您好,欢迎来到阿仪网! 请登录 免费注册

诚信档案

MedChemExpress

第10年

当前位置:阿仪网    >   生物试剂/抗体/细胞    >   生化试剂    >  其他    >  MedChemExpress   >   产品展示    >  MCE信号通路    >   自噬   >   Sulfosuccinimidyl oleate

Sulfosuccinimidyl oleate

参考价¥咨询
型号
  • 参考价咨询
  • 型号
  • 品牌 $brandModel.Title
  • 所属地区美洲
  • 原产地上海-上海市
  • 产品摘要

    Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 结合小胶质细胞表面上的 CD36 受体。具有抗炎作用。


服务

  • 品质保障·资金安全·售后无忧

产品完善度:

更新时间:2026/10/7 8:40:05关注度:2510

关键词标签:Sulfo-N-succinimidyl,oleate

支付方式:

  • 支付宝 微信 银行转账

MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。

Sulfosuccinimidyl oleate

CAS No. : 135661-44-8

MCE 国际站:Sulfosuccinimidyl oleate

产品活性:Sulfosuccinimidyl oleate (Sulfo-N-succinimidyl oleate) 是一种长链脂肪酸,抑制脂肪酸向细胞转运。Sulfosuccinimidyl oleate 是一种有效且不可逆的线粒体呼吸链抑制剂。Sulfosuccinimidyl oleate 结合小胶质细胞表面上的 CD36 受体。具有抗炎作用。

研究领域:Autophagy

作用靶点:Mitophagy

In Vitro: Sulfosuccinimidyl oleate (20 µM and 50 µM, 24 hours) alone does not alter the cellular viability. Exposure to 100 ng/ml LPS+5 ng/mL IFNγ modestly, yet significantly reduces the viability of the BV2 cells. Co-treatment with Sulfosuccinimidyl oleate prevents the LPS+IFNγ-induced reduction in the cell viability.
Sulfosuccinimidyl oleate (50 µM, 24 hours) co-treatment significantly reduces the LPS+IFNγ-induced expression of NOS2 and COX-2 in BV2 cells. Western blot analysis reveals a significant LPS/IFNγ-induced upregulation in the phosphorylated form of the p38, which is prevented by co-treatment with Sulfosuccinimidyl oleate (50 µM, 24 hours).

In Vivo: Sulfosuccinimidyl oleate (50 mg/kg; administered once by single oral gavage) significantly reduces the cortical ischemic infarct size compared to vehicle-treated controls in male BALB/cABom mice with pMCAo model. In addition, Sulfosuccinimidyl oleate at 50 mg/kg is suitable to see a beneficial effect after stroke.

相关产品:3-Methyladenine | Doxorubicin hydrochloride | SB 203580 | Deferoxamine mesylate | Dexamethasone | Metformin hydrochloride | U0126-EtOH | Etoposide | AICAR | Brefeldin A | Resveratrol | Quercetin | Melatonin | Curcumin | Valproic acid | Sunitinib | Tanespimycin | Hemin | Simvastatin | Tripterin | Ivermectin | Aspirin | Kaempferol | Oxidopamine hydrobromide | Betulinic acid | Salinomycin | Sulfosuccinimidyl oleate sodium | Parthenolide

品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。

1000+ Inhibitors&Agonists 作用于20多条经典信号通路
30+ Screening Libraries 疾病机制研究的高效工具
CCK8 Kit | Cell Counting Kit-8
FDA-Approved 药物筛选库
Inhibitor Cocktails 蛋白酶, 磷酸酶 & 去乙酰化酶
Top Publications Citing Use of MCE
MCE Hotline: 4008203792 | 中国现货 - 全球文献引用 - 高纯度高品质 - 全方位技术支持






快速导航

在线咨询5分钟应答

提交