您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

诚信档案

MedChemExpress

第10年

当前位置:阿仪网    >   生物试剂/抗体/细胞    >   生化试剂    >  其他    >  MedChemExpress   >   产品展示    >  MCE信号通路    >   自噬   >   SBP-7455

SBP-7455

参考价¥咨询
型号
  • 参考价咨询
  • 型号
  • 品牌 $brandModel.Title
  • 所属地区美洲
  • 原产地上海-上海市
  • 产品摘要

    SBP-7455 是一种有效的,高亲和力,具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂,在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性,并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。


服务

  • 品质保障·资金安全·售后无忧

产品完善度:

更新时间:2026/10/7 8:41:50关注度:2455

关键词标签:sbp

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

SBP⁻⁷455

CAS No. : 1884222⁻⁷4-5

MCE 国际站:SBP⁻⁷455

产品活性:SBP⁻⁷455 是一种有效的,高亲和力,具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂,在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP⁻⁷455 有效抑制 ULK1/2 酶活性,并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。

研究领域:Autophagy

作用靶点:ULK | Autophagy

In Vitro: SBP⁻⁷455 (compound 26; 72 h) treatment inhibits cell growth with an IC50 of 0.3 µM for MDA-MB-468 cells. SBP⁻⁷455 inhibits starvation-induced autophagic flux in TNBC cells that are dependent on autophagy for survival.

In Vivo: A single dose of SBP⁻⁷455 (compound 26) (30 mg/kg) is orally administered to mice. The Tmax for SBP⁻⁷455 is approximately 1 h, the Cmax is 990 nM and the T1/2 is 1.7 h. The plasma concentration of SBP⁻⁷455 remains above the ULK1 IC50 for almost 4 h after oral dosing.
The mice are dosed with SBP⁻⁷455 (compound 26) (10 mg/kg) by oral gavage, and liver samples were collected after 2 h. The results reveals robust inhibition of pATG13 (Ser318), as well as downregulation of total ATG13 and ULK1 levels by SBP⁻⁷455.

相关产品:Bioactive Compound Library Plus | Kinase Inhibitor Library | Anti-Cancer Compound Library | Autophagy Compound Library | Orally Active Compound Library | Anti-Breast Cancer Compound Library | MRT67307 | MRT68921 dihydrochloride | ULK-101 | GW406108X

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路
30+ Screening Libraries 疾病机制研究的高效工具
CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8
FDA-Approved 药物筛选库
Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶
Top Publications Citing Use of MCE
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持






快速导航

在线咨询5分钟应答

提交