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gsk2879552 dihydrochloride是一种可口服的，不可逆的 lsd1/ kdm1a 抑制剂，具有抗肿瘤活性。

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Bobcat339 hydrochloride
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bobcat339 hydrochloride 是一种有效的、选择性的基于胞嘧啶的 tet 酶抑制剂，抑制 tet1 和 tet2 的 ic50 值分别为 33 μm 和 73 μm。bo..

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(Rac)-BAY1238097
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(rac)-bay1238097 是一种 bet 抑制剂，对 brd4 的 ic50 值为 1.02 μm。用于癌症研究。

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GSK467
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gsk467 是一种细胞渗透性的，有效选择性的 kdm5b (jarid1b or plu1) 抑制剂，ki 值为 10 nm，是 kdm4c 选择性的 180 倍，而对 kdm6 或其他..

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PF-06263276
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pf-06263276 (pf 6263276) 是一种有效、选择性的 pan-jak 抑制剂，对 jak1、jak2、jak3 和 tyk2 的抑制作用 ic50 值分别为 2.2 nm..

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WDR5-IN-4 TFA
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wdr5-in-4 tfa 是一种染色质相关 wd 重复结构域 5 蛋白 (wdr5) 的 win 位点抑制剂，kd 值为 0.1 nm。wdr5-in-4 tfa 能够从染色质中取代 w..

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GSK-3484862
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gsk-3484862 是 dna 甲基转移酶 dnmt1 的非共价抑制剂，通过诱导 dna 低甲基化起抗癌作用。

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CBB1003 hydrochloride
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cbb1003盐酸盐是组蛋白去甲基化酶lsd1抑制剂,ic50值为10.54um。

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BRD7-IN-1 free base
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brd7-in-1 free base 是一种修饰的 bi7273 衍生物 (brd7/9 抑制剂)，通过与 vhl 配体连接形成 protac vz185 (vz185 抑制 brd7/..

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IACS-9571
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iacs-9571 是溴结构域蛋白 trim24 和 brpf1 的抑制剂，对 trim24 的 ic50 和 kd 值分别为 8 nm 和 31 nm，对 brpf1 的 kd 值为 1..

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CBB1003
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cbb1003是组蛋白去甲基化酶lsd1抑制剂,ic50值为10.54um。

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(3S,4R)-Tofacitinib
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(3s,4r)-tofacitinib 是 tofacitinib 的低活性异构体。tofacitinib 抑制 jak3，ic50 为 1 nm。

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EPZ020411
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epz020411是一种有效的选择性prmt6 抑制剂, ic50 为 10 nm,比作用于 prmt1 和prmt8选择性高10倍多。

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JAK-IN-10
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jak-in-10 是一种 jak 抑制剂，可用于干眼症的研究。

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UNC 669
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unc 669，甲基赖氨酸结合结构域的配体，是 l3mbtl1 和 l3mbtl3 的抑制剂，ic50 分别为 4.2 um 和 3.1 um。

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