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SBP-7455 是一种有效的,高亲和力,具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂,在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP-7455 有效抑制 ULK1/2 酶活性,并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
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更新时间:2026/10/7 8:41:50关注度:2455
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CAS No. : 1884222⁻⁷4-5
MCE 国际站:SBP⁻⁷455
产品活性:SBP⁻⁷455 是一种有效的,高亲和力,具有口服活性的双重 ULK1/ULK2 自噬抑制剂,在 ADP-Glo 分析中的 IC50 分别为 13 nM 和 476 nM。SBP⁻⁷455 有效抑制 ULK1/2 酶活性,并可用于三阴性乳腺癌 (TNBC) 的研究。
研究领域:Autophagy
In Vitro: SBP⁻⁷455 (compound 26; 72 h) treatment inhibits cell growth with an IC50 of 0.3 µM for MDA-MB-468 cells. SBP⁻⁷455 inhibits starvation-induced autophagic flux in TNBC cells that are dependent on autophagy for survival.
In Vivo: A single dose of SBP⁻⁷455 (compound 26) (30 mg/kg) is orally administered to mice. The Tmax for SBP⁻⁷455 is approximately 1 h, the Cmax is 990 nM and the T1/2 is 1.7 h. The plasma concentration of SBP⁻⁷455 remains above the ULK1 IC50 for almost 4 h after oral dosing.
The mice are dosed with SBP⁻⁷455 (compound 26) (10 mg/kg) by oral gavage, and liver samples were collected after 2 h. The results reveals robust inhibition of pATG13 (Ser318), as well as downregulation of total ATG13 and ULK1 levels by SBP⁻⁷455.
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