当前位置:阿仪网 > 生物试剂/抗体/细胞 > 生化试剂 > 其他 > MedChemExpress > 产品展示 > MCE信号通路 > 自噬 > THZ-P1-2

THZ-P1-2 是一种首创的,选择性的 PI5P4K 抑制剂,对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏,上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌活性。
服务

产品完善度:
更新时间:2026/10/7 8:41:36关注度:2494
关键词标签:thz-p1-2
支付方式:
MCE 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,我们不为任何个人用途提供产品和服务。
CAS No. : 2058075-45⁻⁷
MCE 国际站:THZ-P1-2
产品活性:THZ-P1-2 是一种首创的,选择性的 PI5P4K 抑制剂,对 PI5P4Kα 的 IC50 为 190 nM。THZ-P1-2 共价靶向 PI5P4Kα/β/γ 中无序环上的半胱氨酸。THZ-P1-2 引起自噬破坏,上调 TFEB 信号传导。THZ-P1-2 在白血病细胞系中显示抗癌活性。
研究领域:Autophagy
作用靶点:Autophagy
In Vitro: THZ-P1-2 (0.2-11.4 µM) exhibits approximately 75% inhibition of PI-4,5-P2 formation by PI5P4Kα and PI5P4Kγ and 50% inhibition by PI5P4Kβ at a concentration of 0.7 µM.
THZ-P1-2 (10-100000 nM; 72 hours) shows modest anti-proliferative activity in all six AML/ALL cell lines with IC50 values in the low micromolar range.
相关产品:Bioactive Compound Library Plus | Anti-Cancer Compound Library | Autophagy Compound Library | Anti-Blood Cancer Compound Library | MG-132 | Rapamycin | 3-Methyladenine | Cisplatin | LY294002 | Doxorubicin hydrochloride | Bafilomycin A1 | Paclitaxel | Cycloheximide | Venetoclax | CHIR-99021 | SB 203580 | Chloroquine | Deferoxamine mesylate | Resatorvid | SP600125 | Dexamethasone | Bortezomib | Metformin hydrochloride | Tamoxifen | Forskolin | Oxaliplatin | Dorsomorphin | Gemcitabine | Necrostatin-1 | PD98059 | U0126-EtOH | Verteporfin | Actinomycin D
品牌介绍:
• MCE (MedChemExpress) 拥有数百种全球独家化合物,我们致力于为全球科研客户提供最新最全的高品质小分子活性化合物;
• 10,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域;
• 设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系;
• 提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告,确保产品的高纯度、高品质;
• 产品的生物活性多经各国客户实验验证;
• Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果;
• 专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展,为您提供全球最新的活性化合物;
• 与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。
推荐产品